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Regeneron Pharmaceuticals 주식 (NASDAQ: REGN)

에 대한 최신 뉴스 Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) 주식

REGENERON PHARMACEUTICALS

Regeneron Pharmaceuticals

Regeneron Pharmaceuticals discovers, develops, and commercializes products that fight eye disease, cardiovascular disease, cancer, and inflammation. The company has several marketed products, including low-dose Eylea and Eylea HD, approved for wet age-related macular degeneration and other eye diseases; Dupixent in immunology; Praluent for LDL cholesterol lowering; Libtayo in oncology; and Kevzara in rheumatoid arthritis. Regeneron is also developing monoclonal and bispecific antibodies with Sanofi, other collaborators, and independently, and has earlier-stage partnerships that bring new technology to the pipeline, including RNAi (Alnylam) and Crispr-based gene editing (Intellia).

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Large Cap

News

Movers

BURL

CPRT

DECK

OKTA

Citigourp Global Markets 2% Protected Notes Linked To The Djia

SMMT

지난 주 가장 부진했던 11개의 대형주는 다음과 같다. 서밋 테라퓨틱스, PDD 홀딩스, 벌링턴 스토어스, 리제네론, 부즈 앨런 해밀턴, 옥타, 데커스 아웃도어, 코파트, 쿠퍼 컴퍼니스, 텍사스 퍼시픽 아일랜드, HP

PDD 홀딩스, 리제네론, 벌링턴 스토어스 등 지난주 급락한 대형주 11종목 (5월 26일~30일)

Bulls and Bears 1

Markets

MRVL

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NVDA

PATH

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SPRO

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벤징가는 지난 한 주 동안 많은 투자자가 선호하는 주식의 전망을 조사했다. 주요 기사 중 일부는 다음과 같다. 5월에 미국 주식은 2023년 11월 이후 가장 강력한 월간 랠리를 기록했으며, 이는 무역 긴장 완화와 탄탄한 기술 실적에 의해 주도되었다. S&amp;P 500은 6.2% 상승했고, 나스닥 종합지수는 9.6% 급등하여 두 지수 모두 올해 긍정적인 영역으로 돌아왔다. &#34;매그니피센트 7&#34; 기술 대기업들이 선두에 나섰으며, 엔비디아(NASDAQ:NVDA)의 주가는 전년 대비 70% 매출 증가를 보고한 후 24% 상승했다.

벤징가 불스 앤 베어스: 엔비디아, 팔란티어, 마벨 테크놀로지 - 그리고 시장은 5월에 랠리

Lawsuit against drug companies

Opinion

Trading Ideas

ABBV

AMGN

SEPN

한 미디어 행사에서 트럼프 대통령은 기자들에게 59%에서 90% 사이의 가격 인하를 목표로 하고 있다고 말하며 제약사들에게 30일의 시간을 주었다. 월가는 이 소식을 받아들였고, 행정명령이 발표된 날 주요 바이오제약 주식의 주가는 하락했지만 대부분의 업계 주식은 반등했다.트럼프의 행정명령으로 인해 반등에 그치지 않고 급등할 것으로 예상되는 제약주 3가지를 소개한다.

트럼프의 약가 인하로 수혜 입을 수 있는 제약주 3가지

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. - Common Stock

Regeneron Pharmaceuticals Inc

Regnum Corp

Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) has outperformed the market over the past 20 years by 14.22% on an annualized basis producing an average annual return of 22.54%. Currently, Regeneron Pharmaceuticals has a market capitalization of $55.03 billion. 
Buying $100 In REGN: If an investor had bought $100 of REGN stock 20 years ago, it would be worth $6,185.92 today based on a price of $509.72 for REGN at the time of writing.
<h3>Regeneron Pharmaceuticals's Performance Over Last 20 Years</h3>
<img src="https://www.benzinga.com/files/images/story/2025/1750453216_0.png" alt="comp_fig" />
Finally -- what's the point of all this? The key insight to take from this article is to note how much of a difference compounded returns can make in your cash growth over a period of time.
This article was generated by Benzinga's automated content engine and reviewed by an editor.

$100 Invested In Regeneron Pharmaceuticals 20 Years Ago Would Be Worth This Much Today

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Friday approved Regeneron Pharmaceuticals Inc.&nbsp;(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) and Sanofi SA&#8217;s (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>) Dupixent&nbsp;(dupilumab) for adult patients with bullous pemphigoid (BP), a rare, chronic <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/health-care" rel="noreferrer noopener">autoimmune skin disorder</a>.
BP primarily affects elderly patients and is characterized by intense itch, painful blisters and lesions, and skin reddening. It can be chronic and relapsing with <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/g46019439/dupixent-dupilumab-approved-in-the-u-s-as-the-only-targeted-medicine-to-treat-patients-with-bullou" rel="noreferrer noopener">underlying type 2 inflammation</a>.
The blisters and rash can form over much of the body and cause the skin to bleed and break down, making patients more prone to infection.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/trading-ideas/movers/25/05/45692578/regeneron-sanofi-stock-falls-after-uneven-smokers-lung-drug-data" rel="noreferrer noopener">Regeneron, Sanofi Stock Falls After Uneven Smoker&#8217;s Lung Drug Data</a>
The FDA approval is based on data from the pivotal ADEPT Phase 2/3 trial that evaluated the efficacy and safety of Dupixent compared to placebo in adults with moderate-to-severe BP.
Patients were randomized to receive Dupixent 300 mg (n=53) or placebo (n=53) added to standard-of-care oral corticosteroids (OCS).
During treatment, all patients underwent a protocol-defined OCS tapering regimen if control of disease activity was maintained.
The FDA-approved results at 36 weeks in the label for Dupixent compared to placebo are:
<ul class="wp-block-list">
<li>18.3% of patients experienced sustained disease remission compared to 6.1%, the primary endpoint.</li>
<li>38.3% of patients achieved clinically meaningful itch reduction compared to 10.5%.</li>
<li>The median cumulative OCS dose was 2.8 grams compared to 4.1 grams.</li>
</ul>
In this elderly population, the most common adverse events (≥2%) more frequently observed in patients on Dupixent compared to placebo were arthralgia, conjunctivitis, blurred vision, herpes viral infections, and keratitis.
Additionally, one acute generalized exanthematous pustulosis was reported in 1 patient treated with Dupixent and zero treated with placebo.
In April, the FDA approved Dupixent&nbsp;for adults and adolescents aged 12 years and older with chronic spontaneous urticaria (CSU) who remain symptomatic despite histamine-1 (H1) <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/04/44931246/regeneron-partners-with-japan-based-fujifilm-to-bolster-us-manufacturing-capacity-via-3-billion-d" rel="noreferrer noopener">antihistamine treatment</a>.
Price Action: REGN stock closed at $513.58 on Wednesday. SNY stock is up 1.45% at $48.31&nbsp;during the premarket session at the last check on Friday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45724030/kymera-therapeutics-says-atopic-dermatitis-potential-matches-sanofi-regenerons-blockbuster-dupixent-in-early-biomarker-response" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Kymera Therapeutics Says Atopic Dermatitis Potential Matches Sanofi/Regeneron&#8217;s Blockbuster Dupixent In Early Biomarker Response</a></li>
</ul>
Image: Shutterstock

Biotech

Health Care

General

FDA Approves Regeneron Sanofi Treatment For Rare Autoimmune Skin Disorder

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) and Sanofi today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Dupixent&#xAE; (dupilumab) for the treatment of adult patients with bullous pemphigoid (BP).
BP primarily affects elderly patients, and is characterized by intense itch, painful blisters and lesions, as well as reddening of the skin. It can be chronic and relapsing with underlying type 2 inflammation. The blisters and rash can form over much of the body and cause the skin to bleed and break down, resulting in patients being more prone to infection and affecting their daily functioning. Available treatment options are limited and can add to overall disease burden by suppressing a patient's immune system.
"People affected by bullous pemphigoid endure unrelenting itch and painful blisters that can damage the skin. Until now, these primarily elderly patients have had limited therapeutic options available, with potential side effects that have often added to their burden," Patrick Dunn, Executive Director at the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation. "The approval of Dupixent for bullous pemphigoid brings a novel treatment approach to patients and their caregivers, and we are grateful for the tireless efforts of the scientific community who helped us reach this critical milestone."
"Today's approval extends the remarkable ability of Dupixent to transform treatment paradigms for people living with a variety of diseases with underlying type 2 inflammation, from common conditions like asthma and atopic dermatitis, to rarer ones such as eosinophilic esophagitis and prurigo nodularis, and now including bullous pemphigoid," said George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Board co-Chair, President and Chief Scientific Officer at Regeneron, and a principal inventor of Dupixent. "Dupixent has shown the potential to improve the most challenging effects of bullous pemphigoid, while helping some patients achieve sustained disease remission and decreased oral corticosteroid use. Additionally, this approval further reinforces the demonstrated safety profile of Dupixent in a broad age range of patients, from infants to elderly people, and across dermatological, respiratory and gastrointestinal diseases."
The FDA approval is based on data from the pivotal ADEPT Phase 2/3 trial that evaluated the efficacy and safety of Dupixent compared to placebo in adults with moderate-to-severe BP. Patients were randomized to receive Dupixent 300 mg (n=53) or placebo (n=53) added to standard-of-care oral corticosteroids (OCS). During treatment, all patients underwent a protocol-defined OCS tapering regimen if control of disease activity was maintained. During the FDA review, the analyses were updated; the FDA-approved results at 36 weeks in the label for Dupixent compared to placebo are:
<ul>
<li>18.3% of patients experienced sustained disease remission compared to 6.1% (12.2% difference; 95% confidence interval: -0.8% to 26.1%), the primary endpoint</li>
<li>38.3% of patients achieved clinically meaningful itch reduction compared to 10.5%</li>
<li>Median cumulative OCS dose was 2.8 grams compared to 4.1 grams &nbsp;</li>
</ul>
In this elderly population, the most common adverse events (≥2%) more frequently observed in patients on Dupixent compared to placebo were arthralgia, conjunctivitis, blurred vision, herpes viral infections and keratitis. Additionally, 1 case of acute generalized exanthematous pustulosis was reported in 1 patient treated with Dupixent and 0 patients treated with placebo.

Government

Regulations

Regeneron and Sanofi Win FDA Approval for Dupixent to Treat Painful Skin Disease in Elderly Patients

Scholar Rock (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SRRK#NASDAQ">SRRK</a>) revealed results on Wednesday from the Phase 2 EMBRAZE proof-of-concept trial assessing apitegromab in combination with tirzepatide to preserve lean mass during tirzepatide-<a href="https://www.benzinga.com/topic/weight-loss" target="_blank" rel="noreferrer noopener">induced weight loss</a>.
Tirzepatide is an active ingredient in Eli Lilly And Co&#8217;s (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LLY#NYSE">LLY</a>) widely used Mounjaro and Zepbound for diabetes and weight loss, respectively.
The trial demonstrated that 30% of the total weight loss with tirzepatide alone was <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/b45991772/scholar-rock-reports-positive-phase-2-embraze-trial-results-demonstrating-statistically-significan" target="_blank" rel="noreferrer noopener">due to lean mass loss</a>.
Apitegromab therapy (10 mg/kg) with tripeptide preserved an additional 4.2 pounds (1.9 kilograms) or 54.9% (p=0.001) of lean mass compared to tripeptide alone, leading to higher-quality weight loss.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/03/44359926/scholar-rock-stock-jumps-on-additional-data-from-pivotal-trial-of-muscular-dystrophy-treatment" rel="noreferrer noopener">Scholar Rock Stock Jumps On Additional Data From Pivotal Trial Of Muscular Dystrophy Treatment</a>
The study showed that 30.2% of the total weight loss with tirzepatide, the ingredient in Zepbound, was due to lean mass loss.
According to 24-week data, adding 10 mg/kg apitegromab therapy to the tripeptide regimen halved the proportion of lean mass lost to 14.6%.
The company described the apitegromab-tirzepatide combo as "higher quality of weight loss." Specifically, these patients lost 85% and 15% of their fat and lean mass, respectively, while the ratio for the&nbsp;tirzepatide-placebo cohort was 70% and 30%.
Regarding total weight loss, patients on apitegromab-tirzepatide saw their weight drop by 12.3% compared to 13.4% for those on tirzepatide-placebo.
Apitegromab with tirzepatide was generally well tolerated by participants.
Earlier in June, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.&nbsp;(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>)&nbsp;released interim results from the ongoing Phase 2 COURAGE trial investigating combinations of&nbsp;Novo Nordisk A/S&nbsp;(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVO#NYSE">NVO</a>) Wegovy (semaglutide) (GLP-1&nbsp;receptor agonist) and trevogrumab (anti-GDF8/anti-myostatin) with or without garetosmab&nbsp;<a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45726872/regeneron-experimental-weight-loss-drug-with-novo-nordisks-wegovy-helps-preserve-lean-mass-in-mid-stage-study" rel="noreferrer noopener">(anti-activin A) for obesity</a>.
The trial demonstrated that approximately 35% of semaglutide-induced weight loss was due to loss of lean mass.
Last week, Juvena Therapeutics Inc. announced global licensing and&nbsp;multi-target research collaboration&nbsp;with&nbsp;Eli Lilly. The two companies aim to develop and commercialize drug candidates that improve&nbsp;<a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45887444/eli-lilly-inks-pact-with-juvena-therapeutics-to-develop-muscle-boosting-drugs" target="_blank" rel="noreferrer noopener">muscle health and body composition</a>.
Price Action: SRRK stock is up 18% at $36.77 at the last check on Wednesday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45947852/eli-lilly-launches-flat-pricing-for-zepbound-capping-monthly-cost-at-499" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Eli Lilly Launches Flat Pricing For Zepbound, Capping Monthly Cost At $499</a></li>
</ul>
Photo: Shutterstock

SRRK

Scholar Rock's Atrophy Drug When Combined With Eli Lilly's Zepbound Shows Around 55% Better Muscle Preservation In Weight Loss Study

23ANDME HOLDING CO A by 23andMe Holding Co.

