에 대한 최신 뉴스 Novavax (NASDAQ:NVAX) 주식

NOVAVAX INC

Novavax

Novavax Inc is a biotechnology company that develops vaccines. The company works in the clinical stage of development with a focus on delivering novel products that prevent a broad range of diseases. It works together with its wholly owned Swedish subsidiary to produce vaccine candidates to respond to both known and emerging disease threats. The company believes its vaccine technology has the potential to be applied broadly to a wide variety of human infectious diseases. The company manages its business as one operating segment, the development and commercialization of vaccines. The company generates maximum revenue from the United States.

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도널드 트럼프 행정부가 모더나(NASDAQ:MRNA)와 mRNA 기반 조류독감 백신 개발을 위한 거의 6억 달러에 달하는 계약을 해지했다. 이는 조 바이든 시대의 주요 팬데믹 대비 이니셔티브를 종료하는 것이다.

트럼프 행정부, 5억 9천만 달러 규모의 모더나 조류독감 백신 계약 해지···바이든의 전염병 대비 노력 해체

Fear and Greed

Earnings

Pre-Market Outlook

Trading Ideas

PANW

CNN 머니 공포·탐욕 지수가 전반적인 시장 심리에서 다소 하락했지만, 지수는 월요일에 &#34;탐욕&#34; 영역에 머물렀다.미국 주식은 월요일(19일) 대부분 상승세로 마감했으며, 다우존스 지수는 세션 동안 100포인트 이상 상승했다.

무디스의 등급 강등에도 다우 지수 100p+ 상승: 공포 지수는 &#39;탐욕&#39; 영역 유지

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Large Cap

General

네바다의 한 낙농업자가 1월에 루이지애나 남자의 사망과 관련된 조류 독감 D1.1 변종에 양성 반응을 보였다고 CNN이 보도했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 월요일에 초기 양성 반응을 확인하기 위해 작업 중이다.

네바다 남성에서 발견된 치명적인 조류 독감 변종: 주목해야 할 4가지 주식

Novavax Inc

<a href="https://www.youtube.com/watch?v=z-16fImZoEc">https://www.youtube.com/watch?v=z-16fImZoEc</a>
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BNTX

U.S. CDC Advisory Panel Votes 5-1 In Favor Of Children 18 Years & Younger Receiving Seasonal Flu Vaccine Only In Single Dose Forms That Are Free From Thimerosal; Of Pregnant Women Receiving Seasonal Flu Vaccine Only In Single Dose Forms That Are Free From Thimerosal; Of All Adults Receiving Seasonal Flu Shot Only In Single Dose Forms That Are Free From Thimerosal

U.S. CDC Vaccine Advisory Panel Votes 7-0 In Favor Of Adding Preventive RSV Therapies To Vaccines For Children Resolution

<a href="https://www.youtube.com/watch?v=2PnYYb_xj3U">https://www.youtube.com/watch?v=2PnYYb_xj3U</a>
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Trump Nominee For U.S. CDC Director Monarez Tells Senate Panel She Has Not Seen A Causal Link Between Vaccines And Autism

Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/CDTX#NASDAQ">CDTX</a>) stock is trading over 90% higher on Monday with a session volume of 3.2 million compared to the <a href="https://www.benzinga.com/pro/feature/newsfeed" target="_blank" rel="noreferrer noopener">average volume of 181.7K</a>.
On Monday, the company released topline results from its randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b NAVIGATE trial evaluating CD388 for preventing seasonal influenza in healthy unvaccinated <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/health-care" rel="noreferrer noopener">adults aged 18 to 64</a>.
The study met its primary endpoint, demonstrating a statistically significant prevention efficacy (PE) for each of three dose groups in individuals who received a single dose of CD388 at the beginning of the flu season and were evaluated for laboratory and clinically confirmed <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/g46048318/cidara-therapeutics-announces-positive-topline-results-from-its-phase-2b-navigate-trial-evaluating" rel="noreferrer noopener">influenza over 24 weeks</a>.
The study also met all secondary endpoints, including efficacy at 37.8 and 37.2 degrees Celsius temperature thresholds and maintenance of PE for up to 28 weeks with statistical significance.
Over the same period, CD388 was well-tolerated at all doses, and no unexpected dose-limiting treatment-emergent adverse events were observed.
The highest dose group (450 mg) showed 76.1% prevention efficacy against laboratory and clinically confirmed influenza over 24 weeks, while the 300 mg and 150 mg doses demonstrated 61.3% and 57.7% efficacy, respectively.
All results were statistically significant compared to placebo.
Safety and tolerability data were similar in all arms ,but no safety signals were observed. No drug-related serious adverse events were observed, and treatment-emergent adverse events showed no dose-dependent pattern between CD388 and placebo groups.
Injection site reaction rates were similar across all CD388 dose groups and placebo.
Cidara expects to present additional results from the NAVIGATE trial at upcoming scientific conferences in 2025.
Cidara has submitted an end of Phase 2 meeting request to the FDA to review the Phase 2b results and further discuss the Phase 3 trial design and start time.
In June, Novavax Inc (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) announced the results of the initial cohort of its COVID-19-Influenza Combination (CIC) and standalone trivalent hemagglutinin nanoparticle&nbsp;seasonal <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/health-care" rel="noreferrer noopener">influenza (tNIV) Phase 3 trial</a>.
The study showed that the CIC and flu vaccine candidates induced immune responses similar to those of licensed comparators Nuvaxovid and Sanofi SA's (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>) <a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45887132/novavaxs-experimental-covid-19-influenza-combo-shot-shows-immune-response-among-older-adults-in-phase-3-trial" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Fluzone HD, respectively</a>.
Both standalone flu and CIC vaccine candidates induced robust immune responses to the vaccine strains (2.4-5.7-fold over baseline).
Price Action: CDTX stock is up 90.7% at $40.08 at last check on Monday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/09/40837263/gsk-reveals-positive-data-from-mid-stage-study-of-seasonal-influenza-mrna-vaccine" target="_blank" rel="noreferrer noopener">GSK Reveals &#8216;Positive&#8217; Data From Mid-Stage Study Of Seasonal Influenza mRNA Vaccine</a></li>
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Photo: Shutterstock

Movers

CDTX

Why Is Cidara Therapeutics Stock Trading Higher On Monday?

<a href="https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-18/rfk-jr-weighs-review-of-dozens-of-shots-citing-aluminum-use" title="https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-18/rfk-jr-weighs-review-of-dozens-of-shots-citing-aluminum-use">https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-18/rfk-jr-weighs-review-of-dozens-of-shots-citing-aluminum-use</a>

'RFK Jr. Weighs Review of Dozens of Shots, Citing Aluminum Use' - Bloomberg News

<a href="https://www.statnews.com/2025/06/18/vinay-prasad-fda-cber-chief-medical-science-officer-advise-makary/#:~:text=Prasad%20will%20serve%20as%20the,have%20been%20two%20distinct%20roles" title="https://www.statnews.com/2025/06/18/vinay-prasad-fda-cber-chief-medical-science-officer-advise-makary/#:~:text=Prasad%20will%20serve%20as%20the,have%20been%20two%20distinct%20roles">https://www.statnews.com/2025/06/18/vinay-prasad-fda-cber-chief-medical-science-officer-advise-makary/#:~:text=Prasad%20will%20serve%20as%20the,have%20been%20two%20distinct%20roles</a>.

'Vinay Prasad Named Chief Medical And Science Officer At FDA' - STAT News

Top Wall Street analysts changed their outlook on these top names. For a complete view of all analyst rating changes, including upgrades, downgrades and initiations, please see our <a href="https://www.benzinga.com/analyst-stock-ratings">analyst ratings page</a>.
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<li>Canaccord Genuity analyst William Plovanic initiated coverage on Artivion, Inc. (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/AORT#NYSE">AORT</a>) with a Buy rating and announced a price target of $35. Artivion shares closed at $28.73 on Monday. <a href="https://www.benzinga.com/quote/AORT/analyst-ratings">See how other analysts view this stock</a>.</li>
<li>Citigroup analyst Geoff Meacham initiated coverage on Novavax, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) with a Sell rating and announced a price target of $6. Novavax shares closed at $7.03 on Monday. <a href="https://www.benzinga.com/quote/NVAX/analyst-ratings">See how other analysts view this stock</a>.</li>
<li>China Renaissance analyst Cindy Wang initiated coverage on Coinbase Global, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/COIN#NASDAQ">COIN</a>) with a Buy rating and announced a price target of $353.3. Coinbase shares closed at $261.57 on Monday. <a href="https://www.benzinga.com/quote/COIN/analyst-ratings">See how other analysts view this stock</a>.</li>
<li>Jones Trading analyst Debanjana Chatterjee initiated coverage on Theravance Biopharma, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/TBPH#NASDAQ">TBPH</a>) with a Buy rating and announced a price target of $24. Theravance Biopharma shares closed at $10.75 on Monday. <a href="https://www.benzinga.com/quote/TBPH/analyst-ratings">See how other analysts view this stock</a>.</li>
<li>Johnson Rice analyst Martin Malloy initiated coverage on Venture Global, Inc. (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/VG#NYSE">VG</a>) with a Buy rating and announced a price target of $20. Venture Global shares closed at $17.40 on Monday. <a href="https://www.benzinga.com/quote/VG/analyst-ratings">See how other analysts view this stock.</a></li>
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Considering buying COIN stock? Here&#8217;s what analysts think: 
<figure class="wp-block-image size-large is-resized"><a href="https://www.benzinga.com/quote/COIN/analyst-ratings"><img loading="lazy" decoding="async" width="1024" height="593" src="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/17092339/image-264-1024x593.png" alt="" class="wp-image-952292" style="width:603px;height:auto" srcset="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/17092339/image-264-1024x593.png 1024w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/17092339/image-264-300x174.png 300w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/17092339/image-264-768x444.png 768w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2025/06/17092339/image-264.png 1092w" sizes="(max-width: 1024px) 100vw, 1024px" /></a></figure>
Read This Next: 
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/trading-ideas/dividends/25/06/45968628/wall-streets-most-accurate-analysts-weigh-in-on-3-financial-stocks-with-over-15-dividend-yields">Wall Street&#8217;s Most Accurate Analysts Weigh In On 3 Financial Stocks With Over 15% Dividend Yields</a> </li>
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Initiation

Analyst Ratings

AORT

COIN

TBPH

This Coinbase Global Analyst Begins Coverage On A Bullish Note; Here Are Top 5 Initiations For Tuesday

Citigroup analyst Geoff Meacham initiates coverage on Novavax (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) with a Sell rating and announces Price Target of $6.

