월요일에 일라이 릴리 앤드 컴퍼니(NYSE:LLY)은 넥서스 파마슈티컬(Nexus Pharmaceuticals)로 부터 생산 시설을 인수하기로 합의했다. 이번 인수에 대한 조건은 공개되지 않았다.
위스콘신 주 플레전트 프레리(Pleasant Prairie)에 있는 이 미국 식품의약국(FDA) 승인 시설 인수로 릴리의 글로벌 비경구(주사제) 제품 제조 네트워크가 더욱 확장되고 회사 의약품에 대한 수요 증가를 뒷받침할 것이다.
관련 기사: 노보 노디스크/일라이 릴리의 체중 감소 약제, 자살 행동 유발하지 않는다 – FDA 및 유럽 의약품청
릴리는 이 설비에서의 생산이 2025년 말에 시작될 수 있다고 예상한다.
이 플레전트 프레리의 설비는 계약 생산 서비스를 제공하지 않으며, 이는 이 설비가 릴리의 생산에만 전념하도록 해준다.
일라이 릴리리는 체중 감량을 위한 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 약물인 젭바운드(Zepbound)와 당뇨병을 위한 마운자로(Mounjaro)의 공급 부족으로 어려움을 겪고 있다.
FDA에 따르면 마운자로와 젭바운드의 수요 증가로 인해 올해 2분기까지 공급이 제한될 것으로 예상된다.
두 약물의 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg 및 15mg 용량이 특히 영향을 받는 반면, 2.5mg 용량도 사용할 수 있다. 처음에는 4월까지 제한된 수량으로 제공될 것으로 예상되었지만 마운자로 용량은 2월부터 부족했다.
릴리는 시장에 약품을 출시하기 위해 북 캐롤라이나 주의 이 설비에 몇십억 달러를 투자했다.
릴리의 부사장 겸 제조 운영 상주인 에드가르도 헤르난데즈(Edgardo Hernandez)는 2025년 1월 또는 내년 중 이 시설에서 약국으로 약품을 구입할 수 있을 것이라고 말했다.
릴리는 단기적으로는 가용성이 제한적일 것으로 예상하지만 제조 및 공급 능력에 대한 투자를 통해 2024년과 그 이후까지 의약품 생산이 점진적으로 증가할 것이라고 밝혔다.
가장 최근 폐쇄성 수면 무호흡증에 대한 티르제파티드의 SURMOUNT-OSA 3상 임상시험의 톱라인 결과에 따르면 티르제파티드는 위약에 비해 무호흡-저호흡 지수를 유의하게 감소시켜 1차 평가변수를 달성한 것으로 나타났다. AHI의 변화율은 두 연구 모두에서 중요한 2차 평가변수였다.
바로 읽기: 일라이 릴리는 인기 있는 체중 감량/당뇨병 약물로 인해 플로리다 복합 약국을 상대로 소송을 제기하여 법적 손실
가격 움직임: 월요일 일라이 릴리의 주식은 0.69% 상승한 731.33달러에 마감했다.
사진: 샤터스톡/Ciara Kimsey