MEHCQ

Reuters Cites Regeneron Pharmaceuticals On 23andme Bid Saying Declined To Submit A New Bid Exceeding Original Winning Bid Of $256M

Deep Apple Therapeutics, Inc. announced on Wednesday a research collaboration and exclusive worldwide license agreement with Novo Nordisk A/S (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVO#NYSE">NVO</a>) to discover, develop, and commercialize oral small molecule therapeutics directed at a novel non-incretin GPCR target for cardiometabolic diseases, <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/topic/weight-loss" rel="noreferrer noopener">including obesity</a>.
Under the terms of the agreement, Deep Apple <a target="_blank" href="https://deepappletx.com/deep-apple-therapeutics-announces-collaboration-with-novo-nordisk-to-discover-and-develop-oral-therapeutics-for-cardiometabolic-diseases/" rel="noreferrer noopener">will</a> discover and optimize compounds using its proprietary drug discovery platform, which combines machine-learning-powered virtual screening with structural biology enabled by cryo-electron microscopy (cryo-EM) to dramatically improve speed, quality, and novelty in lead generation and optimization.
Novo Nordisk will receive exclusive global rights to develop, manufacture, and commercialize the resulting compounds and products in all indications.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/markets/large-cap/25/06/45814068/novo-nordisks-wegovy-tied-to-increased-risk-of-rare-vision-loss-disorder-european-regulators-say" rel="noreferrer noopener">Novo Nordisk&#8217;s Wegovy Tied To Increased Risk Of Rare Vision-Loss Disorder, European Regulators Say</a>
Both companies will collaborate on the research plan, with program handoff to Novo Nordisk occurring immediately before the start of IND-enabling studies.
Deep Apple is eligible to receive an upfront payment, research costs, and milestone payments from Novo Nordisk.
Deep Apple will be eligible to receive up to $812 million in payments and potential royalties on sales of any products that emerge from the collaboration.
Recently, the Danish pharma giant <a target="_blank" href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT07011667?cond=CAGRISEMA&amp;sort=StudyFirstPostDate&amp;rank=1" rel="noreferrer noopener">initiated</a> a Phase 3 trial to evaluate the efficacy and safety of cagrilintide sc combined with semaglutide sc (CagriSema&nbsp;sc) once weekly for weight management and long-term weight maintenance in obese participants.
The two-part study in around 600 participants will last about 3 years and 3 months.
In March, Novo Nordisk announced headline results from the REDEFINE 2 phase 3 trial in the&nbsp;<a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/03/44244966/novo-nordisks-combo-drug-cagrisema-shows-16-weight-reduction-in-second-phase-3-trial-stock-falls" rel="noreferrer noopener">global REDEFINE program</a>.
REDEFINE 2 is a 68-week efficacy and safety trial investigating once-weekly subcutaneous CagriSema compared to placebo.
After 68 weeks, 61.9% of patients treated with CagriSema were on the highest dose.
When evaluating treatment effects, if all people adhered to treatment, people treated with CagriSema achieved a weight loss of 15.7% after 68 weeks compared to 3.1% with placebo.
Last week, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) released interim results from the ongoing Phase 2 COURAGE trial evaluating Regeneron&#8217;s trevogrumab (anti-GDF8/anti-myostatin) with semaglutide (GLP-1&nbsp;receptor agonist) with or without garetosmab&nbsp;<a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45726872/regeneron-experimental-weight-loss-drug-with-novo-nordisks-wegovy-helps-preserve-lean-mass-in-mid-stage-study" rel="noreferrer noopener">(anti-activin A) for obesity</a>.
The trial demonstrated that approximately 35% of semaglutide-induced weight loss was due to the loss of lean mass.
Price Action: NVO stock is up 0.04% at $79.36&nbsp;at the last check Wednesday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45834370/eli-lillys-obesity-drug-success-spurs-japanese-biotechs-anti-muscle-wasting-combo-therapy" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Eli Lilly&#8217;s Obesity Drug Success Spurs Japanese Biotech&#8217;s Anti-Muscle-Wasting Combo Therapy</a></li>
</ul>
Photo by JHVEPhoto via Shutterstock

Contracts

Novo Nordisk, Deep Apple Launch Drug Discovery Alliance For Weight Loss Oral Therapies

REGN climbs over 16 points after the alert
<figure class="wp-block-image size-large"><img decoding="async" src="https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/09204238/Screenshot-2025-06-09-at-4.39.08%E2%80%AFPM-994x1024.png" alt="" class="wp-image-14161" /></figure>
Regeneron Pharma Inc. (REGN) today experienced a Power Inflow, a significant event for those who follow where smart money goes and value order flow analytics in their trading decisions.&nbsp;
Today, at 10:16AM on June 9th, a significant trading signal occurred for Regeneron Pharma Inc., (REGN) as it demonstrated a Power Inflow at a price of $501.83. This indicator is crucial for traders who want to know directionally where institutions and so-called "smart money" moves in the market. They see the value of utilizing order flow analytics to guide their trading decisions. The Power Inflow points to a possible uptrend in Regeneron&#8217;s stock, marking a potential entry point for traders looking to capitalize on the expected upward movement. Traders with this signal closely watch for sustained momentum in Regeneron's stock price, interpreting this event as a bullish sign.
Signal description
Order flow analytics, aka transaction or market flow analysis, separate and study both the retail and institutional volume rate of orders (flow). It involves analyzing the flow of buy and sell orders, along with size, timing, and other associated characteristics and patterns, to gain insights and make more informed trading decisions. This particular indicator is interpreted as a bullish signal by active traders.&nbsp;
The Power Inflow occurs within the first two hours of the market open and generally signals the trend that helps gauge the stock's overall direction, powered by institutional activity in the stock, for the remainder of the day.&nbsp;
By incorporating order flow analytics into their trading strategies, market participants can better interpret market conditions, identify trading opportunities, and potentially improve their trading performance. But let's not forget that while watching smart money flow can provide valuable insights, it is crucial to incorporate effective risk management strategies to protect capital and mitigate potential losses. Employing a consistent and effective risk management plan helps traders navigate the uncertainties of the market in a more controlled and calculated manner, increasing the likelihood of long-term success
If you want to stay updated on the latest options trades for REGN, <a href="https://benzinga.grsm.io/register174">Benzinga Pro</a> gives you real-time options trades alerts.&nbsp;
<a href="https://benzinga.com/apis?_gl=1&#x2A;1hlgn5i&#x2A;_ga&#x2A;MTY1NjE2NTYxMi4xNzE0NzQ4MTAy&#x2A;_ga_V7ZK73W7N0&#x2A;MTcxNDc0ODEwMi4xLjEuMTcxNDc0ODQyOC4wLjAuMA..">Market News and Data brought to you by Benzinga APIs</a> and include firms, like <a href="https://tradepulse.net/?utm_source=Benzinga&amp;utm_medium=Article&amp;utm_campaign=brand_awareness_June2025">https://tradepulse.net/?utm_source=Benzinga&amp;utm_medium=Article&amp;utm_campaign=brand_awareness_June2025</a>, which are responsible for parts of the data within this article.
The price at the time of the Power Inflow was $501.83. The returns on the High price ($517.91) and Close price ($517.60) after the Power Inflow are respectively 3.2% and 3.1%. The result underlines the importance of a trading plan that includes Profit Targets and Stop Losses that reflect your risk appetite. They were very close today, but that is not always the case.
Past performance is not indicative of future results

Equities

Technicals

Signals

Regeneron Pharma Shares Rise Over 3% After Key Signal

WIIM

Regeneron Pharmaceuticals shares are trading higher. A company executive reportedly said the 23andMe auction process was recently reopened and that the tariff situation is not "material" to the business.

JP Morgan analyst Chris Schott maintains Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) with a Overweight and lowers the price target from $950 to $800.

Price Target

Analyst Ratings

JP Morgan Maintains Overweight on Regeneron Pharmaceuticals, Lowers Price Target to $800

<a href="https://investor.regeneron.com/events/event-details/46th-annual-goldman-sachs-global-healthcare-conference" title="https://investor.regeneron.com/events/event-details/46th-annual-goldman-sachs-global-healthcare-conference">https://investor.regeneron.com/events/event-details/46th-annual-goldman-sachs-global-healthcare-conference</a>

Global

Watching Regeneron; At Goldman Sachs Conference, Exec Reportedly Says 23andMe Auction Process Was Recently Reopened And Is "Fairly Complicated"; Says Tariff Situation Currently Enacted Is Not "Material" To Business, But Sectoral Tariffs Could Have An Impact

French drugmaker Sanofi SA (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>) on Monday said it is shipping Beyfortus (nirsevimab) starting in early Q3 to ensure broad availability well ahead of the 2025-2026 respiratory syncytial virus (RSV) season, which typically starts in November and <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/health-care" rel="noreferrer noopener">runs through March</a>.
Sanofi, in collaboration with its partner AstraZeneca plc (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AZN#NASDAQ">AZN</a>), has tripled production capacity and doubled the number of manufacturing sites since the launch of Beyfortus in 2023.
Immunizations <a target="_blank" href="https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2025/2025-06-09-05-00-00-3095598" rel="noreferrer noopener">begin</a> in early fall. The current supply for the upcoming season matches the total doses distributed last year, and production continues.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45726872/regeneron-experimental-weight-loss-drug-with-novo-nordisks-wegovy-helps-preserve-lean-mass-in-mid-stage-study" rel="noreferrer noopener">Regeneron&#8217;s Obesity Trial With Novo Nordisk&#8217;s Wegovy Hits Lean Target</a>
Sanofi said Beyfortus duration of protection was extended for six months in the EU. This year&#8217;s EU shipments are marked by an important change to the Beyfortus EU label, extending the duration of protection through six months so Beyfortus can continue to offer season-long protection for all infants, including older babies immunized just before the RSV season begins.
More than six million babies have been immunized worldwide, and millions more will be immunized this season in more than 40 countries to help protect them from the potentially devastating impact of RSV disease.
In another development, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.&nbsp;(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) and Sanofi on Saturday presented results from the DISCOVER Phase 4, single-arm, open-label trial assessing Dupixent&nbsp;(dupilumab) in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/g45828306/dupixent-dupilumab-data-at-revolutionizing-atopic-dermatitis-rad-conference-reinforce-use-in-atopi" rel="noreferrer noopener">with skin of color</a>.
These are the first clinical trial results for Dupixent in a large population of patients with darker skin tones.
The results, along with the Dupixent Phase 3 trials, demonstrated patients taking Dupixent experienced improvements in signs and symptoms of atopic dermatitis from baseline across many skin tones.
The data were shared at the 2025 Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD) Conference. In the trial, 120 patients with atopic dermatitis and skin of color were treated with Dupixent every two weeks using a weight-based dosing regimen.
At 24 weeks:
<ul class="wp-block-list">
<li>76% achieved a ≥75% improvement in overall disease severity (EASI-75), the primary endpoint. Some patients saw improvements as early as two weeks.</li>
<li>53% achieved clinically meaningful improvement in itch (≥4-point reduction on the peak-pruritus numerical rating scale [PP-NRS]). Improvements were seen by some patients as early as two weeks.</li>
<li>Patients experienced a 53% reduction from baseline in post-inflammatory hyperpigmentation, dropping from 5.1 points (moderate/marked) to 2.4 points (mild).</li>
<li>Based on patient reporting, 18% were very or extremely bothered by dry skin, compared to 78% at baseline.</li>
<li>The safety results in the DISCOVER trial were generally consistent with the known safety profile of Dupixent in its approved dermatological indications.</li>
</ul>
Price Action: REGN stock was trading higher by 1.53% to $500.75, and SNY stock was down 0.99% at $49.97.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45817049/arcutis-unveils-long-term-efficacy-safety-for-zoryve-cream-in-pediatric-patients-with-atopic-dermatitis" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Arcutis Unveils Long-Term Efficacy, Safety For Zoryve Cream In Pediatric Patients With Atopic Dermatitis</a></li>
</ul>
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Beyfortus Output Tripled As Sanofi, AstraZeneca Scale Up For RSV Season

<ul>
<li>Atopic dermatitis is a chronic disease that disproportionately impacts communities of color</li>
<li>Dupixent achieved 75% or greater improvement in overall disease severity, the primary endpoint, in more than three-quarters of treated patients</li>
<li>Patients experienced substantial reductions in hyperpigmentation, dry skin and itch from baseline</li>
<li>Results support commitment to enhance clinical understanding of chronic diseases in communities of color</li>
</ul>