Price Target

Citigroup Initiates Coverage On Novavax with Sell Rating, Announces Price Target of $6

BioNTech SE&nbsp;(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BNTX#NASDAQ">BNTX</a>) on Thursday agreed to acquire CureVac N.V. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/CVAC#NASDAQ">CVAC</a>) in an <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/health-care" rel="noreferrer noopener">all-stock transaction</a>.
According to the agreement, shareholders can exchange CureVac shares for around $5.46 in BioNTech ADSs. This equates, roughly, to an equity value of <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/g45900311/biontech-announces-strategic-transaction-to-acquire-curevac-in-public-exchange-offer" target="_blank" rel="noreferrer noopener">$1.25 billion</a>.
The consideration is subject to a collar mechanism. If the 10-day volume weighted average price of the BioNTech ADSs ending on the fifth business day before the offer&#8217;s closing exceeds $126.55, the exchange ratio would be 0.04318. If the VWAP is lower than $84.37, the exchange ratio would be 0.06476.
At closing, CureVac shareholders expect to own between 4% and 6% of BioNTech.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45853393/robert-kennedy-jr-axes-entire-cdc-vaccine-panel-to-restore-public-trust-pfizer-moderna-other-biotech-stocks-drop-in-after-hours-trading" rel="noreferrer noopener">Robert Kennedy Jr Axes Entire CDC Vaccine Panel To &#8216;Restore Public Trust&#8217; — Pfizer, Moderna, Other Biotech Stocks Drop In After-Hours Trading</a>
With the acquisition, BioNTech aims to strengthen the research, development, manufacturing, and commercialization of investigational mRNA-based cancer immunotherapy.
The strategic transaction will complement BioNTech&#8217;s capabilities and proprietary technologies in mRNA design, delivery formulations, and manufacturing.
For BioNTech, this transaction marks the next milestone in the execution of its oncology strategy which focuses on two pan-tumor programs, mRNA-based cancer immunotherapy candidates, and BNT327, a PD-L1xVEGF-A bispecific antibody candidate.
Following the transaction&#8217;s closing, CureVac&#8217;s operating subsidiary will become a wholly owned subsidiary of BioNTech. As part of this plan, BioNTech will integrate CureVac&#8217;s research and manufacturing site in Tübingen.
The transaction was unanimously approved by BioNTech&#8217;s and CureVac&#8217;s management and supervisory boards. The transaction is expected to close in 2025.
As of March 31, BioNTech had 15.9 billion euros in cash, cash equivalents, <a href="https://www.benzinga.com/25/05/45205736/biontech-appoints-novartis-executive-as-finance-chief-reaffirms-2025-guidance-focuses-on-oncology-expansion" target="_blank" rel="noreferrer noopener">and security investments</a>.
Earlier in June, BioNTech and&nbsp;Bristol Myers Squibb&nbsp;&amp; Co. (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BMY#NYSE">BMY</a>) entered into a co-development and <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45723383/bristol-myers-inks-11-billion-licensing-pact-with-biontech-for-bispecific-cancer-drug" rel="noreferrer noopener">co-commercialization agreement</a>.
The pact focuses on BioNTech&#8217;s investigational bispecific antibody BNT327 across numerous solid tumor types.
Bristol Myers Squibb will pay BioNTech $1.5 billion upfront and $2 billion in non-contingent anniversary payments through 2028.
In addition, BioNTech will be eligible to receive up to $7.6 billion in additional development, regulatory and commercial milestones.
In March, CureVac said the European Patent Office (EPO) confirmed the validity of CureVac&#8217;s European patent EP 3 708 668 B1 subject to amendments to specify <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/25/03/44535393/european-patent-office-rules-vaccine-developer-curevacs-amended-patent-valid-stock-jumps" rel="noreferrer noopener">the scope of protection</a>.
The opposition division largely dismissed BioNTech&#8217;s original opposition filed in April 2023, challenging the patent&#8217;s validity and maintaining it in amended form.
Price Action: BNTX stock is up 1.22% at $106.75, and CVAC stock is up 33.2% at $5.42 during the premarket session at the last check on Thursday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45887132/novavaxs-experimental-covid-19-influenza-combo-shot-shows-immune-response-among-older-adults-in-phase-3-trial" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Novavax&#8217;s Experimental COVID-19-Influenza Combo Shot Shows Immune Response Among Older Adults In Phase 3 Trial</a></li>
</ul>
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BioNTech Expands mRNA Cancer Portfolio With CureVac $1.25 Billion All-Stock Deal

Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. named eight new members to the CDC&#8217;s Advisory Committee on Immunization Practices on Wednesday, including several anti-vaccine proponents, after <a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45853393/robert-kennedy-jr-axes-entire-cdc-vaccine-panel-to-restore-public-trust-pfizer-moderna-other-biotech-stocks-drop-in-after-hours-trading">dismissing all 17 existing advisers</a>.
What Happened: The reconstituted panel includes Robert Malone, a prominent mRNA vaccine opponent aligned with Kennedy&#8217;s Make America Healthy Again movement, and Retsef Levi, who has called for the immediate withdrawal of mRNA vaccines, citing serious harm risks, according to a Reuters report.
The committee advises the CDC on immunization schedules after FDA approval, directly influencing insurance coverage and vaccine policy.
Kennedy justified the overhaul to &#8220;re-establish public confidence in vaccine science,&#8221; claiming prior Biden-appointed members had conflicts of interest without providing specific evidence. The new eight-member committee represents the minimum allowed under ACIP&#8217;s founding charter. See Also:<a href="https://www.benzinga.com/markets/equities/25/06/45897549/jim-cramer-says-america-wont-be-truly-liberated-until-it-strikes-rare-earth-deals-with-other-countries-us-doesnt-have-the-cards"> Jim Cramer Says America Won&#8217;t Be &#8216;Truly Liberated&#8217; Until It Strikes Rare-Earth Deals With Other Countries: US Doesn&#8217;t &#8216;Have The Cards&#8217;</a>
Why It Matters: Kennedy previously fired the entire 17-member panel Monday through a Wall Street Journal op-ed, arguing it had become a &#8220;rubber stamp for any vaccine.&#8221;
The Trump administration simultaneously terminated a $600 million Moderna Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>) contract for mRNA bird flu vaccine development and removed COVID-19 vaccines from recommended schedules for <a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45810364/rfk-jr-champions-medical-freedom-while-curtailing-access-say-public-health-experts">healthy pregnant women and children</a>. Kennedy&#8217;s broader <a href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/03/44519638/us-department-of-health-and-human-services-aligns-with-trumps-executive-order-to-cut-10k-jobs-save-18-billion">healthcare restructuring eliminated</a> 10,000 HHS positions to save $1.8 billion annually.
Market reaction was mixed, with Moderna Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>) and Pfizer Inc. (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PFE#NYSE">PFE</a>) shares declining marginally while Novavax Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) rose in after-hours trading. Earlier this year, <a href="https://www.benzinga.com/markets/25/03/44550801/rfk-jr-spreading-misinformation-and-lies-fdas-top-vaccine-official-walks-out-sparking-debate-on-safety-and-public-trust">FDA&#8217;s top vaccine official</a>, Peter Marks, resigned after condemning Kennedy&#8217;s &#8220;misinformation and lies.&#8221;
The new panel will attend the June 25 ACIP meeting, originally scheduled to deliberate flu shots and 2025-26 COVID-19 booster recommendations. Critics argue Kennedy&#8217;s &#8220;medical freedom&#8221; messaging contradicts policies that restrict vaccine access. Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/markets/tech/25/06/45897537/jamie-dimon-recalls-first-palantir-meeting-holy-christ-this-is-unbelievable-jpmorgan-now-has-600-ai-use-cases-2-billion-annual-investment-on-ai">Jamie Dimon Recalls First Palantir Meeting: &#8216;Holy Christ, This Is Unbelievable—&#8217; JPMorgan Now Has 600 AI Use Cases, $2 Billion Annual Investment On AI</a></li>
</ul>
Disclaimer:&nbsp;This content was partially produced with the help of AI tools and was reviewed and published by Benzinga editors.
Photo courtesy: lev radin / Shutterstock.com

RFK Jr. Appoints Vaccine Critics To CDC Vaccine Panel After Firing Entire Advisory Committee: Report

Novavax, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) announced results Wednesday of the initial cohort of its COVID-19-Influenza Combination (CIC) and standalone trivalent hemagglutinin nanoparticle seasonal <a href="https://www.benzinga.com/general/health-care" target="_blank" rel="noreferrer noopener">influenza (tNIV) Phase 3 trial</a>.
The study showed that the CIC and flu vaccine candidates induced immune responses similar to those of licensed comparators Nuvaxovid&nbsp;and Sanofi SA&#8217;s (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>) <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/06/n45879363/novavaxs-covid-19-influenza-combination-and-stand-alone-influenza-vaccine-candidates-showed-robust" rel="noreferrer noopener">Fluzone HD, respectively</a>.
Both standalone flu and CIC vaccine candidates induced robust immune responses to the vaccine strains (2.4-5.7-fold over baseline).
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/25/05/45624037/robert-f-kennedy-jr-says-cdc-drops-covid-vaccine-for-healthy-pregnant-women-kids" rel="noreferrer noopener">Robert F. Kennedy Jr. Says CDC Drops COVID Vaccine For &#8216;Healthy&#8217; Pregnant Women, Children</a>
&#8220;Both our combination and standalone flu vaccine candidates induced robust immune responses and were well tolerated,&#8221; said Ruxandra Draghia-Akli, executive vice president and head of Research and Development at Novavax.
&#8220;This&nbsp;data set adds to&nbsp;findings from our Phase 2 trial and will help inform discussions with potential partners.&#8221;
Both vaccine candidates were well tolerated and saw reactogenicity comparable to authorized comparators.
Nearly all (&gt;98%) solicited adverse events were mild or moderate in severity.&nbsp;
The cohort was designed to provide descriptive data on three flu strains&nbsp;(H1N1, H3N2, B) and SARS-CoV-2 (COVID-19) to inform a future registrational Phase 3 program.
The descriptive trial evaluated the safety and immunogenicity of the CIC and standalone flu vaccine candidates&nbsp;compared to Nuvaxovid and Fluzone HD in approximately 2,000 adults&nbsp;aged 65 and older.
This trial was not adequately powered to demonstrate statistical significance.
In May 2023, Novavax unveiled data for its COVID-influenza combination vaccine and&nbsp;<a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/biotech/23/05/32287464/novavax-eases-uncertainty-announces-job-cuts-encouraging-data-from-covidflu-combo-shot" rel="noreferrer noopener">two other shots</a>.
Data from a Phase 2 trial in adults aged 50-80 showed that the combination shot produced an immune response comparable to its protein-based COVID vaccine and already approved influenza shots.
The study found that all three of Novavax&#8217;s vaccine candidates—the COVID/flu combination shot, a standalone flu shot, and a higher dose of its COVID shot—were safe and well-tolerated.
In May, Novavax received limited approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its COVID-19 vaccine, Nuvaxovid. This marked a regulatory milestone and unlocking a $175 million milestone payment <a href="https://www.benzinga.com/25/05/45496095/novavax-scores-key-fda-win-shares-jump-19-as-sanofi-milestone-unlock" target="_blank" rel="noreferrer noopener">from partner Sanofi</a>.
Earlier in June, the FDA approved&nbsp;Moderna, Inc.'s&nbsp;(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>) mNexspike&nbsp;(mRNA-1283), a new vaccine against COVID-19, for all adults 65 and older and individuals aged 12-64 years with at least one or more underlying risk factor as defined by the Centers for Disease&nbsp;<a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/news/fda/25/06/45719840/modernas-new-covid-vaccine-secures-fda-clearance-for-seniors-at-risk-individuals" rel="noreferrer noopener">Control and Prevention (CDC)</a>.
Price Action: NVAX stock is up 0.56% at $7.24 at the last check on Wednesday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/health-care/25/06/45854247/american-pharmacists-association-withholds-endorsement-of-cdcs-revised-covid-19-vaccine-guidance" target="_blank" rel="noreferrer noopener">American Pharmacists Association Withholds Endorsement Of CDC&#8217;s Revised COVID-19 Vaccine Guidance</a></li>
</ul>
Photo: Shutterstock

Novavax's Experimental COVID-19-Influenza Combo Shot Shows Immune Response Among Older Adults In Phase 3 Trial

<ul>
<li>Both vaccine candidates induced robust immune responses across all antigens tested</li>
<li>No new safety signals were observed and both vaccine candidates were well tolerated consistent with past trials</li>
<li>Novavax continues to pursue partnering opportunities to advance further development of these programs</li>
</ul>
GAITHERSBURG, Md., June 11, 2025 /PRNewswire/ --&nbsp;Novavax, Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) today announced results of the initial cohort of its COVID-19-Influenza Combination (CIC) and stand-alone&nbsp;trivalent hemagglutinin nanoparticle&nbsp;seasonal influenza (tNIV) Phase 3 trial that showed both the CIC and flu vaccine candidates induced immune responses similar to licensed comparators Nuvaxovid&#xAE; and Fluzone HD, respectively. This cohort was designed to provide descriptive data on three flu strains&nbsp;(H1N1, H3N2, B) and SARS-CoV-2 (COVID-19) to inform a future registrational Phase 3 program.
Both stand-alone flu and CIC vaccine candidates induced robust immune responses to the vaccine strains (2.4-5.7-fold over baseline). Both vaccine candidates were well tolerated and saw reactogenicity comparable to authorized comparators. Nearly all (&gt;98%) solicited adverse events were mild or moderate in severity.&nbsp;
This descriptive trial was designed to evaluate the safety and immunogenicity of the CIC and stand-alone flu vaccine candidates compared to Nuvaxovid and Fluzone HD in approximately 2,000 adults aged 65 and older. This trial was not adequately powered to demonstrate statistical significance. These results build on previous Phase 2 data.

