화요일 존슨앤드존슨(NYSE:JNJ)은 선불금 6억 달러로 V-웨이브(V-Wave)를 인수하기로 합의했으며, 추가 규제 및 상업적 마일스톤 지불 가능성은 최대 약 11억 달러에 이른다.
V-웨이브는 심부전 및 심혈관 질환 치료 옵션 개발에 주력하는 비상장 의료기기 회사이다.
V-웨이브는 존슨앤드존슨 메드텍(MedTech)의 일부로 존슨앤드존슨에 합류하게 된다.
이 계획된 V-웨이브 인수로 심혈관 질환 해결 분야에서 존슨앤드존슨 메드텍의 입지가 확대될 것이다.
고성장·고기회 시장으로의 전환을 더욱 가속화할 것이다.
V-웨이브의 벤츄라 심방간 션트(Ventura Interatrial Shunt(IAS))는 좌심방과 우심방 사이에 션트를 생성하여 울혈성 심부전 시 상승된 좌심방 압력을 감소시키도록 설계된 이식형 장치이다. 이는 심혈관 사건과 심부전 입원을 감소시킨다.
이번 거래는 2024년 말 전에 마무리할 예정이다.
존슨앤드존슨은 이번 거래로 인해 조정 주당순이익(EPS)가 2024년에는 약 0.24달러, 2025년에는 약 0.06달러 희석될 것으로 예상하고 있다.
화요일에 미 식품의약국(FDA)은 존슨앤드존슨의 라이브레반트(amivantamab)와 라즈클루즈(lazertinib)를 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결손 또는 엑손 21 L858R 치환 돌연변이를 가진 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 승인했다.
이 중요한 성과로, 라이브레반트(Rybrevant)와 라즈클루즈(Lazcluze) 조합은 EGFR 변이 비소세포 폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 승인된 다중 표적, 화학요법이 없는 조합 요법 중에서 아스트라제네카(NASDAQ:AZN)의 타그리소(osimertinib)와 비교하여 우수성이 입증된 최초이자 유일한 치료제가 되었다.
이번 FDA 승인은 오시머티닙(osimertinib)에 비해 질병 진행 또는 사망 위험을 30% 감소시킨 3상 MARIPOSA 연구 결과를 바탕으로 이루어졌다(중앙값 무진행 생존기간 23.7개월 대 16.6개월).
연구의 2차 평가변수인 라이브레반트 + 라즈클루즈 대 오시머티닙(25.8개월 대 16.7개월)의 경우 평균 반응 기간이 9개월 더 길었다.
가격 움직: 화요일 존슨앤드존슨의 주식은 0.33% 상승한 160.16달러에 마감되었다.
사진: 셔터스톡
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