Reported Saturday, Sanofi And Regeneron Present New Dupixent Results Highlighting Disease Severity Reduction In Patients With Darker Skin Tones

MAIA Biotechnology, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MAIA#NASDAQ">MAIA</a>) on Thursday revealed updated data from its THIO-101 pivotal <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/b45790333/maia-biotechnology-announces-positive-efficacy-update-for-phase-2-thio-101-clinical-trial-in-non-s" rel="noreferrer noopener">Phase 2 clinical trial</a>.
The trial is evaluating its lead clinical candidate, ateganosine (THIO), sequenced with Regeneron Pharmaceutical Inc&#8217;s (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) immune checkpoint inhibitor (CPI) cemiplimab (Libtayo) for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who are resistant to immune <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/biotech" rel="noreferrer noopener">therapy and chemotherapy</a>.
As of May 15, third line (3L) data showed median overall survival (OS) of 17.8 months for the 22 NSCLC patients who received at least one dose of ateganosine (the intent-to-treat population) in parts A and B of the trial. The updated analysis demonstrates a 95% confidence interval (CI) lower bound of 12.5 months and a 99% CI lower bound of 10.8 months.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/07/39909095/maia-biotechnologys-lung-cancer-drug-shows-promising-long-term-benefits-in-advanced-patients" rel="noreferrer noopener">MAIA Biotechnology&#8217;s Lung Cancer Drug Shows Promising Long-Term Benefits In Advanced Patients</a>
The treatment has been generally well-tolerated to date in this heavily pretreated population.
At the data cutoff, the patient with the longest survival in the trial had completed 32 cycles of therapy and had 24.3 months survival.
Studies of standard-of-care (SOC) chemotherapy treatments for NSCLC in a similar setting have shown OS of 5 to 6 months.
&#8220;This new benchmark of 17.8 months median OS is nearly triple the recognized SOC data for third-line NSCLC found in the medical literature. We believe this is a substantial indicator of the potential ateganosine has to shift the NSCLC treatment landscape,&#8221; said MAIA Chairman and CEO Vlad Vitoc.
MAIA&#8217;s multiple potential regulatory pathways for ateganosine could provide accelerated FDA approval and robust exclusivity in NSCLC, with a potential FDA decision as early as next year.
The company announced a new partial response (PR) was identified in a patient after 20 months of treatment. A partial response is defined as a decrease in tumor size of <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/b45796236/maia-biotechnology-announces-new-responder-in-non-small-cell-lung-cancer-phase-2-clinical-trial" rel="noreferrer noopener">at least 30%</a>.
&#8220;The patient remained on treatment and we observed stable disease for more than twenty months before the partial response was identified, highlighting the efficacy, safety and low toxicity of the treatment,&#8221; Vitoc added.
Price Action: MAIA stock is up 11.7% at $1.97 at the last check on Thursday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/trading-ideas/movers/25/06/45800081/dr-reddys-and-alvotech-join-hands-to-develop-biosimilar-for-mercks-blockbuster-cancer-drug">Dr Reddy&#8217;s And Alvotech Join Hands To Develop Biosimilar For Merck&#8217;s Blockbuster Cancer Drug</a></li>
</ul>
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MAIA

MAIA Biotechnology's Experimental Cancer Drug Shows Tripled Survival Vs. Standard Chemotherapy In Pretreated Lung Cancer Patients

UBS analyst Trung Huynh maintains Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) with a Neutral and lowers the price target from $633 to $560.

UBS Maintains Neutral on Regeneron Pharmaceuticals, Lowers Price Target to $560

Regeneron Pharmaceuticals (REGN) has been in a persistent downtrend for over 280 days. The stock is currently in the 10th Phase of its 18-Phase Adhishthana Cycle, our proprietary cyclical framework. Let's break down why this fall isn't just technical noise and what the Adhishthana Principles reveal about what lies ahead.
<h3 class="wp-block-heading">A Look Back at Regeneron's Adhishthana Cycle so far</h3>
Regeneron's current cycle began on January 29, 2018, and for much of it, the stock moved in line with Adhishthana&#8217;s expectations. The early phases were textbook examples of how market behavior follows cyclical energy, until everything changed in Phase 9.
<h4 class="wp-block-heading">Phase 2: The Rally of Buddhi</h4>
<figure class="wp-block-image size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="924" height="664" src="https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04102631/Regeneron-Adhishthana-Phase-2.png" alt="Fig.1 Regeneron Phase 2 (Source: Adhishthana.com)" class="wp-image-13854" style="width:513px;height:auto" srcset="https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04102631/Regeneron-Adhishthana-Phase-2.png 924w,https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04102631/Regeneron-Adhishthana-Phase-2-300x216.png 300w,https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04102631/Regeneron-Adhishthana-Phase-2-768x552.png 768w" sizes="(max-width: 924px) 100vw, 924px" /><figcaption class="wp-element-caption">Fig.1 Regeneron Phase 2 (Source: Adhishthana.com)</figcaption></figure>
During Phase 2, Regeneron consolidated tightly for exactly 37 bars, just as the Adhishthana framework anticipates. What followed was a strong Rally of Buddhi, with the stock surging approximately 113%.
<h4 class="wp-block-heading">Phase 3: The Yajya Formation</h4>
<figure class="wp-block-image size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="640" height="530" src="https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04102730/Regeneron-Phase-3-Adhishthana.png" alt="Fig.2 Regeneron Phase 3 (Source: Adhishthana.com)" class="wp-image-13855" style="width:367px;height:auto" srcset="https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04102730/Regeneron-Phase-3-Adhishthana.png 640w,https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04102730/Regeneron-Phase-3-Adhishthana-300x248.png 300w" sizes="(max-width: 640px) 100vw, 640px" /><figcaption class="wp-element-caption">Fig.2 Regeneron Phase 3 (Source: Adhishthana.com)</figcaption></figure>
Phase 3 delivered a textbook Yajya, a slight rally followed by a rounded top and then a sharp decline. Regeneron dropped ~33%, perfectly aligning with expectations for this phase.
<h4 class="wp-block-heading">Phase 6: Discovery of the Nirvana Level</h4>
In Phase 6, Regeneron established its Nirvana Level at $671.41. This level now acts as a valuation magnet, drawing prices toward it during selling phases and serving as a benchmark throughout the remainder of the cycle.
<h3 class="wp-block-heading">The Turning Point: What Went Wrong in Regeneron&#8217;s Phase 9?</h3>
<figure class="wp-block-image size-full is-resized"><img loading="lazy" decoding="async" width="1200" height="370" src="https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04103103/Regeneron-Cakra-Adhishthana.png" alt="Fig.3 Regeneron Phase 9 and Cakra (Source: Adhishthana.com)" class="wp-image-13856" style="width:902px;height:auto" srcset="https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04103103/Regeneron-Cakra-Adhishthana.png 1200w,https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04103103/Regeneron-Cakra-Adhishthana-300x93.png 300w,https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04103103/Regeneron-Cakra-Adhishthana-1024x316.png 1024w,https://contributor-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/04103103/Regeneron-Cakra-Adhishthana-768x237.png 768w" sizes="(max-width: 1200px) 100vw, 1200px" /><figcaption class="wp-element-caption">Fig.3 Regeneron Phase 9 and Cakra (Source: Adhishthana.com)</figcaption></figure>
Typically, Phase 9 marks the supreme move, a breakout above the bullish &#8220;Cakra&#8221; consolidation channel that forms between Phases 4 to 8. This move often launches the stock into the Himalayan Ascent.
However, when a stock breaks the Cakra on the downside, it doesn't rise; it plunges.
<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">"When the underlying breaks the Cākra on the flip side, it typically draws consolidation up to the Guna triads. The movement after the break is typically highly significant, and the selling momentum is extremely strong. Such a move shall be called the Move of Pralayā." — Adhishthana: The Principles That Govern Wealth, Time &amp; Tragedy
</blockquote>
Regeneron did exactly that, it broke the Cakra on the flip side, triggering what I call the Move of Pralaya, a collapse of bullish structure and sentiment. Since that break, the stock has fallen by ~54%.
<h3 class="wp-block-heading">What's Next for Regeneron?</h3>
Now in Phase 10, Regeneron is stuck in structural limbo. According to Adhishthana Principles, no meaningful recovery can occur until it enters the Guna Triads, i.e, Phases 14, 15, and 16. This triad begins on February 7, 2028. Only after the completion of the triads can we assess whether the stock will rebuild momentum and attempt to reach its Nirvana, the ultimate price peak across the 18-phase cycle.
Until then, the structure suggests continued weakness and uncertainty.
<h3 class="wp-block-heading">Investor Takeaway</h3>
Regeneron's fall is not random, it's deeply rooted in a structural breakdown identified by the Adhishthana framework. The breach of the Cakra has invited the Move of Pralaya, and data shows that recovery before the Guna Triads is unlikely. Investors should avoid fresh positions at this stage. For existing holders, reevaluation is warranted, as the road to recovery may still be years away.&nbsp;

Why Regeneron Is Falling And Why You Should Avoid It

Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) has outperformed the market over the past 15 years by 9.69% on an annualized basis producing an average annual return of 21.89%. Currently, Regeneron Pharmaceuticals has a market capitalization of $52.77 billion. 
Buying $100 In REGN: If an investor had bought $100 of REGN stock 15 years ago, it would be worth $1,840.98 today based on a price of $488.79 for REGN at the time of writing.
<h3>Regeneron Pharmaceuticals's Performance Over Last 15 Years</h3>
<img src="https://www.benzinga.com/files/images/story/2025/1748987111_0.png" alt="comp_fig" />
Finally -- what's the point of all this? The key insight to take from this article is to note how much of a difference compounded returns can make in your cash growth over a period of time.
This article was generated by Benzinga's automated content engine and reviewed by an editor.

Here's How Much You Would Have Made Owning Regeneron Pharmaceuticals Stock In The Last 15 Years

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) on Monday released interim results from the ongoing Phase 2 COURAGE trial.
The company is investigating novel combinations of Novo Nordisk A/S (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVO#NYSE">NVO</a>) Wegovy (semaglutide) (GLP-1 receptor agonist) and trevogrumab (anti-GDF8/anti-myostatin) with or without garetosmab <a href="https://www.benzinga.com/topic/weight-loss" target="_blank" rel="noreferrer noopener">(anti-activin A) for obesity</a>.
The trial demonstrated:
<ul class="wp-block-list">
<li>Approximately 35% of semaglutide-induced weight loss was due to loss of lean mass</li>
<li>Combining semaglutide with trevogrumab with or without garetosmab helped preserve lean mass while <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/g45717752/interim-results-from-ongoing-phase-2-courage-trial-confirm-potential-to-improve-the-quality-of-sem" target="_blank" rel="noreferrer noopener">increasing loss of fat mass</a>.</li>
<li>Wegovy patients shed about 23 pounds in the study, about 7.9 pounds of which constituted lean mass.</li>
<li>The trevogrumab and low-dose Wegovy combo led to about 21.6 pounds of weight loss, with 3.7 pounds in lean mass.</li>
<li>At a higher dose, the trevogrumab combo therapy showed a weight loss of 24.8 pounds; 4.2 pounds in lean mass.</li>
<li>A triplet combination of semaglutide plus trevogrumab plus garetosmab showed a weight loss of 30 pounds and 2 pounds in lean mass.</li>
</ul>
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/trading-ideas/movers/25/05/45692578/regeneron-sanofi-stock-falls-after-uneven-smokers-lung-drug-data" rel="noreferrer noopener">Regeneron, Sanofi Stock Falls After Uneven Smoker&#8217;s Lung Drug Data</a>
The<a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/10/41208078/regeneron-chief-flags-health-risks-with-popular-weight-loss-medications-like-ozempic-says-company" rel="noreferrer noopener"> combination of semaglutide</a> with trevogrumab was generally well-tolerated; the triplet combination of semaglutide with both antibodies had a substantially higher rate of discontinuations due to tolerability issues and other adverse events, consistent with the safety profile previously seen with garetosmab alone.
After 26 weeks, patients enter into the weight-maintenance phase, receiving either higher-dose trevogrumab monotherapy or a placebo through the end of the trial (week 52).
Data from this phase are not yet available.
Regeneron also announced a strategic in-licensing agreement with Hansoh Pharmaceuticals Group Company Limited. The company acquired clinical development and commercial rights outside the Chinese Mainland, Hong Kong and Macau for a dual GLP-1/GIP receptor agonist <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/g45717858/regeneron-expands-clinical-stage-obesity-portfolio-with-strategic-in-licensing-of-novel-dual-glp-1" target="_blank" rel="noreferrer noopener">currently in Phase 3 testing</a>.
Therapeutic candidate (HS-20094) – studied in over 1,000 patients and administered weekly subcutaneous injections – has demonstrated promising efficacy and safety clinical data, suggesting a potentially similar profile to the only FDA-approved GLP-1/GIP receptor agonist.
A Phase 3 trial in obesity in China and a Phase 2b study in diabetes are ongoing.
Regeneron will pay Hansoh $80 million upfront. The deal may include additional payments of up to $1.93 billion if certain milestones are achieved.
Potential royalties for global net sales outside designated territories would be in the low double digits.
The company says the complementary asset enables synergy and flexibility across Regeneron&#8217;s broad pipeline of obesity and metabolic programs focused on improved quality of weight loss, co-morbidities, and long-term health.
Price Action: REGN stock is down 0.24% at $489.10 at the last check on Monday
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/markets/hedge-funds/25/06/45725058/loeb-rides-nvidias-ai-wave-bets-big-on-atts-telecom-comeback" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Loeb Rides Nvidia&#8217;s AI Wave, Bets Big On AT&amp;T&#8217;s Telecom Comeback</a></li>
</ul>
Image: Shutterstock

Regeneron's Obesity Trial With Novo Nordisk's Wegovy Hits Lean Target

Citigroup analyst Geoff Meacham maintains Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) with a Buy and lowers the price target from $700 to $650.