Novavax Says Results Of Initial Cohort Of COVID-19-Influenza Combination And tNIV Phase 3 Trial Shows Both Vaccine Candidates Induced Immune Responses Similar To Licensed Comparators Nuvaxovid And Fluzone HD, Respectively

The American Pharmacists Association announced Monday it will withhold endorsement of the Centers for Disease Control and Prevention&#8217;s updated immunization schedule that removed COVID-19 vaccine recommendations for pregnant women and healthy children.
What Happened: The CDC modified its guidance last month, stating COVID-19 vaccines remain optional for healthy children when parents and physicians determine necessity, reported Reuters. Health Secretary Robert F. Kennedy Jr., who oversees the CDC, Food and Drug Administration and National Institutes of Health, announced the policy changes before official website updates.
&#8220;COVID-19 vaccination during pregnancy has been proven safe and effective. Additionally, this vaccine is not associated with any fertility issues in either women or men,&#8221; the pharmacists&#8217; association stated. The group emphasized that pregnancy represents a high-risk condition requiring COVID-19 vaccination recommendations.
Kennedy&#8217;s <a href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/05/45688464/rfk-jr-drops-covid-vaccine-recommendation-for-healthy-kids-but-experts-warn-of-major-risks">announcement bypassed the traditional CDC Advisory Committee</a> for Immunization Practices review processes. The policy shift follows FDA changes<a href="https://www.benzinga.com/news/25/05/45661031/robert-f-kennedy-jr-says-cdc-drops-covid-vaccine-for-healthy-pregnant-women-children"> limiting annual boosters to Americans over 65</a> and high-risk populations while requiring new clinical trials for healthy adults under 65.
See Also: <a href="https://www.benzinga.com/crypto/cryptocurrency/25/06/45853504/circle-stock-has-popped-271-since-nyse-debut-now-a-kpmg-consultant-says-this-is-the-next-big-thing-after-stablecoins">Circle Stock Has Popped 271% Since NYSE Debut, Now A KPMG Consultant Says This Is The Next Big Thing After Stablecoins</a>
Why It Matters: The FDA recently advised vaccine manufacturers that fall 2025 formulations should target monovalent JN.1-lineage variants, preferentially using the LP.8.1 strain. Moderna Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>) submitted its Spikevax 2025-2026 formula application targeting the LP.8.1 variant Friday.
Novavax Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) received limited FDA approval for its Nuvaxovid vaccine, authorized for individuals 65 and older and those 12 and up with underlying medical conditions. The approval triggered a $175 million milestone payment from partner Sanofi SA (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>).
The policy changes create uncertainty for vaccine manufacturers and healthcare investors as the <a href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/05/45537919/fda-limits-annual-covid-19-boosters-to-high-risk-americans-demands-new-trials-for-healthy-adults-in-policy-shift-under-rfk-jr">administration implements stricter clinical trial</a> requirements. Previous guidance under the Biden administration recommended additional COVID-19 boosters for healthy children despite limited clinical data supporting repeat booster strategies in pediatric populations.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/25/06/45853487/border-czar-tom-homan-says-no-intention-to-arrest-gavin-newsom-despite-trumps-remarks-they-havent-crossed-a-line-yet">Border Czar Tom Homan Says &#8216;No Intention&#8217; To Arrest Gavin Newsom Despite Trump&#8217;s Remarks: &#8216;They Haven&#8217;t Crossed A Line Yet&#8217;</a></li>
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American Pharmacists Association Withholds Endorsement Of CDC's Revised COVID-19 Vaccine Guidance

U.S. Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. has championed &#8220;medical freedom&#8221; while simultaneously limiting access to COVID-19 vaccines and restricting food stamp purchases, creating what public health experts call a dichotomy in his approach to healthcare policy.
What Happened: Kennedy announced last week that the Centers for Disease Control and Prevention would remove COVID-19 vaccines from <a href="https://www.benzinga.com/news/25/05/45661031/robert-f-kennedy-jr-says-cdc-drops-covid-vaccine-for-healthy-pregnant-women-children">recommended </a>immunization schedules for healthy children and pregnant women.
The decision bypassed traditional advisory committee processes and shifted coverage from routine recommendations to shared clinical decision-making between doctors and patients.
&#8220;Regarding the vaccines, HHS is restoring the doctor-patient relationship,&#8221; HHS spokesperson Andrew Nixon said in a <a href="https://abcnews.go.com/Health/rfk-jr-promoted-freedom-choice-limiting-vaccines-food/story?id=122526364">statement</a> to ABC News. &#8220;We are encouraging those groups to consult with their health care provider to help them make an informed decision.&#8221;
Kennedy has also pushed to ban Supplemental Nutrition Assistance Program recipients from purchasing candy and soda with food stamps. Ten state governors have submitted waivers to the Agriculture Department requesting permission for such restrictions, according to Kennedy&#8217;s statements at a Make America Healthy Again event in May.
The Food and Drug Administration began <a href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/05/45399804/robert-kennedy-jr-cheers-fda-plan-to-ban-fluoride-supplements-for-children-calls-move-long-overdue">removing fluoride supplements for children </a>from the market, earning Kennedy&#8217;s praise as &#8220;long overdue.&#8221; The agency cited a lack of FDA approval and evidence that these products alter gut microbiomes.
Kennedy&#8217;s broader MAHA initiative has influenced restaurant chains to eliminate seed oils. Biglari Holdings Inc. (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BH#NYSE">BH</a>) subsidiary Steak &#8216;n Shake switched to beef tallow for French fries, while Sweetgreen Inc. (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SG#NYSE">SG</a>), Bloomin&#8217; Brands Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/BLMN#NASDAQ">BLMN</a>), and Restaurant Brands International Inc. (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/QSR#NYSE">QSR</a>) have initiated similar transitions.
See Also: <a href="https://www.benzinga.com/markets/equities/25/06/45809455/tesla-stock-climbed-nearly-5-in-friday-pre-market-whats-going-on">Tesla Stock Climbed Nearly 5% In Friday Pre-Market: What&#8217;s Going On?</a>
Why It Matters: Critics argue Kennedy&#8217;s policies contradict his &#8220;medical freedom&#8221; messaging by limiting choices. Removing COVID vaccines from CDC schedules restricts access while claiming to promote freedom.
&#8220;If you restrict access, you necessarily restrict choice,&#8221; Dr. Matthew Ferrari of Pennsylvania State University told ABC News. Public health experts warn Kennedy&#8217;s approach individualizes community health decisions. &#8220;We&#8217;re losing a lot of that underpinning, which has led to a lot of the gains in public health,&#8221; Dr. Craig Spencer of Brown University told ABC News.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/markets/equities/25/06/45809443/larry-summers-identifies-3-key-reasons-for-rising-us-debt-but-doesnt-think-trumps-big-beautiful-bill-is-the-medicine-the-country-needs">Larry Summers Identifies 3 Key Reasons For Rising US Debt, But Doesn&#8217;t Think Trump&#8217;s &#8216;Big Beautiful Bill&#8217; Is The Medicine The Country Needs</a></li>
</ul>
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BLMN

RFK Jr. Champions 'Medical Freedom' While Curtailing Access, Say Public Health Experts

<a href="https://x.com/seckennedy/status/1930012848056365294?s=46&amp;t=dtUiyC3dUs5yGRgT9qYHWg">https://x.com/seckennedy/status/1930012848056365294?s=46&amp;t=dtUiyC3dUs5yGRgT9qYHWg</a>

US Health Secretary Kennedy Posts On X "I want to address those of you who have anxieties about @US_FDA's limited approval of a new mRNA COVID vaccine for high-risk populations. Moderna has agreed to a true placebo-controlled trial of the new vaccine....."

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Saturday approved Moderna, Inc.&#8217;s (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>) mNexspike&nbsp;(mRNA-1283), a new vaccine against COVID-19, for all adults 65 and older and individuals aged 12-64 years with at least one or more underlying risk factor as defined by the Centers for Disease <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/general/health-care" rel="noreferrer noopener">Control and Prevention (CDC)</a>.
&#8220;The FDA approval of our third product, mNEXSPIKE&#8230;,&#8221; said Stéphane Bancel, Chief <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/05/ac45708511/moderna-receives-u-s-fda-approval-for-covid-19-vaccine-mnexspike" rel="noreferrer noopener">Executive Officer of Moderna</a>.
The FDA&#8217;s approval of mNEXSPIKE is based on results from a randomized, observer-blind, active-controlled Phase 3 trial, which enrolled approximately 11,400 participants aged 12 years and older.
Also Read: <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/25/05/45624037/robert-f-kennedy-jr-says-cdc-drops-covid-vaccine-for-healthy-pregnant-women-kids" rel="noreferrer noopener">Robert F. Kennedy Jr. Says CDC Drops COVID Vaccine For &#8216;Healthy&#8217; Pregnant Women, Children</a>
The primary efficacy objective was to demonstrate the non-inferior vaccine efficacy against COVID-19 starting 14 days after mNexspike compared to that after the comparator vaccine, mRNA-1273 (Spikevax), Moderna&#8217;s original COVID-19 vaccine.
Participants received either a 10 μg dose of mRNA-1283 or a 50 μg dose of mRNA-1273.
mRNA-1283 showed a 9.3% higher relative vaccine efficacy (rVE) compared to mRNA-1273 in individuals aged 12 years and older, and in a descriptive sub-group analysis, a 13.5% higher rVE in adults aged 65 and older.
In the Phase 3 trial, mRNA-1283 was found to have a similar safety profile to mRNA-1273, with fewer local reactions and comparable systemic reactions.
The most commonly solicited side effects were injection site pain, fatigue, headache and myalgia.
Moderna expects to have mNexspike available for eligible populations in the U.S. for the 2025-2026 respiratory virus season, alongside Spikevax and mRESVIA, the company&#8217;s approved respiratory syncytial virus (RSV) vaccine.
William Blair writes, &#8220;Approval of mRNA-1283 is an incremental win for Moderna, especially considering HHS Secretary Robert F. Kennedy Jr.&#8217;s negative public opinion on mRNA COVID-19 vaccines, and we continue to see autonomy and data-driven decisions at the FDA.&#8221;
&#8220;We do not see approval of mRNA-1283 as a massive boost to Moderna&#8217;s COVID-19 vaccine sales, which we believe are primarily driven by sentiment surrounding the vaccination market in general, but this is a critical step in the regulatory path for the combo flu/COVID vaccine product, mRNA-1083, which uses mRNA-1283 as the COVID-19 component of its formulation,&#8221; analyst Myles Minter writes.
Analyst Minter says Moderna is still facing challenges from new government policies, including <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/05/45663794/hhs-cancels-590m-moderna-bird-flu-vaccine-deal-casting-uncertainty-over-pandemic-preparedness-effort" rel="noreferrer noopener">losing about $700 million</a> in funding from the Department of Health and Human Services for its bird flu vaccine project.
In addition, William Blair writes that the company&#8217;s goal to break even by 2028 is overly optimistic since it would need to more than double its revenue—based on cash costs—to reach that target.
In May, the FDA approved Novavax, Inc.&#8217;s (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) Nuvaxovid for active immunization to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in adults 65 years and older and individuals 12 through 64 years who have at least one underlying condition that puts them at high risk for severe outcomes from COVID-19 (e.g. asthma, cancer, <a target="_blank" href="https://www.benzinga.com/pressreleases/25/05/n45489838/u-s-fda-approves-bla-for-novavaxs-covid-19-vaccine" rel="noreferrer noopener">diabetes, obesity, smoking)</a>.
Achievement of the U.S. license approval has triggered a&nbsp;$175 million&nbsp;milestone payment from Sanofi SA (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>).
Price Action: MRNA stock is up 4.82% at $27.84 during the premarket session at the last check on Monday.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/analyst-stock-ratings/reiteration/25/05/45703385/dell-wins-wall-street-praise-after-12-billion-ai-server-orders-solid-commercial-pc-demand" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Dell Wins Wall Street Praise After $12 Billion AI Server Orders, Solid Commercial PC Demand</a></li>
</ul>
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Moderna's New COVID Vaccine Secures FDA-Clearance For Seniors, At-Risk Individuals

