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Schrodinger Inc is a healthcare-based software company. Its operating segments are Software and Drug discovery. Through the Software segment, the company is focused on selling software to transform drug discovery across the life sciences industry and customers in materials science industries. In the Drug discovery segment, it is engaged in generating revenue from a portfolio of preclinical and clinical programs, internally and through collaborations. It generates revenue from the sales of software solutions and from research funding and milestone payments from its drug discovery collaborations.

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미국 식품의약국(FDA)이 동물실험 의무 조항을 단계적으로 폐지할 계획을 발표했다. 이에 목요일(10일) 장 마감 후 헬스케어 기술 분야의 여러 주식이 상승세를 보이고 있다.

美FDA, 동물실험 의무 조항 단계적 폐지 발표...헬스케어 기술 주식 급등

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Press Releases

Schrödinger Expands Executive Leadership Team with Appointment of Mannix Aklian as Chief Commercial Officer, Global Head of Software Sales and Marketing

Schrödinger Reports Inducement Grants under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) to Newly Appointed Chief Commercial Officer

Legal

INVESTOR ALERT: Pomerantz Law Firm Investigates Claims On Behalf of Investors of Schrödinger, Inc. - SDGR

Schrödinger Reports Encouraging Initial Phase 1 Clinical Data for SGR-1505 at EHA Annual Congress

Schrödinger Reports Inducement Grants under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

Firefly Neuroscience, Inc. - Common Stock

Firefly Neuroscience

American Well Corporation Class A Common Stock

American Well

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Claritev Corporation Class A Common Stock

Claritev

Definitive Healthcare Corp. - Class A Common Stock

Definitive Healthcare

Doximity

DarioHealth

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GoodRx Holdings, Inc. - Class A Common Stock

GoodRx Holdings

Health Catalyst

HealthStream

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LifeMD

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Phreesia

Pheton Holdings Ltd - Class A Ordinary Shares

Pheton Holdings

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Streamline Health Solutions, Inc. - Common Stock

Streamline Health Solns

TruBridge

Teladoc Health

Veeva Systems

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Morgan Stanley

Leerink Partners

미국 식품의약국(FDA)이 <a href="https://www.benzinga.com/fda-calendar">동물실험 의무 조항을 단계적으로 폐지</a>할 계획을 발표했다. 이에 목요일(10일) 장 마감 후 헬스케어 기술 분야의 여러 주식이 상승세를 보이고 있다.
무슨 일 있었나: 목요일 FDA는 단일 클론 항체 치료제 및 기타 약물 개발에서 동물 실험을 인간과 관련된 방법으로 대체할 계획을 발표했다.
FDA는 AI 기반 독성 및 세포주 계산 모델과 오가노이드 독성 테스트를 위해 동물 실험 요건을 단계적으로 폐지할 것이라고 밝혔다. 시행은 즉시 시작될 것으로 예상된다.
장 마감 후 가장 큰 움직임을 보인 헬스케어 기술 및 AI 기반 바이오테크 주식으로는 서타라(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/CERT#NASDAQ">CERT</a>), 슈뢰딩거(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SDGR#NASDAQ">SDGR</a>), 시뮬레이션스 플러스(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/SLP#NASDAQ">SLP</a>), 리커전 파마슈티컬스 (NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/RXRX#NASDAQ">RXRX</a>) 및 앱사이(NASDAQ:<a class="ticker" href="https://www.benzinga.com/stock/ABSI#NASDAQ">ABSI</a>) 등이다. 언급된 모든 주식은 기사 작성 시점 목표일 애프터마켓에서 15~25% 급등했다.
FDA의 마틴 마카리(Martin Makary) 국장은 "이러한 이니셔티브는 약물 평가의 패러다임 전환을 의미하며, 동물 사용을 줄이면서 미국인을 위한 치료와 의미 있는 치료를 가속화할 수 있는 가능성을 제시한다&#8221;고 했다.
"AI 기반 컴퓨터 모델링, 인체 장기 모델 기반 실험실 테스트, 실제 인체 데이터를 활용하면 환자에게 더 빠르고 안정적으로 안전한 치료제를 제공하는 동시에 R&amp;D 비용과 약값도 절감할 수 있다."
이번 정책 변경은 첨단 컴퓨터 시뮬레이션, 인체 기반 실험실 모델, 규제 인센티브 도입을 통해 전반적인 프로세스를 개선하는 데 도움이 될 것이다. 또한 이러한 변화는 더 빠른 신약 개발로 이어질 것으로 기대된다.
사진: Tada Images/Shutterstock
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금요일, 4월 11, 2025

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