Citigroup Maintains Buy on Regeneron Pharmaceuticals, Lowers Price Target to $650

Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/KYMR#NASDAQ">KYMR</a>) on Monday revealed clinical results from the Phase 1 healthy volunteer study of KT-621, its first-in-class, oral <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/health-care" rel="noreferrer noopener">STAT6 degrader medicine</a>.
The findings significantly surpassed the company&#8217;s expectations, demonstrating robust STAT6 degradation and a favorable safety profile, thereby derisking the program, the company said in a press release.
Pharmacokinetics (PK):
KT-621 demonstrated a favorable <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/g45717730/kymera-therapeutics-announces-positive-first-in-human-results-from-phase-1-healthy-volunteer-clini" rel="noreferrer noopener">plasma PK profile</a> after single and multiple doses. Rapid absorption was demonstrated with a median tmax&nbsp;of 2-4 hours and a mean half-life of 9-36 hours. There was a dose-proportional increase in exposure after multi-dosing, and a steady state was achieved by Day 4.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/news/fda/25/06/45719840/modernas-new-covid-vaccine-secures-fda-clearance-for-seniors-at-risk-individuals" rel="noreferrer noopener">Moderna&#8217;s New COVID Vaccine Secures FDA-Clearance For Seniors, At-Risk Individuals</a>
Pharmacodynamics (PD):
KT-621 demonstrated rapid, deep, and prolonged STAT6 degradation in blood after single doses of KT-621 and in blood and skin after multiple doses of KT-621.
STAT6 levels in blood and skin were measured. Complete degradation within a cohort is defined as either a mean reduction of ≥95% or, when most subjects&#8217; STAT6 levels are reduced below the Lower Limit of Quantification (LLOQ), or both.
In SAD, maximal degradation was achieved in blood as quickly as the first collected timepoint of 4 hours after a single dose, with mean STAT6 degradation reaching &gt;90% across all SAD doses starting at 6.25 mg.
All SAD cohorts at 75 mg or greater doses achieved &gt;95% mean STAT6 degradation with STAT6 levels below LLOQ in multiple subjects.
In MAD, STAT6 degradation was observed in blood at the first timepoint measured (8 hours) for doses above 1.5 mg.
Steady-state, complete degradation, associated with STAT6 reductions below the LLOQ in the majority of subjects, was achieved at doses ≥50 mg, with recovery starting as early as 4 days after the last dose.
In MAD, robust STAT6 degradation was observed in the skin at the first timepoint measured (Day 7) for doses above 1.5 mg.
Steady-state, complete degradation, associated with ≥95% mean STAT6 degradation with STAT6 levels below LLOQ in multiple subjects, was achieved at doses ≥50 mg.
Th2 Biomarkers:
TARC reduction was observed for all KT-621 dose groups, with a median reduction of up to 37% at Day 14.
The company says the results are comparable or superior to what was seen in the Sanofi SA (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>)/Regeneron Pharmaceuticals Inc&#8217;s (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) Dupixent (dupilumab) healthy volunteer study.
The safety profile of KT-621 was undifferentiated from that of the placebo.
The company&#8217;s KT-621 BroADen Phase 1b trial in moderate to severe atopic dermatitis patients is ongoing, with data expected to be reported in the fourth quarter of 2025. 
Two parallel Phase 2b trials in atopic dermatitis and asthma will start in 4Q25 and 1Q26, respectively.
Price Action: KYMR stock was trading higher by 30.2% to $38.58 at last check Monday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45720783/kidney-health-focused-vera-therapeutics-stock-price-spikes-on-heels-of-successful-trial-data" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Kidney Health-Focused Vera Therapeutics Stock Price Spikes On Heels Of Successful Trial Data</a></li>
</ul>
Photo via Shutterstock

KYMR

Kymera Therapeutics Says Atopic Dermatitis Potential Matches Sanofi/Regeneron's Blockbuster Dupixent In Early Biomarker Response

BMO Capital analyst Evan David Seigerman maintains Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) with a Outperform and lowers the price target from $800 to $600.

BMO Capital Maintains Outperform on Regeneron Pharmaceuticals, Lowers Price Target to $600

Press Releases

Interim Results from Ongoing Phase 2 COURAGE Trial Confirm Potential to Improve the Quality of Semaglutide (GLP-1 receptor agonist)-induced Weight Loss by Preserving Lean Mass

Regeneron Expands Clinical-Stage Obesity Portfolio with Strategic In-Licensing of Novel Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist

Investor Alert: Johnson Fistel Investigates Regeneron Pharmaceuticals, Integral Ad Science, Manhattan Associates, and Crocs on Behalf of Shareholders

Dupixent® (dupilumab) Data at Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD) Conference Reinforce Use in Atopic Dermatitis Patients with Skin of Color

As Public Cancer Funding Wavers, Oncology's Brightest Breakthroughs Are Coming From Industry

23andMe Reaches Agreement for Sale of Business to TTAM Research Institute Following Final Round of Bidding in Court-Approved Sale Process

Dupixent® (dupilumab) Demonstrated Superiority Over Xolair® (Omalizumab) in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps (CRSwNP) in Patients with Coexisting Asthma in First-ever Presented Phase 4 Head-to-Head Respiratory Trial

Press Release: EAACI: Dupixent demonstrated superiority over Xolair (omalizumab) in chronic rhinosinusitis with nasal polyps in patients with coexisting asthma in first-ever presented phase 4 head-to-head respiratory study

Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid

Dupixent® (dupilumab) Approved in the U.S. as the Only Targeted Medicine to Treat Patients with Bullous Pemphigoid (BP)

ANIX

CROX

IBRX

IOVA

MANH

ONCY

PARIS:SAN

TSX:ONC

AbbVie

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. - Common Stock

Alnylam Pharmaceuticals

Amgen

argenx

Ascendis Pharma A/S - American Depositary Shares

Ascendis Pharma

BridgeBio Pharma

Biogen

BioMarin Pharmaceutical Inc. - Common Stock

BioMarin Pharmaceutical

BioNTech

Blueprint Medicines Corporation - Common Stock

Blueprint Medicines

Caris Life Sciences

Exact Sciences Corporation - Common Stock

Exact Sciences

Exelixis

Gilead Sciences

Genmab

Incyte

Insmed

Moderna

Neurocrine Biosciences, Inc. - Common Stock

Neurocrine Biosciences

Natera

BeOne Medicines Ltd. - American Depositary Shares

BeOne Medicines

Roivant Sciences

Summit Therapeutics

United Therapeutics Corporation - Common Stock

United Therapeutics

Vertex Pharmaceuticals Incorporated - Common Stock

Vertex Pharmaceuticals

JP Morgan

Citigroup

BMO Capital

Morgan Stanley

Screenshot 2024-09-10 at 8.49.39 PM

MAIA Biotechnology&#39;s Phase 2 Study Of THIO In Non-Small Cell Lung Cancer Shows Positive Interim Survival Benefits