<a href="https://www.washingtonpost.com/health/2025/05/30/covid-vaccines-children-pregnant-women/" title="https://www.washingtonpost.com/health/2025/05/30/covid-vaccines-children-pregnant-women/">https://www.washingtonpost.com/health/2025/05/30/covid-vaccines-children-pregnant-women/</a>

'Contradicting RFK Jr., CDC keeps recommending covid vaccine for kids' - Washington Post

The U.S. Health and Human Services Secretary Robert F. Kennedy Jr. announced that the Centers for Disease Control and Prevention will no longer recommend COVID-19 vaccines for healthy children and pregnant women, sparking criticism from public health experts who cite ongoing risks.
What Happened: Kennedy <a href="https://www.benzinga.com/news/25/05/45661031/robert-f-kennedy-jr-says-cdc-drops-covid-vaccine-for-healthy-pregnant-women-children">announced</a> the policy change in a video posted on X, joined by FDA Commissioner Dr. Marty Makary and NIH Director Jay Bhattacharya. &#8220;As of today, the Covid vaccine for healthy children and healthy pregnant women has been removed from the CDC recommended immunization schedule,&#8221; Kennedy stated. Makary said there is no evidence that healthy children &#8220;need&#8221; the vaccine.
The decision bypassed the traditional CDC Advisory Committee for Immunization Practices review process. Dr. Paul Offit, director of the Vaccine Education Center at Children&#8217;s Hospital of Philadelphia, said, &#8220;152 children died last year of COVID. 40% of those children were perfectly healthy,&#8221; challenging Kennedy&#8217;s rationale, <a href="https://abcnews.go.com/Health/healthy-children-vaccination-rfk-jr-cuts-covid-shot/story?id=122303993">reported</a> ABC News.
The policy follows FDA changes <a href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/05/45537919/fda-limits-annual-covid-19-boosters-to-high-risk-americans-demands-new-trials-for-healthy-adults-in-policy-shift-under-rfk-jr">limiting annual boosters to Americans</a> over 65 and high-risk groups while requiring new clinical trials for healthy adults under 65.
See Also: <a href="https://www.benzinga.com/tech/25/05/45687704/gary-black-says-teslas-robotaxi-launch-in-june-poses-minimal-risk-to-uber-will-offer-low-cost">Gary Black Says Tesla&#8217;s Robotaxi Launch In June Poses Minimal Risk To Uber: &#8216;Will Offer Low-Cost…&#8217;</a>
Why It Matters: The announcement creates uncertainty for vaccine manufacturers and healthcare investors. Previous FDA policy shifts under the Trump administration have already <a href="https://www.benzinga.com/government/regulations/25/05/45488265/novavax-wins-limited-fda-nod-for-covid-shot-cleared-only-for-seniors-high-risk-groups-amid-safety-scrutiny">impacted vaccine approvals</a>, with Novavax Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) receiving only limited approval for seniors and high-risk groups after regulatory delays.
Dr. Gregory Poland from the Atria Research Institute noted that over one million U.S. children may have experienced long COVID, with vaccination reducing emergency room visits and hospitalizations by approximately 40%.
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Read Also:
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<li><a href="https://www.benzinga.com/25/05/45687331/elon-musks-right-hand-man-steve-davis-exits-doge-after-tesla-ceo-steps-back-from-government-work">Elon Musk&#8217;s Long-Time Lieutenant Exits DOGE As Tesla CEO Steps Down From Government Work: Staffers At Agency Surprised</a></li>
</ul>
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RFK Jr. Drops COVID Vaccine Recommendation For Healthy Kids, But Experts Warn Of Major Risks

The President Donald Trump administration terminated a <a href="https://www.benzinga.com/25/02/43999106/trumps-officials-to-re-consider-modernas-590-million-bird-flu-vaccine-funding-hhs-cites-biden-administrations-failed-oversight">nearly $600 million contract</a> to Moderna Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>) for developing an mRNA-based bird flu vaccine, ending a key former President Joe Biden-era pandemic preparedness initiative.
What Happened: Health and Human Services officials canceled Moderna&#8217;s $590 million contract for bird flu vaccine development, the company announced on Wednesday.
Moderna CEO Stéphane Bancel stated: &#8220;While the termination of funding from HHS adds uncertainty, we are pleased by the robust immune response and safety profile observed in this interim analysis of the Phase 1/2 study of our H5 avian flu vaccine and we will explore alternative paths forward for the program.&#8221;
The company reported that clinical testing in approximately 300 adults showed participants achieved nearly 98% immunity within three weeks of the second vaccine dose, with the treatment being generally well-tolerated.
Trump administration officials had previously indicated they were reviewing all contracts from the prior administration. Robert F. Kennedy Jr.-led HHS criticized the review as necessary due to <a href="https://www.benzinga.com/25/02/43999106/trumps-officials-to-re-consider-modernas-590-million-bird-flu-vaccine-funding-hhs-cites-biden-administrations-failed-oversight">&#8220;four years of the Biden administration&#8217;s </a>failed oversight&#8221; of mRNA vaccine expenditures.
See Also: <a href="https://www.benzinga.com/markets/equities/25/05/45662786/boeing-ceo-kelly-ortberg-targets-year-end-certification-for-737-max-7-max-10-amid-faa-scrutiny-says-variants-are-very-important-to-customers-and-backlog">Boeing CEO Kelly Ortberg Targets Year-End Certification For 737 MAX-7, MAX-10 Amid FAA Scrutiny, Says Variants Are &#8216;Very Important&#8217; To Customers And Backlog</a>
Why It Matters: The contract termination threatens pandemic preparedness as H5N1 continues spreading. The Biomedical Advanced Research and Development Authority awarded the January funds to create defenses against strains circulating in livestock and birds. This followed an earlier $176 million bird flu vaccine development award granted in July.
 The CDC has confirmed <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/01/43046294/bird-flu-raising-red-flags-among-health-officials-cdc-urges-faster-testing?utm_source=chatgpt.com">67 human bird flu cases since 2024</a>, with the first U.S. death reported in Louisiana, highlighting the ongoing public health threat.
Other vaccine manufacturers are also developing bird flu vaccines, including Novavax Inc. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) and CureVac N.V. (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/CVAC#NASDAQ">CVAC</a>), both with vaccines in clinical trials.
Read Next:
<ul class="wp-block-list">
<li><a href="https://www.benzinga.com/media/25/05/45662927/chinas-deepseek-quietly-drops-r1-ai-update-that-nearly-matches-openai-o4-mini-and-beats-elon-musks-grok-3-mini">China&#8217;s DeepSeek Quietly Drops R1 AI Update That Nearly Matches OpenAI o4 Mini—And Beats Elon Musk&#8217;s Grok 3 Mini</a></li>
</ul>
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Trump Administration Terminates $590 Million Moderna Bird Flu Vaccine Deal, Dismantling Biden-Era Pandemic Preparedness Effort

Management

Novavax Eliminates Position Of COO And Terminates John Trizzino; Trizzino To Continue To Provide Consulting Services

Press Releases

Novavax Announces Changes to Board of Directors

SHIELD-Utah Study Shows Novavax's COVID-19 Vaccine Induces Lower Reactogenicity Symptoms Compared to mRNA

Novavax Appoints Charles Newton to Board of Directors

Novavax to Report First Quarter 2025 Financial Results on May 8, 2025

Novavax Announces Significantly Improved Terms for Collaboration and License Agreement with Takeda for Nuvaxovid® in Japan

Novavax to Participate in BofA Securities 2025 Health Care Conference

Novavax Reports First Quarter 2025 Financial Results and Operational Highlights

U.S. FDA Approves BLA for Novavax's COVID-19 Vaccine

Novavax to Participate in Upcoming Investor Conferences

Novavax's COVID-19-Influenza Combination and Stand-alone Influenza Vaccine Candidates Showed Robust Immune Responses and Were Well Tolerated in Initial Cohort of a Phase 3 Trial

Akebia Therapeutics

Ardelyx

Anavex Life Sciences Corp. - Common Stock

Anavex Life Sciences

Biohaven

CareDx

Cidara Therapeutics

Celldex Therapeutics, Inc. - Common Stock

Celldex Therapeutics

Dynavax Technologies Corporation - Common Stock

Dynavax Technologies

Dyne Therapeutics

Geron

Janux Therapeutics

MiMedx Group

Mesoblast Limited - American Depositary Shares

Mesoblast

Mineralys Therapeutics, Inc. - Common Stock

Mineralys Therapeutics

MannKind

Anbio Biotechnology - Class A Ordinary Shares

Anbio Biotechnology

Nurix Therapeutics

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics

Praxis Precision Medicines, Inc. - Common Stock

Praxis Precision Medicine

Arcus Biosciences

Spyre Therapeutics

Travere Therapeutics, Inc. - Common Stock

Travere Therapeutics

Verve Therapeutics

Viridian Therapeutics, Inc. - Common Stock

Viridian Therapeutics

Zymeworks

Citigroup

JP Morgan

HC Wainwright & Co.

Jefferies

B. Riley Securities

도널드 트럼프 행정부가 모더나(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>)와 mRNA 기반 조류독감 백신 개발을 위한 <a href="//www.benzinga.com/25/02/43999106/trumps-officials-to-re-consider-modernas-590-million-bird-flu-vaccine-funding-hhs-cites-biden-administrations-failed-oversight"" target="_blank" rel="noopener">거의 6억 달러에 달하는 계약을 해지</a>했다. 이는 조 바이든 시대의 주요 팬데믹 대비 이니셔티브를 종료하는 것이다.
무슨 일 있었나: 보건복지부 관리들이 모더나의 조류독감 백신 개발 계약 5억 9,000만 달러를 취소했다고 수요일(28일) 발표했다.
모더나 CEO 스테판 뱅셀은 다음과 같이 말했다. "HHS의 자금 지원 중단으로 불확실성이 커졌지만, H5 조류 독감 백신의 1/2상 임상시험 중간 분석에서 관찰된 강력한 면역 반응과 안전성 프로필에 만족하며, 앞으로 이 프로그램을 위한 대체 경로를 모색할 것이다."
모더나는 약 300명의 성인을 대상으로 한 임상 시험에서 참가자들이 두 번째 백신 접종 후 3주 이내에 거의 98%의 면역력을 달성했으며, 대체로 내약성이 양호한 것으로 나타났다고 보고했다.
트럼프 행정부 관리들은 이전에 이전 행정부의 모든 계약을 검토하고 있다고 밝힌 바 있다. 로버트 F. 케네디 주니어가 이끄는 HHS는 mRNA 백신 지출에 대한 <a href="https://www.benzinga.com/25/02/43999106/trumps-officials-to-re-consider-modernas-590-million-bird-flu-vaccine-funding-hhs-cites-biden-administrations-failed-oversight" target="_blank" rel="noopener">"바이든 행정부의 4년간의 감독 실패&#8221;</a>로 인해 검토가 필요하다고 비판했다. 
왜 중요한가: H5N1이 계속 확산됨에 따라 계약 해지는 팬데믹 대비를 위협한다. 생물의학첨단연구개발청은 가축과 조류에서 순환하는 변종에 대한 방어책을 마련하기 위해 1월에 자금을 지원했다. 이는 앞서 7월에 1억 7,600만 달러의 조류 독감 백신 개발 기금을 수여한 데 따른 것이다.
미국 질병통제예방센터는 <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/01/43046294/bird-flu-raising-red-flags-among-health-officials-cdc-urges-faster-testing?utm_source=chatgpt.com" target="_blank" rel="noopener">2024년 이후 67건의 인간 조류독감 사례</a>를 확인했으며, 루이지애나에서 미국 내 첫 사망자가 보고되어 공중보건 위협이 계속되고 있음을 강조했다.
노바백스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>)와 큐어백(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/CVAC#NASDAQ">CVAC</a>) 등 다른 백신 제조업체들도 조류 감 백신을 개발하고 있으며, 두 회사 모두 임상 시험 중이다.
사진 제공: pedro7merino via Shutterstock
면책 조항: 이 콘텐츠는 부분적으로 AI 도구의 도움을 받아 생성되었으며, Benzinga 편집자가 검토하고 게시했습니다.

CNN 머니 공포·탐욕 지수가 전반적인 시장 심리에서 다소 하락했지만, 지수는 월요일에 &#8220;탐욕&#8221; 영역에 머물렀다.
미국 주식은 월요일(19일) 대부분 상승세로 마감했으며, 다우존스 지수는 세션 동안 100포인트 이상 상승했다.
주요 지수들은 지난주에 상승폭을 기록했다. S&amp;P 500은 지난주 동안 5.3% 상승했으며, 다우는 3.4% 상승했고, 나스닥 종합 지수가 7.2% 급등하며 가장 두드러진 성과를 보였다.
<a href="https://www.benzinga.com/news/econ-s/25/05/45479078/moodys-downgrades-us-credit-rating-over-debt-deficit-concerns" target="_blank" rel="noopener">무디스(Moody&#8217;s)가 미국의 국가 신용등급을 Aaa에서 Aa1로 강등</a>했음에도 불구하고 투자자들의 우려는 제한적이었다.
유나이티드헬스 그룹(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/UNH#NYSE">UNH</a>) 주가는 월요일 8% 이상 급등하며 금요일 6% 급등의 상승세를 이어갔다. 이는 여러 회사 임원들이 최근 매도세 동안 주식을 매입했기 때문이다. 노바백스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>)는 FDA가 65세 이상 고위험 개인 및 기저 건강 문제를 가진 12~64세 개인을 위한 누박소비드 코로나(Nuvaxovid COVID-19) 백신을 승인한 후 15% 급등했다.
경제 데이터 측면에서 CB 선행지수는 4월에 전월 대비 1% 하락했다.
S&amp;P 500의 대부분 지수 섹터가 긍정적인 마감세를 보였으며, 헬스케어, 소비재, 산업재 섹터가 월요일 가장 큰 상승폭을 기록했다. 그러나 에너지 및 소비재 섹터는 전체 시장 추세에 반하여 하락세로 마감했다.
다우존스는 월요일 137포인트 상승하여 42,792.07포인트로 마감했다. S&amp;P 500은 0.09% 상승하여 5,963.60포인트, 나스닥 종합 지수는 월요일 세션 동안 0.02% 상승하여 19,215.46포인트에 도달했다.
투자자들은 오늘 홈디포(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/HD#NYSE">HD</a>), 톨 브라더스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/TOL#NYSE">TOL</a>), 팔로알토 네트웍스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PANW#NASDAQ">PANW</a>)의 실적 발표를 기다리고 있다.
<h3>CNN 비즈니스 공포·탐욕 지수란?</h3>
공포·탐욕 지수는 현재 69.6를 기록했고 월요일에 지수는 &#8220;탐욕&#8221; 구역에 머물렀다. 이전 지수는 70.4였다.
공포·탐욕 지수는 현재 시장 심리를 측정하는 지표다. 공포가 높을수록 주가에 압력을 가하고, 탐욕이 높을수록 주가를 상승시킨다는 전제를 바탕으로 한다. 이 지수는 동일한 가중치를 가진 7가지 지표를 기준으로 계산된다. 지수의 범위는 0에서 100까지이며 0은 최대 공포를, 100은 최대 탐욕을 나타낸다.
사진 제공: Shutterstock
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무디스의 등급 강등에도 다우 지수 100p+ 상승: 공포 지수는 '탐욕' 영역 유지

네바다의 한 낙농업자가 1월에 루이지애나 남자의 사망과 관련된 조류 독감 D1.1 변종에 양성 반응을 보였다고 CNN이 <a href="https://www.cnn.com/2025/02/08/health/bird-flu-variant-nevada-human-case/index.html">보도</a>했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 월요일에 <a href="https://www.benzinga.com/general/health-care/25/02/43549057/deadly-bird-flu-strain-hits-dairy-cows-could-make-covid-seem-like-a-walk-in-the-park-expert-says" target="_blank" rel="noopener" data-google-interstitial="false">초기 양성 반응</a>을 확인하기 위해 작업 중이다.
상세 내용: 초기 양성 반응을 보인 네바다의 낙농업자는 현재 결막염 또는 &#8220;핑크 아이&#8221;를 포함한 경미한 증상을 겪고 있으며, 이는 최근 인간 감염에서 흔히 나타나는 증상으로 보인다.
지난주 미국 농무부는 네바다주에 있는 6마리의 젖소가 <a href="https://www.benzinga.com/general/health-care/25/02/43549057/deadly-bird-flu-strain-hits-dairy-cows-could-make-covid-seem-like-a-walk-in-the-park-expert-says">조류 독감 D1.1 변종에 양성 반응</a>을 보였다고 밝혔다. 이는 H5N1 바이러스 변종이 소에서 처음으로 발견된 사례이다.
다음 읽기: <a href="https://www.benzinga.com/general/social-media/25/02/43535256/palantir-adds-elon-musks-ai-chatbot-grok-to-aip">팔란티어, 일론 머스크의 AI 챗봇 그록을 AIP에 추가하다</a>
CDC에 따르면 <a href="https://www.cdc.gov/bird-flu/situation-summary/index.html">현재 공공 보건</a> 위험은 낮다. 이 기관은 인플루엔자 감시 시스템을 사용하여 사람들에서 H5 조류 독감 활동을 모니터링하고 있다.
1월에 도널드 트럼프 대통령은 <a href="https://www.benzinga.com/general/health-care/25/01/43194764/trump-administration-halts-all-communications-from-the-centers-for-disease-control-as-bird-flu-spreads">CDC의 모든 커뮤니케이션을 중지하라고 명령</a>했다. 현재 CDC 웹사이트에는 &#8220;트럼프 대통령의 행정명령에 따라 수정 중이다&#8221;라는 배너가 표시되고 있다.
CDC는 지난 목요일에 2주 동안 중단되었던 주간 <a href="https://www.cdc.gov/mmwr/index2025.html?ACSTrackingID=USCDC_921-DM144964&amp;ACSTrackingLabel=This%20Week%20in%20MMWR:%20Vol.%2074,%20February%206,%202025&amp;deliveryName=USCDC_921-DM144964">과학 보고서</a>인 주간 질병 사망률 보고서를 다시 발표했다.
기타 사항: H5N1 조류 독감은 야생 조류와 가금류에서 계속 퍼지고 있다. 지난주에 퀸즈와 브롱크스 동물원에서 15마리의 조류가 조류 독감으로 사망했으며, 동물원 대변인은 &#8220;취약한 조류 종&#8221;이 보호 구역으로 옮겨졌다고 <a href="https://gothamist.com/news/bird-flu-suspected-in-deaths-across-multiple-species-at-queens-and-bronx-zoos">고다미스트(Gothamist)</a>에 밝혔다. 수의사들이 시, 주 및 연방 규제 기관과 협력하고 있다.
뉴욕 주지사 캐시 호컬은 퀸즈, 브루클린 및 브롱크스에서 조류 독감 사례가 발견된 후 뉴욕시, 웨스트체스터 및 롱아일랜드의 살아있는 가금류 시장을 폐쇄하라고 명령했다.
국가 신흥 특수 병원체 훈련 및 교육 센터에 따르면, 2022년 조류 독감 발생 이후 6천만 마리 이상의 가금류가 사망하거나 <a href="https://netec.org/2023/01/30/situation-report-highly-pathogenic-avian-influenza-ah5n1/">도살</a>되었습니다. 2024년 4분기에는 2천만 마리 이상의 산란용 닭이 도살되어 미국 가금류 산업에 큰 영향을 미쳤다.
주목할 주식: 또 다른 인간 조류 독감 사례가 발견된 것으로 보이면서, 투자자들은 조류 독감 백신과 관련된 다음 주식들을 주의 깊게 모니터링할 수 있다.
모더나(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>)는 1월에 미국 보건복지부로부터 mRNA 기반 인플루엔자 백신, 특히 조류 독감 백신 개발을 가속화하기 위해 추가로 5억 9천만 달러의 지원을 받았다.
GSK(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GSK#NYSE">GSK</a>)는 2024년 7월에 큐어백 BV(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/CVAC#NASDAQ">CVAC</a>)로부터 조류 독감 백신 후보에 대한 모든 권리를 인수하고 개발에 대한 1상/2상 연구를 시작했다. 노바백스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>) 또한 임상 시험 중인 조류 독감 백신 후보가 있다.
다음 읽기:
<ul>
<li><a href="https://www.benzinga.com/news/earnings/25/02/43512137/ford-shares-skid-after-q4-report-details">포드4분기 보고서 발표 후 주가 하락: 세부사항</a></li>
</ul>
이미지: Shutterstock
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미국 질병통제예방센터(CDC)가 세계보건기구(WHO)와의 협력을 중단한 것으로 알려지면서 전 세계 보건 우려가 월요일 높아지는 가운데, 캘리포니아에서 희귀한 H5N9 조류 독감 변종이 발견되어 백신 회의론자 로버트 F. 케네디 주니어에 대한 상원 인준 청문회가 예정된 것과 동시에 이루어졌다.
무슨 일이 있었나: 이러한 사태는 의료 관련 주식에 파장을 일으켰고, 백신 제조사들은 혼재된 반응을 보였다. 모더나(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>)는 월요일 0.58% 상승했고, 화이자(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PFE#NYSE">PFE</a>)는 조류 인플루엔자 대비 준비 가능성에 대한 관심이 높아지면서 2.95% 상승했다.
CDC의 존 응켄가송(John Nkengasong) 공식의 일요일 메모는 <a href="https://apnews.com/article/cdc-who-trump-548cf18b1c409c7d22e17311ccdfe1f6">AP 통신</a>에 보도된 바와 같이 WHO와의 모든 협력을 즉시 중단하라는 명령을 내렸으며, 이는 미국이 올해 13건의 홍역 발병을 포함한 여러 건강 문제에 직면한 상황에서 건강 전문가들을 놀라게 했다.
첫 번째 H5N9 발생은 머시드 카운티의 한 오리 농장에서 발견되었으며, 더 일반적인 H5N1 바이러스와 함께 발견되어 119,000마리의 조류가 도살되었다고 로이터가 보도했다.
이 발견은 전국적으로 계란 가격이 12개에 4.15달러로 치솟은 12월에 발생했다. 미국 농무부는 조류 인플루엔자 영향으로 올해 계란 가격이 추가로 20% 상승할 것으로 전망하고 있다고 별도의 AP 통신 <a href="https://apnews.com/article/egg-prices-bird-flu-poultry-inflation-9ea9934e20e3fe393abb1bb85aa31c30">보도</a>했다.
타이밍은 특히 중요하다. 백신 회의론자로 알려진 케네디는 이번 주 보건복지부 장관 인준 청문회를 앞두고 있다. 그의 잠재적 임명은 이미 시장 심리에 영향을 미쳤으며, 일부 백신 주식은 변동성을 보였다.
&#8220;동시에 WHO와의 분리와 새로운 건강 위협이 발생하는 것은 의료 투자자들에게 상당한 불확실성을 야기한다&#8221;고 제프리 클라우스너(Jeffrey Klausner) 박사, 남가주대학교 공공보건 전문가가 말했다.
참고: <a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EC%97%94%EB%B9%84%EB%94%94%EC%95%84-%EB%94%A5%EC%8B%9C%ED%81%AC%EA%B0%80-%EC%88%98%EC%B6%9C-%ED%86%B5%EC%A0%9C%EB%A5%BC-%EC%A4%80%EC%88%98%ED%95%98%EB%A9%B4%EC%84%9C-%EC%83%88-ai-%EB%AA%A8%EB%8D%B8/" target="_blank" rel="noopener">엔비디아가 딥시크를 &#8216;사례&#8217;로 언급하며 새로운 AI 모델이 수출 통제 준수 하에 생성될 수 있음을 설명</a>
중요한 이유: 의료 부문의 반응은 더 넓은 시장 우려를 반영한다. iShares Genomics Immunology and Healthcare ETF(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/IDNA#NASDAQ">IDNA</a>)는 올해 1.2% 상승한 반면, <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/25/01/42882233/bird-flu-sparks-vaccine-stock-surge-etfs-to-watch-as-h5n1-outbreak-intensifies">주요 백신 생산자들</a>는 여전히 독감 대비를 위해 정부 계약을 상당수 보유하고 있다.
사노피 SA(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNY#NASDAQ">SNY</a>), 글락소스미스클라인 PLC(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/GSK#NYSE">GSK</a>) 그리고 다른 제조사들은 작년 10월 조류 인플루엔자 백신 생산을 위한 7,200만 달러의 연방 자금을 확보했다. 모더나는 mRNA 기반 H5N1 백신 개발을 위해 미국 보건부(HHS) 산하 질병예방대응본부(ASPR) 직속 생물의학첨단연구개발국(BARDA)로부터 1억 7,600만 달러를 별도로 받았다.
CDC의 결정은 도널드 트럼프 대통령의 WHO 탈퇴 명령에 따른 것이지만, 완전한 탈퇴는 의회의 <a href="https://www.benzinga.com/25/01/43125408/trump-signs-order-to-withdraw-us-from-who-again-cites-funding-governance-concerns">승인과 1년의 통지 기간</a>이 필요하다.