지난 주 가장 부진했던 11개의 대형주는 다음과 같다.
<ol class="wp-block-list">
<li>서밋 테라퓨틱스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SMMT#NASDAQ">SMMT</a>) 주가는 회사가 <a href="https://www.benzinga.com//node/45693375" target="_blank" rel="noreferrer noopener">3상 HARMONi 시험의 주요 결과를 발표</a>한 이후 29.32% 하락했다.</li>
<li>테무(Temu)의 모회사인 PDD 홀딩스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PDD#NASDAQ">PDD</a>) 주가는 트럼프 대통령이 중국이 미국과의 합의를 위반했다고 발언한 이후 19.44% 급락했다. 또한, 연방 항소 법원은 목요일 트럼프가 부과한 <a href="https://www.benzinga.com//node/45696218" target="_blank" rel="noreferrer noopener">대부분의 관세를 일시적으로 복원했다</a>.</li>
<li>리제네론 파마슈티컬스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) 주가는 회사와 사노피가 AERIFY-1 연구가 주요 목표를 달성했지만 <a href="https://www.benzinga.com//node/45692578" target="_blank" rel="noreferrer noopener">AERIFY-2 연구는 그렇지 않았다</a>고 발표한 이후 17.86% 하락했다.</li>
<li>부즈 앨런 해밀턴(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BAH#NYSE">BAH</a>) 주가는 바클레이스가 해당 주식에 대해 동일비중 평가를 유지하고 <a href="https://www.benzinga.com//node/45657176" target="_blank" rel="noreferrer noopener">목표주가를 140달러에서 120달러로 하향 조정</a>한 이후 17.72% 하락했다.</li>
<li>옥타(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/OKTA#NASDAQ">OKTA</a>) 주가는 회사가 1분기 재무 결과를 발표하고 신중한 전망을 제시한 이후 16.74% 하락했다. 여러 애널리스트들도 <a href="https://www.benzinga.com//node/45651210" target="_blank" rel="noreferrer noopener">실적 발표 이후 목표주가를 하향 조정</a>했다.</li>
<li>데커스 아웃도어(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/DECK#NYSE">DECK</a>) 주가는 아마 전반적인 시장 강세 속에서 16.31% 하락했다.</li>
<li>코파트(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/CPRT#NASDAQ">CPRT</a>) 주가는 지난 주 15.13% 하락했다. 이 주식은 <a href="https://www.benzinga.com//node/45574729" target="_blank" rel="noreferrer noopener">3분기 매출 부진</a>을 보고한 이후 하락세를 지속했다.</li>
<li>쿠퍼 컴퍼니스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/COO#NASDAQ">COO</a>) 주가는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45681308" target="_blank" rel="noreferrer noopener">2분기 실적 호조에도 불구하고</a> 13.90% 하락했다. JP 모건은 해당 주식을 비중축소에서 중립으로 하향 조정하고 목표주가를 <a href="https://www.benzinga.com/quote/coo/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener">110달러에서 76달러로 하향 조정</a>했다.</li>
<li>텍사스 퍼시픽 랜드(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/TPL#NYSE">TPL</a>) 주가는 12.89% 하락했다.</li>
<li>HP(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/HPQ#NYSE">HPQ</a>) 주가는 2분기 실적이 엇갈리고 전망을 하향 조정한 이후 12.63% 하락했다. 또한, 여러 곳에서 HP에 대한 <a href="https://www.benzinga.com//node/45698612" target="_blank" rel="noreferrer noopener">목표주가를 하향 조정했다</a>.</li>
<li>벌링턴 스토어스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BURL#NYSE">BURL</a>) 주가는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45674314" target="_blank" rel="noreferrer noopener">1분기 실적 발표 후</a> 11.90% 하락했다. 또한, 여러 곳에서 벌린터에 대한 <a href="https://www.benzinga.com/quote/burl/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener">목표주가를 수정했다.</a></li>
</ol>
이미지 제공: 셔터스톡
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벤징가는 지난 한 주 동안 <a href="http://www.benzinga.com/trading-ideas" target="_blank" rel="noopener">많은 투자자가 선호하는 주식</a>의 전망을 조사했다. 주요 기사 중 일부는 다음과 같다.
5월에 미국 주식은 2023년 11월 이후 가장 강력한 월간 랠리를 기록했으며, 이는 무역 긴장 완화와 탄탄한 기술 실적에 의해 주도되었다. S&amp;P 500은 6.2% 상승했고, 나스닥 종합지수는 9.6% 급등하여 두 지수 모두 올해 긍정적인 영역으로 돌아왔다. &#8220;매그니피센트 7&#8221; 기술 대기업들이 선두에 나섰으며, 엔비디아(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVDA#NASDAQ">NVDA</a>)의 주가는 전년 대비 70% 매출 증가를 보고한 후 24% 상승했다.
기술 부문의 우세에도 불구하고, 투자자들은 산업, 소비재 및 금융과 같은 부문에서 개선된 실적을 언급하며 더 넓은 시장 랠리를 기대하고 있다. 애널리스트들은 2025년까지 매그니피센트 7과 S&amp;P 500의 나머지 간의 수익 성장 격차가 좁아질 것으로 예상하고 있다.
하지만 불확실성은 여전히 존재한다. 미국 법원은 도널드 트럼프 대통령의 최근 세금이 불법이라는 판결을 내렸지만, 이 결정은 즉시 항소됐다. 애널리스트들은 특히 반도체와 제약에 대한 새로운 세금이 최근 시장 상승세의 지속 가능성을 위협할 수 있다고 경고하고 있다.
벤징가는 투자자들에게 가장 인기 있는 주식에 대해 매일 보도한다. 지난주 가장 긍정적(bullish)이었던 기사와 가장 부정적(bearish)이었던 기사를 소개한다.
강세장
<a href="https://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/25/05/45655507/tech-analyst-expects-palantir-stock-to-rise-above-400-as-ai-revolution-kicks-into-gear">&#8220;테크 애널리스트는 팔란티어 주식이 AI 혁명이 시작됨에 따라 $400 이상으로 상승할 것으로 예상한다&#8221;</a>,는 아담 에커트가 보도했으며, 웨드부시의 애널리스트 댄 아이브스는 팔란티어 테크놀로지스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PLTR#NYSE">PLTR</a>)가 주당 $400을 초과하고 몇 년 내에 $1조의 시가총액에 도달할 것이라고 예측하고, 인공지능(AI) 분야의 선두주자로서 &#8220;AI의 메시&#8221;라고 평가했다.
<a href="https://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/25/05/45675006/nvidia-stock-has-significant-upside-as-ai-godfather-jensen-huang-delivers-another-robust-quarter">&#8220;엔비디아 주식은 AI &#8216;대부&#8217; 젠슨 황이 또 한 번 &#8216;탄탄한 분기&#8217;를 발표하면서 &#8216;상당한 상승 여력&#8217; 보유&#8221;</a>,는 크리스 카트제가 보도했으며, 엔비디아(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVDA#NASDAQ">NVDA</a>)의 주가는 회사가 1분기 예상치를 초과한 후 상승했으며, 애널리스트들은 중국 수출 제한에도 불구하고 블랙웰 AI 칩에 대한 수요 급증과 AI 인프라의 성장을 언급하며 최대 $5조의 시가총액을 예측하고 있다.
<a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EC%9A%B8%ED%83%80-%EB%B7%B0%ED%8B%B0-1%EB%B6%84%EA%B8%B0-%ED%98%B8%EC%8B%A4%EC%A0%81-%EB%B0%8F-%EA%B0%80%EC%9D%B4%EB%8D%98%EC%8A%A4-%EC%83%81%ED%96%A5-%EC%A1%B0%EC%A0%95-%EC%9D%B4%ED%9B%84-%EC%8B%9C/" target="_blank" rel="noopener">&#8220;울타 뷰티 주식은 예상보다 나은 1분기 보고서 발표 후 상승하고 2025 회계연도 전망을 상향 조정&#8221;</a>,은 에리카 콜만이 보도했으며, 울타 뷰티(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ULTA#NASDAQ">ULTA</a>)의 주가는 회사가 1분기 수익과 매출 예상치를 초과하며 주당 $6.70의 EPS와 $28.5억의 매출을 기록하고, 스킨케어 및 향수 제품에 대한 강한 수요에 힘입어 2025 회계연도 가이던스를 상향 조정했다.
지난주 또 다른 강세 기사는 다음과 같다:
<a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EC%9C%A0%EC%95%84%EC%9D%B4%ED%8C%A8%EC%8A%A4-1%EB%B6%84%EA%B8%B0-%ED%98%B8%EC%8B%A4%EC%A0%81-%EB%B0%8F-%EA%B0%80%EC%9D%B4%EB%8D%98%EC%8A%A4-%EC%83%81%ED%96%A5-%EC%9D%B4%ED%9B%84-%EC%8B%9C%EA%B0%84/" target="_blank" rel="noopener">유아이패스 주식이 1분기 실적 초과 및 가이던스 상향 조정으로 급등: &#8216;이정표가 된 이번 분기&#8217;</a>
<a href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/05/45650179/uranium-stocks-hit-17-year-highs-as-mays-rally-marks-best-month-on-record">우라늄 주식이 17년 만에 최고치를 기록하며 5월의 랠리가 기록적인 최상의 달</a>
<a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/05/45648350/why-is-gsk-partner-spero-therapeutics-stock-skyrocketing-on-wednesday">왜 GSK 파트너인 스페로 테라퓨틱스 주식이 수요일에 급등하고 있는가?</a>
약세장
<a href="https://www.benzinga.com/news/earnings/25/05/45681892/marvell-technology-stock-slips-after-q1-results-details">&#8220;마벨 테크놀로지 주식이 1분기 실적 발표 후 하락했다: 세부 사항&#8221;</a>,은 에리카 콜만이 보도했으며, 마벨 테크놀로지(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRVL#NASDAQ">MRVL</a>)의 주가는 회사가 $19억의 매출과 주당 62센트의 조정된 이익을 기록하며 애널리스트 예상치를 약간 초과했지만, 강한 AI 기반 데이터 센터 수요와 $20억의 2분기 매출 전망 상향 조정에도 불구하고 투자자들의 열의가 미미했다.
<a href="https://www.benzinga.com/trading-ideas/movers/25/05/45692578/regeneron-sanofi-stock-falls-after-uneven-smokers-lung-drug-data">&#8220;리제네론, 사노피 주식이 고르지 않은 흡연자 폐 질환 약물 데이터 발표 후 하락&#8221;</a>,은 반다나 싱이 보도했으며, 리제네론 제약(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>)과 사노피(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>)의 주가는 그들의 실험적인 COPD 약물인 이테페키맙(itepekimab)이 한 3상 시험에서 27%의 악화 감소를 보였으나, 두 번째 시험에서 주요 목표치를 충족하지 못해 효능에 대한 우려가 제기되었다.
<a href="https://www.benzinga.com/economics/macro-economic-events/25/05/45645056/gold-etf-bleeds-money-at-fastest-pace-in-3-years-is-the-safe-haven-trade-over">&#8220;골드 ETF가 3년 만에 가장 빠른 속도로 자금을 유출 경험 — 안전 자산 거래는 끝났는가?&#8221;</a>,는 피에로 친가리가 보도했으며, SPDR 골드 셰어즈 ETF(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GLD#NYSE">GLD</a>)가 5월에 $21억의 유출을 경험했으며 — 이는 2022년 7월 이후 최악의 성과다 — 미국-중국 간 긴장 완화와 S&amp;P 500의 급등으로 인해 투자자의 선호가 위험 자산으로 이동했지만, 골드만 삭스는 여전히 금이 올해 말까지 온스당 $3,700에 도달할 것으로 예측하고 있으며, 이는 중앙은행의 수요와 장기적인 거시적 위험에 의해 주도된다.
지난주 또 다른 약세 기사는 다음과 같다:
<a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EB%A9%80%EB%9F%B0-%EC%98%A4%ED%86%A0%EB%AA%A8%ED%8B%B0%EB%B8%8C-%EB%AA%A9%EC%9A%94%EC%9D%BC-%EC%A3%BC%EA%B0%80-30-%EA%B8%89%EB%9D%BD%ED%95%9C-%EC%9D%B4%EC%9C%A0%EB%8A%94/" target="_blank" rel="noopener">멀런 오토모티브 주식이 목요일 급락: 이유는?</a>
<a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/05/45655674/rocket-pharmas-gene-therapy-future-clouded-by-regulatory-uncertainty">로켓 파마의 유전자 치료 미래가 규제 불확실성에 의해 흐려지고 있다</a>
<a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/05/45624650/why-is-neuropace-stock-falling-after-epilepsy-treatment-study-data">왜 뉴로페이스 주식이 간질 치료 연구 데이터 이후 하락하고 있는가?</a>
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5월 12일, 도널드 트럼프 대통령은 제약사들이 미국 내 처방약 가격을 해외 수준으로 낮추도록 하는 행정명령(EO)에 서명함으로써 선거 공약을 이행했다.
한 미디어 행사에서 트럼프 대통령은 기자들에게 59%에서 90% 사이의 가격 인하를 목표로 하고 있다고 말하며 제약사들에게 30일의 시간을 주었다. 월가는 이 소식을 받아들였고, 행정명령이 발표된 날 주요 바이오제약 주식의 주가는 하락했지만 대부분의 업계 주식은 반등했다.
트럼프의 행정명령으로 인해 반등에 그치지 않고 급등할 것으로 예상되는 제약주 3가지를 소개한다.
<h3 class="wp-block-heading">트럼프 팀의 탄탄한 논리?</h3>
미국의 약값이 과도하다는 사실은 누구도 부인하지 않는다. 2024년 RAND 코퍼레이션의 연구에 따르면 미국의 약값은 다른 33개 선진국의 약값보다 약 3배 높다고 한다.
미국 대통령은 적어도 부분적으로는 민간 업계에 가격 인하를 명령할 수 있는 전권을 가지고 있다.
플로리다주 팜비치 가든에 위치한 베스트 프랙티스 인스티튜트(Best Practice Institute)의 설립자 겸 CEO인 루 카터(Lou Carter)는 "특히 메디케어와 같은 정부 프로그램이 대규모 구매자인 의료 분야에서는 더욱 그렇다&#8221;고 한다. "정책은 단순히 법에 관한 것이 아니라 영향력에 관한 것이다. 이번 행정명령은 공공 프로그램의 무게를 이용해 가격 책정의 책임을 강제하는 것으로, 납세자 자금을 관리할 때 현명한 비즈니스다.&#8221;
의회와 법원은 행정명령을 저지하기 위해 노력할 수 있지만 성공 가능성은 희박하다.
카터는 "정치적으로 약가 인하에 반대하기는 어렵다&#8221;고 했다. "제약사가 열심히 로비를 하더라도 대부분의 의원들은 노인들이 인슐린을 구입할 수 있도록 도와주는 것에 반대하는 것이 정치적 자살 행위라는 것을 알고 있다. 만약 이 문제가 법정으로 간다면, 이러한 조치가 대중적인지 옳은지 여부가 아니라 절차상의 문제에 달려 있을 것이다.&#8221;
<h3 class="wp-block-heading">대형 제약사에 가장 큰 타격</h3>
행정명령의 규모와 범위를 고려할 때, 규모가 큰 제약사일수록 재정적 어려움에 처할 수 있다는 것은 놀라운 일이 아니다.
뉴욕시에 본사를 둔 의료업무 인증위원회(Accreditation Council for Medical Affairs)의 설립자 겸 CEO인 윌 솔리먼 박사는 "암젠(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AMGN#NASDAQ">AMGN</a>)이나 리제네론(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>)처럼 메디케어에 많이 노출된 대형 바이오테크 및 전문 제약회사가 가장 큰 타격을 받을 수 있다&#8221;고 한다.&#8221;그들은 수익성이 높은 (메디케어) 파트 B 의약품에 의존하고 있다."
파이프라인이 좁은 제약사들도 행정명령으로 인해 타격을 입을 수 있다.
메릴랜드주 베데스다에 위치한 말로이(Malloy) 법률 사무소의 설립자이자 대표 파트너인 션 말로이(Seann Malloy)는 "브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BMY#NYSE">BMY</a>) 같은 전문 항암제 제조업체는 광범위한 포트폴리오를 보유한 다각화된 제약 회사보다 더 큰 영향을 받을 수 있다&#8221;고 했다. "초기 상용 제품을 보유한 중소형 생명공학 기업은 제한된 메디케어 활용과 기존 가격 보호 조항으로 인해 즉각적인 영향권에서 벗어나는 경우가 많다.&#8221;
"행정 명령의 핵심 요소는 메디케어의 처방약 지급이 다른 선진국의 최저 가격과 일치하도록 의무화하는 것으로, 기본적으로 국제 참조 가격을 사용한다. 일부 시범 프로젝트는 30일 이내에 시작되지만 필요한 규정 개발로 인해 모든 조항을 완전히 시행하는 데는 6~12개월이 더 걸릴 것이다.&#8221;
한편, 해당 행정명령이 생명공학 의약품 주식에 얼마나 큰 영향을 미칠지 결정하는 데는 시기가 중요한 역할을 할 수 있다.
처음에는 이러한 행정명령이 메디케어 파트 B에 따른 의사가 투여하는 의약품에 초점을 맞추지만, 나중에 파트 D에 따른 소매 처방도 포함될 수 있다. 말로이는 이렇게 말했다. "이러한 단계적 시행은 즉각적인 시장 효과와 장기적인 시장 효과가 다를 것이라는 것을 의미하며, 투자자들이 종종 놓치는 점이다. 초기에는 가격이 빠르게 변화할 것으로 보이지만, 광범위한 규제 절차로 인해 상당한 매출 영향이 지연될 가능성이 높다."
또한 해외 의약품 공급업체는 트럼프 약가 지침으로 인해 거센 역풍을 맞을 수도 있다.
미국 히스패닉 비즈니스 위원회(United States Hispanic Business Council)의 설립자 겸 CEO인 하비에르 팔로마레즈(Javier Palomarez)는 "해외 제조업체가 가장 취약하다&#8221;며 &#8220;이들 중 상당수는 투자 수익률 때문에 미국으로 의약품을 출하하는데, 이러한 수익률이 약화되면 전 세계로 의약품을 출하할 인센티브와 능력이 약화되어 일부 기업의 경우 미국 시장 접근성이 완전히 상실될 수 있다&#8221;고 했다.
<h3 class="wp-block-heading">향후 30일간 주의 깊게 지켜봐야 할 제약주 3가지</h3>
트럼프의 행정명령을 활용하고자 하는 바이오테크 투자자들은 트럼프가 5월 12일 기자회견에서 말한 것처럼 "중개인을 없애겠다"는 트럼프의 의도를 이해해야 한다. 이는 실제 의약품 제조업체에게는 좋은 소식이지만 소위 처방약급여관리업체(PBM)에게는 좋지 않은 소식으로 해석될 수 있다.
PBM은 건강 보험 회사, 대형 고용주, 제약 제조업체, 보험사, 환자 사이의 중개자 역할을 한다. 처방약을 생산하지는 않지만 청구 처리 및 처방약 가격 협상과 같은 의약품 비즈니스의 일상적인 측면을 처리한다.
대형 제약사들은 역사적으로 높은 약값에 대해 PBM을 비난해 왔으며, 소비자 직접 판매 의약품 시장을 확대하는 모든 이니셔티브를 지지할 가능성이 높다. 이 시나리오에서는 의약품 소비자가 제약회사와 직접 거래하여 필요한 의약품을 더 저렴한 가격에 구매할 수 있기 때문에 보험사가 필요하지 않다.
이 시장의 투자자들은 대형 제약사를 원할 것이고, 대형 PBM은 원하지 않을 것이다. 따라서 다음 제약주 3가지는 긍정적인 측면이 두드러진다.
<h4 class="wp-block-heading">일라이 릴리</h4>
의약품 제조 대기업 일라이 릴리(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LLY#NYSE">LLY</a>) 주가는 주당 730달러로 높지만, 소비자 직접 처방약 시장에서 번창할 가능성이 높은 주식이다. 주가는 연초 대비 5.0% 하락했지만, 일라이 릴리를 추적하는 26명의 월스트리트 애널리스트가 최고 등급을 부여했다. 회사의 최근 주당순이익은 차트에서 벗어났으며, 2024년 주당 순이익은 106%, 2025년에는 68%까지 상승할 것으로 예상된다. 주가는 최근 고점 대비 20% 할인된 상태이며, 이는 제약 업계의 견실한 기업에게는 좋은 할인이 될 수 있다.
<h4 class="wp-block-heading">노보 노디스크</h4>
노보 노디스크(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVO#NYSE">NVO</a>)는 수익성이 좋은 체중 감량 치료제 시장에서 경쟁사들이 계속해서 시장 점유율을 잠식하면서 트럼프의 행정명령 이전부터 시장의 어려움을 겪어 왔다. 특히 최근 일라이 릴리의 젭바운드(Zepbound: 마운자로와 동일)를 복용한 환자가 노보 노디스크의 위고비(Wegovy)보다 더 빨리 체중이 감소한다는 결론을 내린 연구 결과가 큰 타격을 입혔다. 이것이 바로 지난 한 해 동안 노보 노디스크의 주가가 50% 하락한 가장 큰 이유 중 하나다.
그러나 현재 주가는 지난 한 달 동안 13.9% 상승하며 반등 모드에 있다. 체중 감량 약물을 개발하기 위한 노보 노디스크와 셉테르나(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SEPN#NASDAQ">SEPN</a>) 간 22억 달러 규모의 거래는 애널리스트들이 큰 진전을 이루었다고 평가하며, 골드만삭스와 JP 모건과 같은 대형 기업들은 노보 노디스크에 대한 매수 의견을 고수하고 있다. 그리고 더 많은 업계 애널리스트들이 현재 수준에서 50%의 주가 상승 여력을 가진다는 컨센서스에 도달했다.
<h4 class="wp-block-heading">애브비</h4>
애브비(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ABBV#NYSE">ABBV</a>)는 보톡스(Botox), 휴미라(Humira), 린보크(Rinvoq), 스카이리치(Skyrizi) 등 다양한 인기 처방약을 생산하는 제약사로 워싱턴 DC의 정치적 간섭에 영향을 받지 않는 진정한 현금 흐름 창출 기업이다. 이번 주 행정명령 뉴스에서 주가는 1%밖에 하락하지 않았고, 지난 한 달 동안 5% 상승했다. 또한 소득을 중시하는 투자자를 위한 3.6%의 배당금, 탄탄한 의약품 파이프라인, 폐암 치료제 엠렐리스(Emrelis)에 대한 새로운 규제 &#8216;청신호&#8216;가 제공되어 2025년에도 애브비 주가가 계속 상승할 것이라는 근거를 뒷받침하고 있다.
이미지 출처: Shutterstock
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일요일(11일) 도널드 트럼프 대통령은 트루스 소셜을 통해 처방약 가격 인하를 목표로 하는 미국 역사상 "<a href="https://www.benzinga.com/general/health-care/25/05/45339399/trump-says-prescription-drug-prices-set-to-drop-by-30-to-80-almost-immediately-thanks-to-most-favored-nation-plan-mark-cuban-urges-president-to-force-tran" target="_blank" rel="noopener">가장 중대한 행정명령</a>"에 서명할 계획이라고 발표했다.
무슨 일 있었나: 트럼프 대통령은 월요일(12일) 오전 9시에 서명할 예정인 행정명령은 제약사가 미국 소비자에게 다른 국가에서 동일한 의약품에 대해 제공하는 최저 가격 이상을 청구하지 않도록 요구하는 "최혜국대우" 정책을 시행할 것이라고 했다.
트럼프는 제약사들이 미국 소비자에게 다른 나라 환자보다 "5배에서 10배까지" 과다 청구한다고 비난하면서 수년 동안 이러한 상황을 가능하게 한 정치적 반대자들을 비난했다. 
트럼프는 처방약 가격을 "30%에서 80%까지" 인하하고 전 세계적으로 인상하여 "미국에 공정함을 가져올 것"이라고 말했다.
왜 중요한가: 이러한 움직임은 주로 외래 환자 처방약과 생물학적 제제로 구성된 메디케어 파트 B 의약품에 가장 큰 영향을 미칠 것으로 예상되며, 그 가격은 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 직접 관리한다.
<figure class="wp-block-table">
<table class="has-fixed-layout">
<thead>
<tr>
<th class="has-text-align-center" data-align="center">약물명</th>
<th class="has-text-align-center" data-align="center">제조사</th>
<th class="has-text-align-center" data-align="center">총 지출</th>
<th class="has-text-align-center" data-align="center">주요 용도</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">키트루다(Keytruda)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">머크 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRK#NYSE">MRK</a>)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">$40억</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">암 (다양한 종류)</td>
</tr>
<tr>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">아일리아(Eylea)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">리제네론 파마슈티컬스 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">$34억</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">황반변성</td>
</tr>
<tr>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">프롤리아/엑스제바(Prolia/Xgeva)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">암젠 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AMGN#NASDAQ">AMGN</a>)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">$21억</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">골다공증, 뼈 전이</td>
</tr>
<tr>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">옵디보(Opdivo)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">브리스톨 마이어스 스퀴브 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BMY#NYSE">BMY</a>)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">$20억</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">암 (다양한 종류)</td>
</tr>
<tr>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">다르잘렉스(Darzalex)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">존슨앤드존슨 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/JNJ#NYSE">JNJ</a>)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">$19억</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">다발성 골수종</td>
</tr>
<tr>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">아바스틴(Avastin)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">로슈 (OTC:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/RHHBY#OTC">RHHBY</a>)</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">$18억</td>
<td class="has-text-align-center" data-align="center">암 (다양한 종류)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<figcaption class="wp-element-caption">
&#x2A;2023년 메디케어 파트 B 약물 지출에 따른 분류, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)가 공유한 최신 데이터 기반
월요일(12일) 정규장 개장 시 이러한 행정명령 발표로 인해 가장 큰 타격을 받을 가능성이 있는 높은 주식은 특히 파트 B로 분류되는 메디케어에 대한 상당한 노출을 고려할 때 위에 나열된 종목들이다. 
캘리포니아에 본사를 둔 정책 싱크탱크인 랜드 코퍼레이션의 보고서에 따르면 미국의 처방약 가격은 평균적으로 다른 국가보다 2.78배 이상 높다. 
트럼프의 이러한 움직임에 대해 암호화폐 애호가인 에드 크래센스타인은 행정 명령으로 메디케어와 메디케이드 지급을 조정할 수는 있지만 제조업체에 가격 인하를 <a href="https://www.benzinga.com/general/health-care/25/05/45339399/trump-says-prescription-drug-prices-set-to-drop-by-30-to-80-almost-immediately-thanks-to-most-favored-nation-plan-mark-cuban-urges-president-to-force-tran" target="_blank" rel="noopener">강요할 수는 없다</a>며 "트럼프의 또 다른 거짓말"이라고 비판하고 있다.
억만장자 투자자 마크 큐반 같은 다른 사람들은 대통령이 가격 인하를 강제할 수는 없지만 "투명성을 강제할 수 있다"며 이 조치를 지지하고 나서기도 했다.
의약품 가격 격차는 정치적 스펙트럼 전반에 걸쳐 논쟁의 대상이 되어 왔다. 최근 노보 노디스크(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVO#NYSE">NVO</a>)의 CEO인 라스 프루에르가드 요르겐센(Lars Fruergaard Jorgensen)은 <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/09/40986953/novo-nordisk-ceo-to-face-senate-scrutiny-over-high-ozempic-and-wegovy-prices-hearing-scheduled-on" target="_blank" rel="noopener">상원에서 조사</a>를 받았는데, 그는 회사의 당뇨병 치료제인 오젬픽의 높은 가격으로 인해 버니 샌더스 상원의원(아이비타주)의 표적이 되기도 했다. 
주가 움직임: 월요일 프리마켓에서 노보 노디스크 주가는 4.33% 하락, 화이자는 2.74% 하락, 존슨앤드존슨은 2.33% 하락하고 있다. (한국시간 17:56 기준)
</figcaption>
</figure>
사진 제공: create jobs 51 On Shutterstock.com
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RHHBY