다음 읽기:
<ul>
<li><a href="https://kr.benzinga.com/crypto/bitcoin/%EB%B9%84%ED%8A%B8%EC%BD%94%EC%9D%B8-%EC%9D%B4%EB%8D%94%EB%A6%AC%EC%9B%80-%EB%B0%8F-%EB%8F%84%EC%A7%80%EC%BD%94%EC%9D%B8%EC%9D%B4-%EC%86%8C%ED%8F%AD-%ED%9A%8C%EB%B3%B5-%EB%94%A5%EC%8B%9C%ED%81%AC/" target="_blank" rel="noopener">비트코인, 이더리움, 도지코인, 딥시크 문제로 미국 기술주가 어려움을 겪는 동안 회복: 분석가는 BTC가 향후 2주 동안 새로운 최고가를 기록할 수 있다고 제안</a></li>
</ul>
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IDNA

CDC-WHO 협력 중단 및 조류 독감으로 모더나, 화이자 상승; RFK Jr. 후보 인준 청문회 예정

<h2 class="wp-block-heading">새로이 등장한 블록</h2>
치과용품 제조업체인 패터슨 컴퍼니즈(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PDCO#NASDAQ">PDCO</a>)가 주주 가치를 높이기 위해 매각 또는 합병을 포함한 전략적 옵션을 모색 중이라고 목요일 발표했다. 이 회사는 거래 과정을 <a href="https://www.benzinga.com/24/12/42342667/dental-supplies-patterson-companies-evaluates-strategic-alternatives-after-mixed-q2-earnings-amid-challenging-end-market-environment">2분기 재무 보고서</a>의 일환으로 공개했다.
<h2 class="wp-block-heading">블록의 업데이트</h2>
이지호텔(EasyHotel)이 매각될 준비를 하고 있다. 런던 및 지역 부동산(London &amp; Regional Properties)이라는 억만장자 지원 업체가 트리스탄 캐피털 파트너스(Tristan Capital Partners)가 관리하는 펀드와 경합을 벌이고 있다. <a href="https://www.bloomberg.com/news/articles/2024-11-27/billionaire-brothers-private-equity-chase-deal-for-easyhotel">블룸버그</a>에 따르면, 경매 과정은 마지막 단계에 있다.
유비소프트 엔터테인먼트 SA(OTC:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/UBSFF#OTC">UBSFF</a>)가 텐센트 홀딩스 ADR(OTC:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/TCEHY#OTC">TCEHY</a>)과 <a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EC%9C%A0%EB%B9%84%EC%86%8C%ED%94%84%ED%8A%B8-%EC%A3%BC%EC%8B%9D-%ED%85%90%EC%84%BC%ED%8A%B8-%EC%9D%B8%EC%88%98-%EB%B3%B4%EB%8F%84-%ED%9B%84-16-%EA%B8%89%EB%93%B1/" target="_blank" rel="noopener">잠재적 인수합의</a>를 논의 중이다. 로이터에 따르면, 이번 거래는 유비소프트의 창립자인 기예모(Guillemot) 가문이 회사를 비공개로 전환할 경우에도 통제권을 유지할 수 있도록 할 것이다. 이는 <a href="https://www.benzinga.com/general/gaming/24/09/40801168/ubisoft-is-mismanaged-shareholders-are-hostages-investor-demands-video-game-company-go-private-aft">우여곡절이 많았던 한 해</a>를 보낸 유비소프트에 따른 발전으로, 이는 인력 감축, 실망스러운 매출, 여러 스튜디오 폐쇄로 이어졌다. 이 인수 논의 소식이 전해진 후, 유비소프트의 주가는 14% 급등했다.
라이트스피드 커머스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LSPD#NYSE">LSPD</a>)가 구조 조정을 하고 있다. 이번 구조 조정 비용의 대부분은 2025 회계연도 3분기에 발생할 것이다. &#8220;우리 사업의 복잡성을 줄이는 데 중점을 두고 있다&#8221;고 라이트스피드의 창립자이자 CEO인 댁스 다실바(Dax Dasilva)가 <a href="https://investors.lightspeedhq.com/English/newsroom/news-details/2024/Lightspeed-Commerce-Announces-Strategic-Reorganization-Continues-to-Optimize-for-Profitable-Growth/default.aspx">말했다</a>. 한 분석가는 페이먼츠 다이브(<a href="https://www.paymentsdive.com/news/lightspeed-strategic-reorganization-employee-impact/734300/">Payments Dive</a>)에 라이트스피드를 매각하기 위한 준비라고 언급했습니다. JP모건과 RBC가 이 과정을 자문하고 있다고 <a href="https://www.bloomberg.com/news/articles/2024-11-07/lightspeed-looks-for-efficiencies-as-strategic-review-continues">블룸버그</a>가 보도했다.
더 보기: <a href="https://www.benzinga.com/general/space/24/12/42376708/nasa-mission-to-land-humans-on-moon-delayed-artemis-3-now-slated-for-mid-2027">NASA의 인간 달 착륙 미션 연기 &#8211; 아르테미스 3는 이제 2027년 중반으로 예정</a>
<h2 class="wp-block-heading">블록에서 제외</h2>
노바백스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>)가 노보 노디스크 A/S(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVO#NYSE">NVO</a>)에 <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/24/12/n42308359/novavax-announces-sale-of-czech-republic-manufacturing-site-to-novo-nordisk-for-200-million" target="_blank" rel="noreferrer noopener">2억 달러에</a> 체코 보후밀 제조 시설을 매각하기로 합의했다. 이 거래에는 150,000평방피트의 공장 <a href="https://www.benzinga.com/24/12/42323263/wegovy-maker-novo-nordisk-to-buy-novavaxs-czech-republic-manufacturing-facility-for-200-million">과 기존 인력의 이전</a>이 포함된다.
슈나이더 내셔널(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SNDR#NYSE">SNDR</a>)이 코완 시스템즈(Cowan Systems, LLC)와 그 계열사들을 약 3억 9천만 달러 <a href="https://www.benzinga.com/pressreleases/24/11/b42167845/schneiders-dedicated-momentum-continues-to-build-with-latest-acquisition-of-cowan-systems-llc" target="_blank" rel="noreferrer noopener">현금으로 인수하기로 합의했다</a>고 발표했다. 이 거래에는 관련 부동산의 별도 매입도 포함되어 있으며 <a href="https://www.benzinga.com/news/mid-cap/24/11/42170700/schneider-expands-its-fleet-390-million-cowan-systems-deal-supercharges-dedicated-services">3천 1백만 달러</a>에 이루어진다.
리뉴위(Renewi), 런던에 상장된 폐기물 관리 회사가 맥쿼리 에셋 매니지먼트로부터 7억 9십만 파운드(8억 8,880만 달러)로 평가되는 인수 <a href="https://www.macquarie.com/assets/macq/about/company/macquarie-asset-management/project-earth/joint-statement-regarding-a-final-possible-cash-offer-for-renewi-by-macquarie.pdf" target="_blank" rel="noopener">제안</a>을 받았다고 공식 발표했다. 리뉴위는 부채를 줄이고 네덜란드, 벨기에, 프랑스 및 포르투갈의 핵심 재활용 사업에 집중하기 위해 특정 자산(즉, 영국 지방 부문) 매각을 검토하고 있었다.
<h2 class="wp-block-heading">파산 블록</h2>
이지스(Eegee&#8217;s), 1971년 투손에서 설립된 인기 드라이브 스루 레스토랑 체인이 챕터 11 파산을 신청하고 투손의 네 곳과 피닉스의 한 곳, 총 다섯 개의 매장을 폐쇄했다. 도전에도 불구하고 이지스는 투손과 피닉스에 20개 이상의 매장을 계속 운영하고 있다. 현지 언론 <a href="https://www.kold.com/2024/12/06/eegees-closes-five-restaurants-files-bankruptcy/">보도에 따르면</a> 회사는 상당한 부채를 안고 있으며, 시스코(Sysco)에 120만 달러 이상, 기타 공급업체에 수십만 달러를 빚지고 있어 총 부채가 1천만 달러에서 5천만 달러 사이이다. CEO 크리스 웨스트콧(Chris Westcott)는 재구성의 이유로 여러 압박을 언급했지만, 현지 주민들은 2018년부터 이지스의 소유주인 39 노스 캐피털을 비난했다.
트럭 운송 회사인 Kal Freight가 수익성이 좋지 않은 수직적 통합 비즈니스로의 전환 시도와 코로나19 팬데믹 정점기 추가 차량 투자에 대한 의문으로 재정 상태가 악화되어 파산 보호를 신청했다. 이 회사는 또한 압류 조치를 포함한 소송에 직면해 있다고 <a href="https://www.wsj.com/articles/trucker-kal-freight-files-for-bankruptcy-protection-06194094">월스트리트 저널</a>가 목요일 미국 파산 법원에 제출한 서류를 인용해 보도했다.
프로마 그룹(Proma Group)가 독일의 레카로 오토모티브 GmbH를 <a href="https://www.promagroup.com/archive/news/68" target="_blank" rel="noopener">인수함</a>으로써 회사를 파산에서 탈출시키고 2025년 1월부터 유럽 전역에서 운영을 재개할 수 있게 되었다. 레카로의 애프터마켓 시트는 1월에 다시 시장에 출시될 예정이며, OEM 생산은 프로마가 본사인 이탈리아로 이전된다. 레카로의 영업 및 기술 부서의 몇몇 직원은 원활한 전환 및 고객 지원을 보장하기 위해 슈투트가르트 지역에 남아 있다. 레카로의 북미 및 일본 운영은 영향을 받지 않는다. 프로마 그룹의 CEO인 루카 피노(Luca Pino)는 이 파트너십을 독일 산업 및 이탈리아 제조 우수성의 조합으로 칭찬했다.
<h2 class="wp-block-heading">블록의 메모</h2>
베인 앤 컴퍼니가 이번 주 M&amp;A 통신 트렌드를 잘 정리했다. 우리가 배운 것은 다음과 같다:
<ul>
<li>2023년 1~3분기 전 세계 거래 가치가 약 240억 달러에서 2024년 같은 기간 900억 달러로 &#8220;급증&#8221;했다고 이 회사가 지적했다. 미주 지역이 전 세계 총액의 63%를 차지했다.</li>
<li>재무 투자자들이 타워와 고정 자산을 인수하고 있다. 이 추세는 디지털 인프라의 비즈니스 기본 요소에 대한 신뢰를 강조하지만, 역풍이 있다.</li>
<li>프론티어 커뮤니케이션즈 패런트(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FYBR#NASDAQ">FYBR</a>)와 버라이즌 커뮤니케이션스(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/VZ#NYSE">VZ</a>) 간의 <a href="https://www.benzinga.com/markets/equities/24/09/40727235/verizon-to-acquire-frontier-in-20b-deal-reaffirms-fy24-outlook" target="_blank" rel="noopener">203억 달러 규모의 거래</a>가 지금까지 올해의 최대 거래이다.</li>
<li>규모 거래가 올해까지 전 세계 거래 가치의 거의 절반을 차지했으며, 인프라 매각이 2024년 1~9월 거래 가치의 22%를 차지했다(지난 5년간 모든 거래 가치의 36%); 이동통신 및 고정 매각이 약 20%를 차지했다. 전체 보고서를 보려면 <a href="https://www.bain.com/insights/telecom-m-and-a-here-are-the-latest-deal-trends-worldwide-interactive/">여기를 클릭하십시오</a>.
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지난주의 <a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EB%94%9C-%EB%94%94%EC%8A%A4%ED%8C%A8%EC%B9%98-%EC%8A%A4%ED%86%A8%EB%A6%AC-%EB%AF%B8%EA%B5%AD-%EC%82%AC%EC%97%85%EB%B6%80-%ED%8C%8C%EC%82%B0-%EB%B3%B4%ED%98%B8-%EC%8B%A0%EC%B2%AD-%EC%95%A8%EB%A6%AC/" target="_blank" rel="noopener">딜 디스패치에 대한 내용을 보려면 여기를 클릭하십시오</a><a href="https://www.benzinga.com/news/asset-sales/24/11/42254293/deal-dispatch-stoli-bankrupt-ally-financial-to-sell-credit-card-unit">.</a>
Now Read:
<ul>
<li><a href="https://www.benzinga.com/markets/cryptocurrency/24/12/42370712/bitcoins-flash-crash-is-a-classic-bull-market-shakeout-says-trader-watch-these-3-scenarios">비트코인 급락: 전형적인 강세장 시장 조정?</a></li>
</ul>
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USAP

딜 디스패치: 유비소프트는 매각 협상 중, 패터슨은 매각 탐색 중, 프로마의 레카로 인수 등

수요일 주요 미국 지수들이 상승했다. 다우존스 산업평균지수가 0.8% 가까이 상승하여 43,077.70을 기록했고, S&amp;P 500 지수는 0.5% 상승하여 5,842.47을 기록했다. 나스닥 지수는 0.3% 상승하여 18,367.08로 마감했다.
이날 소매 거래자들과 투자자들의 주목을 받은 주요 주식들은 다음과 같다:
로빈후드 마켓 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/HOOD#NASDAQ">HOOD</a>)
로빈후드의 주가는 0.49% 상승하여 $26.93에 마감했다. 이 주식의 장중 고가와 저가는 각각 $27.17와 $26.57였으며, 52주 범위는 $7.91에서 $27.33이다. 이 회사의 CEO인 블래디미어 테네브(Vlad Tenev)는 플로리다 마이애미에서 열린 후드 서밋 2024(HOOD Summit 2024)에서 <a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%EB%A1%9C%EB%B9%88%ED%9B%84%EB%93%9C-%EB%A7%88%EC%BC%93-%EC%84%A0%EB%AC%BC-%EA%B1%B0%EB%9E%98-%EB%B0%8F-%EC%A7%80%EC%88%98-%EC%98%B5%EC%85%98-%EA%B1%B0%EB%9E%98-%EB%B0%9C%ED%91%9C/" target="_blank" rel="noopener">선물 거래와 지수 옵션 거래의 출시</a>를 발표했다.
노바백스 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>)
노바백스의 주가는 19.44% 하락하여 $10.15에 마감했다. 장중 고가와 저가는 각각 $10.67와 $9.62였으며, 52주 범위는 $3.53에서 $23.86이다. 미 식품의약청(FDA)이 노바백스의 COVID-19-인플루엔자 혼합 백신 후보에 대해 <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/10/41356844/fda-puts-speed-breaker-on-novavaxs-covidflu-combo-shot-trial-on-concerns-related-to-damaged-nerve">임상 보류</a>를 결정했다. 이는 2상 시험 참가자에게 보고된 심각한 이상 반응 때문이다.
또한 보기: <a href="https://www.benzinga.com/markets/cryptocurrency/24/10/41306985/coinbase-ceo-brian-armstrong-wants-to-know-how-elon-musk-gets-so-much-done-wants-an-in-dep?itm_source=parsely-api" target="_blank" rel="noreferrer noopener">코인베이스의 CEO 브라이언 암스트롱이 일론 머스크가 어떻게 이렇게 많은 일을 하는지 알고 싶어 함 — 심층 연구 요청</a>
펀웨어 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PHUN#NASDAQ">PHUN</a>)
펀웨어의 주가는 17.63% 상승하여 $6.34에 마감했다. 장중 고가와 저가는 각각 $6.62와 $5.8였으며, 52주 범위는 $2.85에서 $24.5이다. 이 회사는 <a href="https://www.benzinga.com/markets/equities/24/10/41358201/whats-going-on-with-trump-related-phunware-stock-today">AI 기반 플랫폼에 대한 투자 계획</a>을 발표했다. 이 회사는 도널드 트럼프 2020 대선 캠페인 앱의 성공적인 개발을 회상하며 옹호 및 유권자 참여를 위한 AI 기반 플랫폼에 투자할 계획을 발표했다.
루시드 그룹 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/LCID#NASDAQ">LCID</a>)
루시드의 주가는 0.31% 상승하여 $3.28에 마감되었다. 장중 고가와 저가는 각각 $3.33와 $3.26였으며, 52주 범위는 $2.29에서 $5.31이다. 이 회사는 <a href="https://www.benzinga.com/news/24/10/41369986/lucid-stock-is-tumbling-wednesday-whats-driving-the-action">보통주 262,446,931주의 공모</a>를 발표했으며, 사우디 국부 펀드(PIF) 계열사의 투자도 함께 발표되었다.
테슬라 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/TSLA#NASDAQ">TSLA</a>)
테슬라의 주가는 0.80% 상승하여 $221.33에 마감되었다. 장중 고가와 저가는 각각 $222.82와 $218.93였으며, 52주 범위는 $138.8에서 $271이다. 테슬라는 <a href="https://www.benzinga.com/news/24/10/41353805/elon-musks-tesla-dominates-us-ev-market-with-3-of-top-5-best-selling-models-in-q3">3분기 미국 전기차 시장</a>에서 판매량 기준으로 상위 5개 모델 중 3개를 차지하며 시장을 지배했다. 이는 켈리 블루 북(Kelley Blue Book)의 추정에 따른 것이다.
사진 출처: Shutterstock
당일 거래를 준비하려면 <a href="Premarket Movers &amp; News">Benzinga의 주요 프리마켓 움직임 및 뉴스</a>를 확인하세요.
다음 읽기:
<ul>
<li><a href="https://www.benzinga.com/markets/equities/24/10/41328454/why-nvidia-amd-and-other-chipmakers-are-moving-lower-in-tuesdays-premarket?itm_source=parsely-api" target="_blank" rel="noreferrer noopener">엔비디아, AMD 및 기타 반도체 제조사들이 화요일 프리마켓에서 하락하는 이유</a></li>
</ul>
이 기사는 <a href="https://www.benzinga.com/author/benzinga-neuro">Benzinga Neuro</a>에 의해 생성되었으며, <a href="https://www.benzinga.com/author/shivdeep-dhaliwal" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Shivdeep Dhaliwal</a>에 의해 편집되었습니다.
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HOOD