트럼프의 처방약 가격 인하 행정명령으로 제약주 흔들···노보 노디스크, 화이자 및 존슨앤드존슨 프리마켓 하락세

지난주 가장 저조한 성과를 기록한 대형주는 다음과 같다.
<ol class="wp-block-list">
<li>아겐스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ARGX#NASDAQ">ARGX</a>) 주가는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45275849" target="_blank" rel="noreferrer noopener">1분기 실적을 발표</a>한 후 15.40% 급락했다.</li>
<li>버텍스 파마슈티컬스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/VRTX#NASDAQ">VRTX</a>) 주가는 예상을 하회하는 2025년 1분기 수익을 발표한 후 15.20% 하락했으며, 애널리스트들은 <a href="https://www.benzinga.com//node/45236530" target="_blank" rel="noreferrer noopener">목표주가를 수정</a>했다.</li>
<li>서밋 테라퓨틱스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SMMT#NASDAQ">SMMT</a>) 주가는 14.12% 하락했다.</li>
<li>메이크마이트립(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MMYT#NASDAQ">MMYT</a>) 주가는 12.96% 급락했다.</li>
<li>리제네론 파마슈티컬스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>) 주가는 12.85% 하락했다. 미국 식품의약국(FDA)은 <a href="https://www.benzinga.com//node/45234032" target="_blank" rel="noreferrer noopener">미국 소비자와 환자를 위한 식품, 필수 의약품 및 기타 의약품을 생산하는 외국 제조 시설의 무작위 검사를 확대할 의사를 밝혔다</a>.</li>
<li>로켓 컴퍼니스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/RKT#NYSE">RKT</a>) 주가는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45299460" target="_blank" rel="noreferrer noopener">1분기 실적을 발표</a>한 후 11.97% 급락했으며, 예상보다 낮은 2분기 매출 전망을 제시했다.</li>
<li>바이온엔테크(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BNTX#NASDAQ">BNTX</a>) 주가는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45205736" target="_blank" rel="noreferrer noopener">분기 실적을 발표</a>한 후 11.60% 하락했으며, 애널리스트들은 <a href="https://www.benzinga.com/quote/bntx/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener">목표주가를 수정</a>했다.</li>
<li>어펌 홀딩스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AFRM#NASDAQ">AFRM</a>) 주가는 11.33% 하락했으며, 회사는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45322588" target="_blank" rel="noreferrer noopener">3분기 실적을 발표하고 목표주가를 수정</a>했다.</li>
<li>FNF 그룹(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FNF#NYSE">FNF</a>) 주가는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45266700" target="_blank" rel="noreferrer noopener">1분기 실적을 발표</a>한 후 10.98% 하락했다.</li>
<li>일라이 릴리(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LLY#NYSE">LLY</a>) 주가는 지난 주 트럼프 행정부의 <a href="https://www.benzinga.com//node/45233995" target="_blank" rel="noreferrer noopener">국내 의약품 제조 강화를 위한 행정명령</a>에 반응하여 10.81% 하락했다.</li>
<li>오로라 이노베이션(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AUR#NASDAQ">AUR</a>) 주가는 <a href="https://www.benzinga.com//node/45300096" target="_blank" rel="noreferrer noopener">1분기 재무 실적을 발표</a>한 후 10.57% 하락했으며 애널리스트들은 목표주가를 수정했다.</li>
<li>도어대시(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/DASH#NASDAQ">DASH</a>) 주가는 부진한 1분기 매출 발표 후 10.52% 하락했으며, <a href="https://www.benzinga.com//node/45264549" target="_blank" rel="noreferrer noopener">애널리스트들은 목표주가를 수정</a>했다.</li>
</ol>
사진 제공: Jonathan Weiss via Shutterstock

Earnings

AFRM

ARGX

BNTX

DASH

MMYT

VRTX

일라이릴리·어펌홀딩스·리제네론 등 지난주 급락한 대형주 12종목 (5월 5일~9일)