LCID

PHUN

TSLA

수요일 주목받은 주식 5종목: 로빈후드, 노바백스, 펀웨어, 루시드 그룹 그리고 테슬라

매주 ‘벤징가의 스톡 위스퍼 지수(Benzinga's Stock Whisper Index)'는 독점 데이터(proprietary data)와 패턴 인식의 조합을 사용하여 <a href="https://www.benzinga.com/topic/stock-whisper-index" target="_blank" rel="noreferrer noopener">표면 바로 아래에서 주목을 끌고</a> 있는 주식 5종목을 소개한다.
투자자들은 가치가 저평가된, 관심이 적은, 새로운 주식들을 항상 찾고 있다. 소매 트레이더들에게 제공되는 무수한 방법 중에서 방대한 양의 정보를 좁혀내어 새로운 정보를 찾아내는 것이 어려운 경우가 많다. 이 지수에는 이러한 주식들이 왜 중요한지, 투자자나 일반 독자가 이 주식들을 주목해야 하는 이유에 대한 편집 논평이 포함되어 있다.
9월 6일 주의 벤징가 스톡 위스퍼 지수의 개요:
1. 오라클 (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ORCL#NYSE">ORCL</a>): 이 기술 대기업은 월요일에 있을 1분기 재무 결과 발표를 앞두고 Benzinga 독자들로부터 강한 관심을 받고 있다.
이 회사는 작년 1분기의 1.19달러에서 증가한 1.33달러의 주당 순이익(EPS)을 보고할 것으로 예상된다. <a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1" target="_blank" rel="noopener">Benzinga Pro</a>의 데이터에 따르면 이 회사는 7분기 연속, 그리고 지난 10분기 중 8분기 동안 분석가들의 주당 순이익 추정치를 상회했다.
분석가들은 이 회사의 1분기 매출이 작년 1분기의 129억 4천만 달러에서 증가한 132억 4천만 달러로 보고될 것으로 추정한다. 이 회사는 4분기 연속으로, 그리고 지난 10분기 중 6분기 동안 분석가들의 매출 추정치를 달성하지 못했다.
오라클은 오픈AI와의 대규모 계약을 포함해 125억 달러 이상의 가치가 있는 30개 이상의 AI 판매 계약을 체결하여 4분기에 <a href="https://www.benzinga.com/news/earnings/24/06/39280057/oracle-misses-q4-earnings-stock-surges-on-booming-ai-demand-openai-contract-partnership-with-google" target="_blank" rel="noopener" data-google-interstitial="false">AI 수요를 강조</a>했다. 오라클은 당시 구글 클라우드와의 파트너십도 발표했다.
아래 <a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1" target="_blank" rel="noopener">Benzinga Pro 차트</a>에서 볼 수 있듯이 오라클의 주가는 지난 5일 동안 1.05% 상승했다. 오라클 주식은 2024년 현재까지 36.28% 상승했다. 이 주식은 금요일 0.56% 하락한 141.,81달러에 마감했다.
<figure class="wp-block-image size-full"><a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1"><img loading="lazy" decoding="async" class="wp-image-534842" src="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105358/Screenshot-162.png" sizes="(max-width: 993px) 100vw, 993px" srcset="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105358/Screenshot-162.png 993w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105358/Screenshot-162-300x152.png 300w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105358/Screenshot-162-768x388.png 768w" alt="" width="993" height="502" /></a></figure>
2. 노바백스 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>): 미국 식품의약국(FDA)이 회사의 <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/09/40688052/fda-approves-novavaxs-updated-covid-vaccine-targeting-currently-circulating-variants">업데이트된 COVID-19 백신</a>에 대한 긴급 사용 승인을 승인했다는 소식이 전해지면서 이 백신 회사의 주가는 지난 5일 동안 1.48% 상승했다. 이 업데이트된 백신은 미국 질병 통제 예방 센터(CDC)의 권장 사항에 포함되어 있다.
이 백신은 미국에서 12세 이상의 사람들이 COVID-19 예방을 위해 사용할 수 있는 유일한 단백질 기반 옵션이다. 이 회사는 또한 다음 주 두 번의 회사 프레젠테이션을 앞두고 투자자들의 관심을 끌 수도 있다. 노바백스는 9월 9일 월요일과 9월 10일 화요일에 각각 H.C. 웨인라이트(Wainwright)와 베어드(Baird) 투자자 컨퍼런스에 참석할 예정이다.
노바백스의 주식은 금요일 2.68% 하락한 11.63달러에 마감되었다.
<figure class="wp-block-image size-full"><a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1"><img loading="lazy" decoding="async" class="wp-image-534844" src="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105414/Screenshot-163.png" sizes="(max-width: 989px) 100vw, 989px" srcset="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105414/Screenshot-163.png 989w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105414/Screenshot-163-300x152.png 300w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105414/Screenshot-163-768x390.png 768w" alt="" width="989" height="502" /></a></figure>
읽어보세요: <a href="https://kr.benzinga.com/news/usa/stocks/%eb%8b%a8%eb%8f%85-2024%eb%85%84-8%ec%9b%94-%eb%b2%a4%ec%a7%95%ea%b0%80-%ed%94%84%eb%a1%9c%ec%97%90%ec%84%9c-%ea%b0%80%ec%9e%a5-%ea%b2%80%ec%83%89%eb%9f%89%ec%9d%b4-%eb%a7%8e%ec%95%98%eb%8d%98/" target="_blank" rel="noopener">독점: 2024년 8월 Benzinga Pro에서 가장 많이 검색된 20개 티커</a>
3. 휠러 리얼 에스테이트 인베스트먼트 트러스트 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/WHLR#NASDAQ">WHLR</a>): 이 부동산 투자 신탁의 주가는 회사가 순회 법원에서 시더 리얼티(Cedar Realty) 우선주 보유자들과 관련된 집단 소송 기각을 확정했다고 <a href="https://ir.whlr.us/news-events/press-releases/detail/1088/cedar-realty-trust-and-wheeler-real-estate-investment-trust-announce-fourth-circuit-court-affirms-dismissal-of-class-action-lawsuit">발표</a>한 후 주에 500% 이상 급등했다. 휠러(Wheeler)는 2022년 8월 시더(Cedar)를 인수했으며, 이번 소송은 시더의 전 이사회와 관련된 계약 위반을 주장했다.
시더와 휠러의 CEO인 앤드류 프랭클린(Andrew Franklin)은 &#8220;이 문제가 해결되었음에도 불구하고 두 회사 모두 전략 계획을 실행할 수 있는 좋은 위치를 유지하고 있다&#8221;고 말했다.
이 회사는 14개 주를 포괄하는 북동부, 중부 대서양 및 남동부 지역에 식료품점을 중심으로 한 77개의 쇼핑 센터를 소유하고 있다. 이 회사의 소송이 해결됨으로 인해 투자자들은 긍정적인 장기 전망을 볼 수 있었다.
휠러의 주식은 금요일 147.58% 급등한 10.25달러에 마감되었다. 이후 시간외 거래에서 24.88% 하락했다.
<a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1"><img loading="lazy" decoding="async" class="wp-image-534845" src="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105430/Screenshot-164.png" sizes="(max-width: 997px) 100vw, 997px" srcset="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105430/Screenshot-164.png 997w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105430/Screenshot-164-300x152.png 300w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105430/Screenshot-164-768x388.png 768w" alt="" width="997" height="504" /></a>
4. 에퀴닉스 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/EQIX#NASDAQ">EQIX</a>): 이 데이터 센터 회사는 이번 주에 주가가 소폭 상승하면서 투자자들의 강한 관심을 보였다. 이 회사는 완료된 두 가지 제안에 걸쳐 7억 5천만 달러 규모의 그린 본드를 발행했다고 <a href="https://investor.equinix.com/news-events/press-releases/detail/1051/equinix-issues-more-than-750-million-in-green-bonds-to">발표</a>했다. 이 그린 본드는 회사의 지속 가능성 이니셔티브를 지원하는 데 사용된다.
&#8220;그린 본드는 자금을 확보하고 당사 운영의 지속 가능성을 향상시키는 중요한 이니셔티브를 지원하는 귀중한 수단이다&#8221;라고 에퀴닉스의 기업 금융 및 지속 가능성 SVP인 카트리나 라이밀(Katrina Rymill)이 말했다. &#8220;지난 5년 동안 우리의 그린 본드는 105개 현장에서 172개의 녹색 건물 프로젝트, 33개의 에너지 효율 프로젝트, 2개의 전력 구매 계약 프로젝트에 자금을 지원했다.&#8221;
이 새로운 그린 본드는 회사가 S&amp;P 500 기업 중 가장 긴 연속 기록인 86분기 연속 매출 성장을 지원하기 위한 새로운 노력에 계속 투자하는 데 도움이 될 수 있다.
금요일 이 회사의 주식은 0.46% 하락한 817.96달러에 마감되었다.
<figure class="wp-block-image size-full"><a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1"><img loading="lazy" decoding="async" class="wp-image-534850" src="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105452/Screenshot-165.png" sizes="(max-width: 995px) 100vw, 995px" srcset="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105452/Screenshot-165.png 995w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105452/Screenshot-165-300x151.png 300w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105452/Screenshot-165-768x387.png 768w" alt="" width="995" height="502" /></a></figure>
5. 테논 메디컬 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/TNON#NASDAQ">TNON</a>): 두 가지 <a href="https://ir.tenonmed.com/">소식</a> 덕분에 이번 주 동안 이 의료기기 회사에 대한 투자자의 관심이 높아졌다. 이 회사는 9월 4일 1:8 역주식 분할을 발표했으며 이는 9월 6일부터 시행되었다. 역주식 분할은 회사의 유동 주식수와 발행 주식수를 줄이므로 소매 투자자들의 관심을 끄는 경우가 많다.
테논은 또한 카타마란 SI 관절 시스템(Catamaran SI Joint Fusion System)에 대한 종동업계 검토 간행물을 발표했다. 이 동종업계 검토 결과, 시술 후 12개월이 지난 시점에 유합의 증거가 나타났다고 회사측이 밝혔다.
이 회사의 주식은 금요일 18.82% 하락한 3.92달러에 마감되었다. 이후 시간외 거래에서 7.34% 추가 하락했다.
<figure class="wp-block-image size-full"><a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1"><img loading="lazy" decoding="async" class="wp-image-534851" src="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105510/Screenshot-166.png" sizes="(max-width: 991px) 100vw, 991px" srcset="https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105510/Screenshot-166.png 991w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105510/Screenshot-166-300x152.png 300w,https://editorial-assets.benzinga.com/wp-content/uploads/2024/09/06105510/Screenshot-166-768x389.png 768w" alt="" width="991" height="502" /></a></figure>
다음 주 보고서를 기대해 주시고, 최신 헤드라인과 <a href="https://bzresearch.myclickfunnels.com/benzinga-pro-content-webinar-registration/?utm_source=BZprocontent090624&amp;t=be2bearmibe3na1" target="_blank" rel="noreferrer noopener">주요 시장 동향 뉴스를 여기서 확인하세요.</a>
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<ul>
<li><a href="https://www.benzinga.com/top-stories/24/08/40284758/benzingas-stock-whisper-index-5-stocks-investors-secretly-monitor-but-dont-talk-about-yet" target="_blank" rel="noreferrer noopener">8월 9일</a></li>
<li><a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/08/40420145/benzingas-stock-whisper-index-5-stocks-investors-secretly-monitor-but-dont-talk-about-yet" target="_blank" rel="noreferrer noopener">8월 16일</a></li>
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벤징가의 '스톡 위스퍼' 지수: 투자자들이 몰래 주시하지만 아직 말하지 않는 주식 5종목

미국 주 중 절반 이상이 폐수에서 <a href="https://www.benzinga.com/24/07/39829417/biden-gets-covid-19-takes-a-fiesty-dig-at-tesla-ceo-im-sick-of-elon-musk-and-his-rich-buddies-trying" target="_blank" rel="noopener" data-google-interstitial="false">심각한 코비드-19(Covid-19) 활동</a>을 경험하고 있으며, 조 바이든 대통령은 수요일 자신이 세 번째로 바이러스에 감염되었다고 발표한 후 격리 상태를 유지하고 있다.
질병통제예방센터(CDC)의 최신 <a href="https://www.cdc.gov/nwss/rv/COVID19-currentlevels.html" target="_blank" rel="noopener">데이터</a>에 따르면 26개 주에서 다양한 장소에서 바이러스 수준이 &#8216;높음&#8217; 또는 &#8216;매우 높음&#8217;으로 보고되고 있다. 최고 수준의 주에는 아칸소, 캘리포니아, 플로리다, 메릴랜드, 네바다, 오리건 및 텍사스가 포함된다.
바이든 행정부는 더 이상 코비드-19를 공중 보건 비상사태로 간주하지 않고 대신 연례 예방 접종 캠페인을 통해 예방해야 하는 일상적인 호흡기 바이러스로 취급한다고 워싱턴 포스트가 <a href="https://www.washingtonpost.com/health/2024/07/18/biden-covid-summer-wave-symptoms-flirt-variant/" target="_blank" rel="noopener">보도</a>했다.
또한 읽기: <a href="https://www.benzinga.com/general/biotech/24/07/39823289/european-commission-faces-court-criticism-over-covid-vaccine-contract-transparency-ahead-of-vote-" target="_blank" rel="noopener" data-google-interstitial="false">유럽위원회, 우르줄라 폰데어라이엔의 재임명에 대한 투표를 앞두고 코로나 백신 계약 투명성에 대한 법원 비판에 직면</a>
바이든은 대통령 직무를 계속 수행하는 동안 델라웨어에 있는 자신의 레호보스 비치 자택에 머물고 있다.
주목해야 할 백신 주식: 노바백스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/NVAX#NASDAQ">NVAX</a>), 모더나(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MRNA#NASDAQ">MRNA</a>) 그리고 화이자(NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PFE#NYSE">PFE</a>)는 모두 9월 말 이전에 출시될 새로운 코로나 백신을 만들고 있다고 뉴욕 타임스(New York Times)가 <a href="https://www.nytimes.com/article/long-covid-vaccine.html">보도</a>했다.
노바백스 백신은 겨울과 봄에 두드러진 변종인 JN.1을 표적으로 삼을 예정이다.
화이자와 모더나는 새로운 사례 4건 중 약 1건을 차지하는 KP.2를 겨냥한 백신을 개발하고 있다. 두 가지 관련 변종인 KP.3과 LB.1이 새로운 사례의 절반 이상을 차지하는 주범이라고 타임스가 밝혔다.
세 가지 변종 모두 JN.1의 후속이므로 각 백신이 이에 대해 효과적일 것으로 예상된다.
NVAX, MRNA, PFE 주가 동향: 목요일 노바백스 주가는 5.62% 하락한 14.96달러에 마감했다. 모더나의 주가는 2.20% 하락한 121.32달러를 기록했다. 화이의 주가는 1.07% 하락한 29.71달러에 마감했다.
백신 개발자 그룹 중 시가총액이 1,690억 달러로 가장 큰 화이자의 주식을 보유하고 있는 상장지수펀드는 목요일 오후 거래에서 하락했다.
<ul>
<li>First Trust Nasdaq Pharmaceuticals ETF (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FTHX#NASDAQ">FTHX</a>)는 1.49% 하락했다.</li>
<li>First Trust Morningstar Dividend Leaders Index Fund (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/FDL#NYSE">FDL</a>)는 0.82% 하락했다.</li>
<li>Invesco Pharmceuticals ETF (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/PJP#NYSE">PJP</a>)는 1.64% 하락했다.</li>
<li>Harbor Health Care ETF (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/MEDI#NYSE">MEDI</a>) 0.88% 하락했다.</li>
<li>Invesco S &amp; P Ultra dividend Revenue ETF (NYSE:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/RDIV#NYSE">RDIV</a>)는 0.97% 하락했다.</li>
</ul>
사진은 셔터스톡을 통해 제공됐다.
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