도널드 트럼프 대통령은 수요일(9일) 상호관세를 90일 동안 일시 중단했지만, 나중에 집무실에서 기자들과의 대화에서 제약 회사들이 관세에 직면할 것이라고 확인했다.
무슨 일 있었나: 제약주 랠리는 목요일 시장이 하락세로 전환되면서 단기간에 그쳤다. 한 기자가 트럼프 대통령에게 제약 주식에 관세를 부과할 것이냐는 질문을 하자, 트럼프 대통령은 이렇게 답했다. "그렇게 할 것이다. 왜냐하면 우리는 그들이 다시 돌아오기를 원하기 때문이다.&#8221;
"코로나19를 겪으면서 우리는 미국에서 의약품을 만들지 않는다는 사실을 깨달았다. 그래서 큰 깨달음을 얻었다.&#8221;
트럼프는 코로나19의 비상 사태를 언급하며 제약 회사들이 미국에서 의약품을 생산하기를 원한다고 말했다.
"우리는 약을 구하기 위해 중국으로 가야 했고, 다른 곳으로 가야 했고, 약을 구하지 못했다. 우리가 그들이 떠나도록 내버려 두었기 때문이다&#8230;제약 회사에 관세를 부과할 것이고, 모두 돌아오고 싶어 할 것이다.&#8221;
트럼프의 관세 확정 이후 목요일 제약주는 급락했다.
<figure class="wp-block-table is-style-stripes">
<table style="overflow:auto; height: 90px; display: block;">
<tbody>
<tr>
<td>제약주</td>
<td>목요일 주가 변동</td>
<td>2025년 변동</td>
<td>지난 1년 변동</td>
</tr>
<tr>
<td>일라이 릴리 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LLY#NYSE">LLY</a>)</td>
<td>-4.35%</td>
<td>-7.35%</td>
<td>-5.09%</td>
</tr>
<tr>
<td>애브비 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ABBV#NYSE">ABBV</a>)</td>
<td>-3.14%</td>
<td>-2.92%</td>
<td>3.99%</td>
</tr>
<tr>
<td>브리스톨 마이어스 스퀴브 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BMY#NYSE">BMY</a>)</td>
<td>-6.10%</td>
<td>-11.15%</td>
<td>2.73%</td>
</tr>
<tr>
<td>리제네론 파마슈티컬스 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>)</td>
<td>-5.26%</td>
<td>-23.60%</td>
<td>-40.63%</td>
</tr>
<tr>
<td>화이자 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PFE#NYSE">PFE</a>)</td>
<td>-3.87%</td>
<td>-18.87%</td>
<td>-18.03%</td>
</tr>
<tr>
<td>길리어드 사이언스 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GILD#NASDAQ">GILD</a>)</td>
<td>-3.66%</td>
<td>10.36%</td>
<td>47.71%</td>
</tr>
<tr>
<td>머크 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRK#NYSE">MRK</a>)</td>
<td>-5.32%</td>
<td>-21.80%</td>
<td>-38.53%</td>
</tr>
<tr>
<td>암젠 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AMGN#NASDAQ">AMGN</a>)</td>
<td>-3.33%</td>
<td>8.54%</td>
<td>4.23%</td>
</tr>
<tr>
<td>존슨앤드본슨 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/JNJ#NYSE">JNJ</a>)</td>
<td>-1.51%</td>
<td>3.24%</td>
<td>-0.07%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</figure>
왜 중요한가: 90일간의 상호 관세 유예에도 불구하고 10%의 글로벌 기본 관세와 125%의 중국 관세, 그리고 철강 및 알루미늄, 자동차, 자동차 부품에 대한 25%의 부문별 관세는 그대로 유지된다. 여기에 더해 트럼프 대통령은 곧 제약사에 대한 관세를 발표할 수 있음을 시사했다.
영향을 받을 수 있는 제약 산업 관련 상장지수펀드는 다음과 같다.
<figure class="wp-block-table is-style-stripes">
<table style="overflow:auto; height: 90px; display: block;">
<tbody>
<tr>
<td>제약 ETF</td>
<td>2025년 변동</td>
<td>지난 1년 변동</td>
</tr>
<tr>
<td>VanEck Pharmaceutical ETF (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PPH#NASDAQ">PPH</a>)</td>
<td>-7.02%</td>
<td>-7.51%</td>
</tr>
<tr>
<td>iShares US Pharmaceuticals ETF (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/IHE#NYSE">IHE</a>)</td>
<td>-7.04%</td>
<td>-6.08%</td>
</tr>
<tr>
<td>Invesco Pharmaceuticals ETF (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PJP#NYSE">PJP</a>)</td>
<td>-10.13%</td>
<td>-4.37%</td>
</tr>
<tr>
<td>SPDR S&amp;P Pharmaceuticals ETF (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/XPH#NYSE">XPH</a>)</td>
<td>-14.05%</td>
<td>-11.45%</td>
</tr>
<tr>
<td>KraneShares MSCI All China Health Care Index ETF (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/KURE#NYSE">KURE</a>)</td>
<td>2.88%</td>
<td>0.35%</td>
</tr>
<tr>
<td>First Trust Nasdaq Pharmaceuticals ETF (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FTXH#NASDAQ">FTXH</a>)</td>
<td>-11.54%</td>
<td>-10.18%</td>
</tr>
<tr>
<td>Direxion Daily Pharmaceutical &amp; Medical (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PILL#NYSE">PILL</a>)</td>
<td>-41.35%</td>
<td>-43.86%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</figure>
가격 움직임: 목요일 하락 후 수요일 반등에 이어 나스닥 100 지수는 전고점인 22,222.61포인트보다 17.46% 하락했다. S&amp;P 500 지수는 전고점인 6,147.43포인트 대비 14.31% 하락했고, 다우존스 지수는 52주 최고치인 45,073.63포인트 대비 12.16% 하락했다.
각각 S&amp;P 500 지수와 나스닥 100 지수를 추종하는 SPDR S&amp;P 500 ETF 신탁(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SPY#NYSE">SPY</a>)과 인베스코 QQQ 신탁 ETF(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/QQQ#NASDAQ">QQQ</a>)는 목요일에 하락 마감했다. SPY는 524.58달러로 4.38% 하락했고, QQQ는 446.18달러로 4.25% 하락했다.
사진 제공: Shutterstock
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트럼프의 의약품 관세 확인...일라이릴리·애브비·리제네론·브리스톨 등 제약주 급락

도널드 트럼프 대통령은 화요일(8일) <a href="https://www.benzinga.com/topic/tariffs" target="_blank" rel="noopener">외국 의약품</a>에 대한 "주요 관세" 계획을 공개했다.
트럼프 대통령은 <a href="https://www.benzinga.com/25/04/44708204/trump-hints-at-major-tariff-on-imported-pharmaceuticals-us-pharma-stocks-tumble-in-wednesday-pre-market" target="_blank" rel="noopener">전국공화당의회위원회(NRCC) 만찬</a>에서 이렇게 말했다. "우리는 곧 의약품에 대한 주요 관세를 발표할 것이다&#8230;관세 소식을 들으면 회사들은 중국을 떠날 것이다&#8230;대부분 제품이 미국에서 판매되기 때문이다.&#8221;
또한 트럼프는 에어포스원 기내에서 기자들에게 "제약" 관세가 "이전에는 실제로 보지 못했던 수준"에 도달할 것이라며 "가까운 장래에 발표될 것"이라고 말했다고 <a href="https://www.bbc.com/news/articles/cedyylj1v32o" target="_blank" rel="noopener">BBC는 덧붙였다.</a>
트럼프 대통령은 지난주 관세를 발표하면서 의약품을 새로운 관세 대상에서 제외했는데, 이는 <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/04/44652075/us-tariffs-spare-drugmakers-but-threaten-diabetes-device-industry" target="_blank" rel="noopener">의약품 수입</a>에 25% 관세를 부과하겠다는 이전 발언 이후 압박을 받던 업계에 안도감을 안겨준 것으로 보인다.
수요일(9일) 트럼프 대통령은 깜짝 발표를 통해 <a href="https://www.benzinga.com/topic/tariffs" target="_blank" rel="noopener">미국의 무역 조치</a>에 보복하지 않은 국가에 대해 90일 동안 관세를 유예한다고 발표했다. 이 소식은 광범위한 리스크온 랠리에 불을 붙였고, 주요 지수는 수개월 만에 최고치를 기록하고 변동성이 급락했다.
트럼프는 최근 트루스 소셜에 올린 글에서 중국이 "존중이 부족하다"고 비난하며 중국산 제품에 대한 즉각적인 125% 관세 인상을 선언했다.
그는 "가까운 시일 내에 중국이 미국과 다른 국가를 상대로 폭리를 취하는 것이 더 이상 지속 가능하지도, 용납될 수도 없다는 것을 깨닫게 되기를 바란다"고 말했다. 그리고 "나의 강력한 제안에도 불구하고 어떤 방식, 형태, 형태로든 보복을 하지 않은" 75개 이상의 국가들을 칭찬했다.
이에 대한 보상으로 이들 국가는 일시적 10% 상호관세와 90일간 추가 관세 유예로부터 혜택을 받게 될 것이다.
바이오제약 산업은 트럼프 대통령의 첫 임기 동안을 포함하여 역사적으로 관세로부터 보호받아왔다.
트럼프 대통령은 자세한 내용을 밝히지 않았지만, 그의 발언은 특히 인도산 의약품에 의존하는 구매자들을 불안하게 만들었다. 인도는 미국에서 사용되는 모든 제네릭 의약품의 거의 절반을 공급하여 수십억 달러의 의료 비용을 절감하는 데 기여하고 있다.
미국은 인도의 연간 의약품 수출액 130억 달러 중 약 3분의 1을 구매하는 주요 시장이다. 인도 제약 회사들은 관세가 추가되면 가격을 인상해야 하며, 이로 인해 미국 내 의료 비용이 증가할 수 있다고 경고한다.
시플라(Cipla)와 닥터 레디스 래버러토리스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/RDY#NYSE">RDY</a>) 같은 일부 회사는 미국에 공장을 가지고 있지만, 대부분은 수익성이 낮은 제네릭 의약품을 생산하기에는 비용이 너무 많이 든다고 말한다.
뱅크오브아메리카 증권 애널리스트는 트럼프 행정부가 제약 산업에 관세를 부과할 계획이라면 1962년 무역확장법에 따른 &#8216;섹션 232조 조사&#8217;를 통해 특정 상품 수입이 국가 안보를 위협하는지 여부를 결정할 가능성이 높다고 말했다.
232조 조사의 일반적인 일정은 약 1년이다. 여기에 동일한 일정이 적용된다면 의약품 수입에 대한 관세는 빠르면 올해 말에나 발효될 가능성이 높다. 제약 산업에 대한 232조 조사가 곧 시작될지는 확실하지 않지만, 최근 행정부의 발언을 보면 가능성이 있는 것으로 보인다. 하지만 조사를 시작한다고 해서 반드시 관세가 부과된다는 보장은 없다.
애널리스트 팀 앤더슨(Tim Anderson)은 2025년 1분기 실적 시즌이 곧 시작되므로 기업들이 실적 발표에서 잠재적 관세에 대해 논의할지 여부를 지켜볼 필요가 있다고 말한다.
즉, 실제 수익에 미치는 영향은 2025년 이후가 되어야 나타날 가능성이 높기 때문에 투자자들은 답변보다 더 많은 질문을 남길 수 있다.
웨드부시 애널리스트 댄 아이브스는 화요일에 "미국에서 그냥 만들 수 있다고 말하는 것은 아시아의 공급망이 실제로 얼마나 복잡한지, 그리고 지난 30년 동안 미국 소비자를 위해 전자, 칩, 반도체, 하드웨어 및 스마트폰이 어떻게 구축되어 왔는지를 과소평가하는 것"이라고 <a href="https://www.benzinga.com/25/04/44698325/trump-tariff-strategy-self-inflicted-market-debacle-says-wedbush-analyst">썼다</a>.
주요 제약 회사의 주가, 예를 들어 길리어드 사이언스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GILD#NASDAQ">GILD</a>), 머크 앤 컴퍼니(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRK#NYSE">MRK</a>), 일라이 릴리(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LLY#NYSE">LLY</a>), 아스트라제네카(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AZN#NASDAQ">AZN</a>), 로슈 홀딩스(OTC:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/RHHBY#OTC">RHHBY</a>), 사노피(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>), 노바티스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVS#NYSE">NVS</a>), 아겐스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ARGX#NASDAQ">ARGX</a>), UCB SA(OTC:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/UCBJY#OTC">UCBJY</a>) (OTC:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/UCBJF#OTC">UCBJF</a>), 노보 노디스크(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVO#NYSE">NVO</a>), 리제네론(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>), GSK(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GSK#NYSE">GSK</a>) 및 화이자(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PFE#NYSE">PFE</a>)는 수요일에 하락했다가 90일 관세 유예 발표 후 반등했다.
이 기사도 읽어보세요: <a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%ED%8A%B8%EB%9F%BC%ED%94%84%EC%9D%98-%EA%B9%9C%EC%A7%9D-%EA%B4%80%EC%84%B8-%EC%9C%A0%EC%98%88-%EA%B3%A8%EB%93%9C%EB%A7%8C%EC%82%AD%EC%8A%A4%EB%8A%94-%EA%B2%BD%EA%B8%B0%EC%B9%A8%EC%B2%B4-%EC%A0%84/">트럼프의 깜짝 관세 유예, 골드만삭스는 경기침체 전망 철회…美 증시 2008년 이후 일일 최대 상승</a>
사진 출처: MargJohnsonVA via Shutterstock
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Analyst Color

UCBJF

UCBJY

트럼프의 의약품 관세 계획...뱅크오브아메리카에서 제시한 타임라인은?

JP모건에 따르면 미국 대형 바이오제약주는 2년 연속 전체 시장 대비 저조한 실적을 기록했으며, 2025년에 대한 투자자들의 전망은 혼조세를 보이고 있다.
강력한 펀더멘털과 신약 파이프라인의 발전에도 불구하고 정치적 불확실성과 섹터 순환과 같은 요인으로 인해 S&amp;P 500 대비 바이오제약 섹터의 성과가 저조했다.
2024년 바이오제약 주식은 9.6% 상승하여 S&amp;P 500의 28.5% 상승률에 미치지 못했다. 그러나 JP모건 애널리스트들은 몇몇 주요 기업에 대해 긍정적인 전망을 유지하고 있다.
JP모건에서 가장 많이 추천하는 일라이 릴리(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LLY#NYSE">LLY</a>)는 당뇨병 및 비만 치료제인 <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/10/41622207/eli-lilly-q3-earnings-mounjaro-sales-more-than-double-takes-2-98-billion-hit-to-profit-cuts-annua">마운자로(Mounjaro)와 젭바운드(Zepbound)</a>에서 지속적인 성장을 보일 것으로 예상된다. 또한 JP모건은 일라이 릴리의 강력한 파이프라인을 강조하면서 2030년대까지 두 자릿수 매출과 수익 성장을 예측했다.
브리스톨-마이어스 스퀴브(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BMY#NYSE">BMY</a>)는 최고 매출 100억 달러를 달성할 수 있는 조현병 치료제인 코벤피(Cobenfy)의 강력한 잠재력으로 JP모건의 &#8216;포커스 리스트&#8217;에 추가되었다.
마찬가지로 머크(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRK#NYSE">MRK</a>)와 리제네론 파마슈티컬스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>)는 <a href="https://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/24/08/40168774/mercks-blockbuster-vaccine-gardasil-sales-in-china-analyst-highlights-challenges-an">주요 제품에 영향을 미치는</a> <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/04/38208816/eye-drug-eylea-price-manipulation-regeneron-faces-us-justice-department-allegations-over-medicare">경쟁 압력</a> 및 지역 역학과 관련된 2024년의 어려움에 이어 2025년에는 회복될 것이르오 예상된다.
길리어드 사이언스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GILD#NASDAQ">GILD</a>)는 <a href="https://www.benzinga.com/quote/GILD">HIV 예방을 위한</a> 레나카파비르(lenacapavir)의 2025년 중반 출시가 예상됨에 따라 성장할 것으로 예상된다.
또한 애브비(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ABBV#NYSE">ABBV</a>)는 단기적인 <a href="https://www.benzinga.com/quote/ABBV">파이프라인 개발</a>이 적음에도 불구하고 스카이리지(Skyrizi)와 린보크(Rinvoq) 판매 호조에 힘입어 밸류에이션이 매력적이라고 보았다.
한편, 동물 건강 관련 주식도 2025년에 반등할 것으로 예상한다. JP 모건은 조에티스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ZTS#NYSE">ZTS</a>)를 이 분야에서 가장 강력한 선택지로 보고 있으며, 고배당 매출 <a href="https://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/24/11/41722660/zoetis-q3-earnings-beat-companion-animal-segment-growth-gives-confidence-into-2025-" target="_blank" rel="noreferrer noopener">성장과 마진 확장</a>의 잠재력을 언급했다. 아이덱스 래버러토리스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/IDXX#NASDAQ">IDXX</a>)는 또 다른 다른 확실한 선택이며, 성과는 <a href="https://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/24/10/41659873/idexx-laboratories-adjusts-guidance-as-q3-revenue-growth-slows-analyst-notes-fewer-" target="_blank" rel="noreferrer noopener">수의사 방문 수 회복</a>에 달려 있다. 한편 엘랑코 애니멀 헬스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ELAN#NYSE">ELAN</a>)는 <a href="https://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/24/11/41817807/elanco-animal-q3-earnings-profit-beat-new-products-and-stabilized-business-to-drive" target="_blank" rel="noreferrer noopener">신제품 출시</a>와 관련된 불확실성에 직면해 있다.
그리고 특수 의약품 부문은 2024년에 가격 안정성과 공급 역학 개선의 혜택을 받아 조기에 안정화 조짐을 보였다. 페리고(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PRGO#NYSE">PRGO</a>)와 비아트리스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/VTRS#NASDAQ">VTRS</a>)는 유망한 기회로 강조되었으며 테바 파마슈티컬(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/TEVA#NYSE">TEVA</a>)는 올해 강력한 임상 시험 <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/12/42561832/teva-pharmaceutical-releases-impressive-phase-2-candidate-data-for-gastro-related-diseases" target="_blank" rel="noreferrer noopener">결과를 발표했지만</a> 성장 문제에 직면할 수 있다.
이 기사도 읽어보세요: <a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%ED%80%80%ED%85%80-%EC%BB%B4%ED%93%A8%ED%8C%85-%EB%B8%94%EB%9E%99%EB%B2%A0%EB%A6%AC-%EB%A3%A8%EC%8B%9C%EB%93%9C-%EB%93%B1-%EC%A7%80%EB%82%9C%EC%A3%BC-%EC%B5%9C%EB%8C%80-%EC%83%81%EC%8A%B9%ED%95%9C/">퀀텀 컴퓨팅, 블랙베리, 루시드 등 지난주 최대 상승한 중형주 (12월 16일~20일)</a>
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ELAN

IDXX

PRGO

TEVA

VTRS

일라이 릴리, 머크 등 대형 바이오제약사 2025년 전망: JP모건

이들 10개 대형주는 지난주 최악의 성과를 거두었다. 그것들이 당신의 포트폴리오에 있나요?
1. 서밋 테라퓨틱스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SMMT#NASDAQ">SMMT</a>)의 주가는 씨티그룹이 주식을 <a href="https://www.benzinga.com/quote/smmt/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener">매수에서 중립으로 하향 조정</a>했으나 목표 주가를 19달러에서 23달러로 상향 조정한 후 14.37% 하락했다.
2. 메이크마이트립(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MMYT#NASDAQ">MMYT</a>)의 주식은 12.46% 급락했다.
3. 메드페이스 홀딩스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MEDP#NASDAQ">MEDP</a>)의 주식은 제프리스(Jefferies)가 주식을 매수에서 보유로 하향 조정하고 <a href="https://www.benzinga.com/quote/medp/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener">목표 주가를 415달러에서 345달러로 하향 조정</a>한 후 9.37% 하락했다.
4. 리제네론 파마슈티컬스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/REGN#NASDAQ">REGN</a>)의 주식은 리링크 파트너스(Leerink Partners)가 주식을 아웃퍼폼에서 시장 수익률로 <a href="https://www.benzinga.com/quote/regn/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener" data-google-interstitial="false">하향 조정</a>하고 목표 주가를 1,175달러에서 1,077달러로 하향 조정한 후 8.94% 하락했다.
5. 글로벌 페이먼츠(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GPN#NYSE">GPN</a>)의 주가는 회사가 <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/24/09/b41024786/global-payments-shares-updated-strategy-and-medium-term-outlook-at-investor-conference" target="_blank" rel="noreferrer noopener">2025 회계연도 주당순이익(EPS) 성장률을 예상치 이하로 안내</a>한 후 여러 회사가 주식을 하향 조정하고 <a href="https://www.benzinga.com/quote/gpn/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener">각각의 목표 주가를 하향 조정</a>한 후 8.74% 하락했다.
6. 어펌 홀딩스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AFRM#NASDAQ">AFRM</a>)의 주식은 회사에 특별한 뉴스가 없었음에도 불구하고 8.39% 하락했다.
7. 슈퍼 마이크로 컴퓨터(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SMCI#NASDAQ">SMCI</a>)의 주식은 회사가 8월에 <a href="https://www.benzinga.com//node/41052423" target="_blank" rel="noreferrer noopener">힌덴버그 리서치</a>의 공매도 보고서에 따라 법무부의 조사를 받고 있다는 보도가 나온 후 8.21% 하락했다.
8. 테크닙FMC(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FTI#NYSE">FTI</a>)의 주식은 사우디아라비아가 원유 생산량을 증가시킬 수 있다는 보도에 따라 6.10% 하락했다.
9. 퍼스트 시티즌스 뱅크셰어스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FCNCA#NASDAQ">FCNCA</a>)의 주식은 웨드부시(Wedbush)의 애널리스트가 주식을 아웃퍼폼에서 중립으로 <a href="https://www.benzinga.com/quote/fcnca/analyst-ratings" target="_blank" rel="noreferrer noopener" data-google-interstitial="false">하향 조정</a>하고 목표 주가를 2,450달러에서 2,150달러로 하향 조정한 후 6.09% 하락했다.
10. 서비스나우(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NOW#NYSE">NOW</a>)의 주식은 법무부의 카라소프트(Carahsoft) 조사 압박으로 인해 5.93% 하락했다.
추가 읽기:
<ul>
<li><a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EC%A4%91%EA%B5%AD-%EC%A3%BC%EC%8B%9D-%EC%9A%B0%EC%84%B8-jd%EB%8B%B7%EC%BB%B4%EA%B3%BC-pdd%EB%8A%94-%EC%A7%80%EB%82%9C%EC%A3%BC-%EC%B5%9C%EA%B3%A0-%EC%84%B1%EA%B3%BC%EB%A5%BC-%EB%B3%B4%EC%97%AC/" target="_blank" rel="noopener">중국 주식이 주도 &#8211; JD닷컴과 PDD가 지난주 대형주 상승 10위 안에 포함 (9월 23일 &#8211; 9월 27일)</a></li>
</ul>
사진 제공: 회사
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FCNCA

KNTK

MEDP

SMCI

리제네론과 슈퍼 마이크로는 지난주 최악의 성과를 보인 10개 대형주 중 일부 (9월 23일-9월 27일)

피브로젠(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FGEN#NASDAQ">FGEN</a>)의 주가는 회사가 미국 식품의약국(FDA)이 FG-3165에 대한 임상시험용 신약(IND)을 승인했다고 발표한 후 월요일 시간외 세션에서 급등했다. 이 회사는 또한 리제네론(NASDAQ:<a class="items-end ticker-link-wrapper inline-flex" href="https://www.benzinga.com/quote/regn" target="_blank" rel="dofollow noopener" aria-label="Go to Quote Page for REGN">REGN</a>)과 새로운 <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/24/06/g39145782/fibrogen-announces-clinical-trial-supply-agreement-with-regeneron-pharmaceuticals-to-evaluate-fibr">임상시험 공급 계약</a>을 발표했다.
사건의 전말 (What Happened): 피브로젠은 월요일 시장 마감 후 FDA가 FG-3165의 <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/24/06/g39145655/fibrogen-announces-fda-clearance-of-investigational-new-drug-application-for-fg-3165-a-galectin-9-">IND를 승인</a>하여 회사가 1상 임상 시험을 시작할 수 있게 되었다고 말했다.
FG-3165는 높은 Gal9 발현 수준을 특징으로 하는 고형 종양 치료를 위해 개발 중인 갈렉틴(galectin)-9 표적 단클론 항체이다. 특정 고형 종양 환자를 대상으로 FG-3165의 안전성과 효능을 평가하는 1상 시험은 2024년 하반기에 등록이 시작될 것으로 예상된다.
"현재까지 FG-3165는 마우스 암 모델에서 다른 면역 조절 치료법과 병용하여 생존율을 향상시키는 항종양 활성을 입증했으며 비임상 안전성 연구에서 우수한 내약성을 보여주었다"고 피브로젠의 CEO인 테인 웨티그(Thane Wettig)가 말했다.
피브로젠은 또한 고형 종양 환자를 대상으로 리제네론의 항PD-1 치료제 LIBTAYO(세미플리맙)와 함께 피브로젠의 면역항암제 자산인 FG-3165 및 FG-3175를 평가하기 위해 리제네론 파마슈티컬스와 임상 시험 공급 계약을 발표했다.
피브로젠은 각 1상 단독요법 및 병용 임상시험의 후원자가 될 것이다. 리제네론은 피브로젠에 약물 공급을 제공할 예정이다. 각 회사는 해당 화합물에 대한 모든 권리를 보유한다.
"우리는 FG-3165(항-Gal9)와 FG-3175(항-CCR8) 모두에 대한 작용 메커니즘이 세미플리맙과 시너지 효과를 발휘하여 환자의 임상 결과를 개선할 가능성을 제공할 수 있다고 믿는다. 리제네론과 협력 관계를 구축할 수 있기를 기대한다"고 피브로젠의 최고 의료책임자인 데야 아디브(Deyaa Adib)가 말했다.
FGEN 주가 움직임: <a href="http://pro.benzinga.com">벤징가 프로</a>에 의하면, 피브로젠의 주식은 월요일 시간외 거에서 26.85% 상승한 1.56달러에 거래되었다.
사진: Pixabay의 3844328.

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